En sykdomsområdestudie om bevissthet og oppfatninger av systemisk betennelse og hsCRP som en biomerker hos pasienter med ASCVD og CKD i Kina blant kardiologer og nefrologer (SPARK-CVD)
29. november 2025 oppdatert av: Novo Nordisk A/S
Dette er en undersøkelsesbasert studie med mål om å forstå bevisstheten, oppfatningene og potensielle kliniske ledelsesmønstrene blant kinesiske kardiologer og nefrologer mot rollen til systemisk betennelse hos pasienter med ASCVD og CKD i kliniske omgivelser i den virkelige verden.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Novo Nordisk Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kardiologer og nefrologer med pasienter som har ASCVD og CKD i Kina
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Arbeid i kardiologi, indremedisin eller nefrologisk avdeling
- Spesialist i ett av følgende: koronar intervensjonskardiologi, HF, generell kardiologi, forebyggende kardiologi, hjerterehabilitering eller nefrologi
- Praksis på konsulentnivå i 3+ år etter standardisert opplæring for fastboende leger eller 3+ års arbeidserfaring som spesialist
- Behandle minst 20 voksne pasienter med ASCVD og CKD (ikke kun dialyse) hver måned
Ekskluderingskriterier:
- Uvillig til å gi informert samtykke
- Utilstrekkelig antall pasienter med ASCVD og CKD
- Oppfyll ikke inklusjonskriterier.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Helsepersonell
Kardiologer og nefrologer i Kina
|
Online selvutfyllingsundersøkelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helsepersonells oppfatninger av rollen til systemisk betennelse i identifisering, behandling og behandling av pasienter med ASCVD og CKD
Tidsramme: På tidspunktet for svar på undersøkelsen (dag 1)
|
Multivelg fra en definert liste; Enkeltvelg fra en definert liste; Numerisk; 7-punkts Likert-skala for måling av enighet til ulike påstander fra 1 "helt uenig" til 7 "helt enig"
|
På tidspunktet for svar på undersøkelsen (dag 1)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. september 2024
Primær fullføring (Faktiske)
5. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
5. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Patologiske prosesser
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Nyreinsuffisiens
- Arteriosklerose
- Arterielle okklusive sykdommer
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Nyresvikt, kronisk
- Aterosklerose
Andre studie-ID-numre
- DAS-8091
- U1111-1303-3098 (Annen identifikator: World Health Organization (WHO))
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
I følge Novo Nordisks avsløringsforpliktelse på novonordisk-trials.com
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .