중국 심장병 전문의 및 신장 전문의의 ASCVD 및 CKD 환자의 바이오마커로서의 전신 염증 및 hsCRP에 대한 인식 및 인식에 관한 질병 분야 연구 (SPARK-CVD)
2025년 11월 29일 업데이트: Novo Nordisk A/S
이는 실제 임상 환경에서 ASCVD 및 CKD 환자의 전신 염증의 역할에 대한 중국 심장 전문의와 신장 전문의의 인식, 인식 및 잠재적인 임상 관리 패턴을 이해하기 위한 설문 조사 기반 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai, 중국
- Novo Nordisk Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중국의 ASCVD 및 CKD 환자를 담당하는 심장 전문의 및 신장 전문의
설명
포함 기준:
- 심장내과, 내과, 신장내과 근무
- 다음 중 하나를 전문으로 합니다: 관상동맥 중재 심장학, HF, 일반 심장학, 예방 심장학, 심장 재활 또는 신장학
- 레지던트 의사를 위한 표준화된 교육을 받은 후 3년 이상 컨설턴트 수준에서 실습하거나 전문의로서 3년 이상 근무 경험
- 매달 20명 이상의 ASCVD 및 CKD(투석만 제외) 성인 환자 관리
제외 기준:
- 사전 동의를 제공하지 않으려는 경우
- ASCVD 및 CKD 환자 수가 부족함
- 포함 기준을 충족하지 마십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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의료 전문가
중국의 심장 전문의 및 신장 전문의
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온라인 자가 완성 설문조사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ASCVD 및 CKD 환자의 식별, 치료 및 관리에서 전신 염증의 역할에 대한 의료 전문가의 인식
기간: 설문조사 응답시(1일차)
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정의된 목록에서 다중 선택; 정의된 목록에서 단일 선택; 숫자; 1점 "매우 동의하지 않음"부터 7점 "매우 동의함"까지 다양한 진술에 대한 동의 여부를 측정하기 위한 7점 리커트 척도
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설문조사 응답시(1일차)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 9일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 5일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DAS-8091
- U1111-1303-3098 (기타 식별자: World Health Organization (WHO))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Novonordisk-trials.com의 Novo Nordisk 공개 약속에 따르면
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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