Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie oblasti onemocnění o povědomí a vnímání systémového zánětu a hsCRP jako biomarkeru u pacientů s ASCVD a CKD v Číně mezi kardiology a nefrology (SPARK-CVD)

29. listopadu 2025 aktualizováno: Novo Nordisk A/S
Toto je studie založená na průzkumu s cílem porozumět povědomí, vnímání a potenciálním vzorcům klinického řízení mezi čínskými kardiology a nefrology ohledně úlohy systémového zánětu u pacientů s ASCVD a CKD v klinickém prostředí v reálném světě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Shanghai, Čína
        • Novo Nordisk Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Kardiologové a nefrologové s pacienty, kteří mají ASCVD a CKD v Číně

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Práce na kardiologii, interním nebo nefrologickém oddělení
  • Specializace na jeden z následujících oborů: koronární intervenční kardiologie, HF, obecná kardiologie, preventivní kardiologie, kardiorehabilitace nebo nefrologie
  • Praxe na úrovni konzultanta 3+ roky po standardizovaném školení pro rezidentní lékaře nebo 3+leté pracovní zkušenosti jako specialista
  • Mějte každý měsíc alespoň 20 dospělých pacientů s ASCVD a CKD (ne pouze na dialýze)

Kritéria vyloučení:

  • Neochota poskytnout informovaný souhlas
  • Nedostatečný počet pacientů s ASCVD a CKD
  • Nesplňujte kritéria pro zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdravotníci
Kardiologové a nefrologové v Číně
Jiný: Nebyla poskytnuta žádná léčba
Online průzkum samovyplnění

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Názory zdravotníků na roli systémového zánětu při identifikaci, léčbě a léčbě pacientů s ASCVD a CKD
Časové okno: V době odpovědi na průzkum (1. den)
Vícenásobný výběr z definovaného seznamu; Jednorázový výběr z definovaného seznamu; číselné; 7bodová Likertova škála pro měření souhlasu s různými výroky od 1 „rozhodně nesouhlasím“ do 7 „rozhodně souhlasím“
V době odpovědi na průzkum (1. den)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Novo Nordisk A/S

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

5. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

5. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DAS-8091
  • U1111-1303-3098 (Jiný identifikátor: World Health Organization (WHO))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Podle závazku společnosti Novo Nordisk zveřejňovat informace na webu novonordisk-trials.com

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nebyla poskytnuta žádná léčba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cambodia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit