Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een ziektegebiedonderzoek naar het bewustzijn en de perceptie van systemische ontsteking en hsCRP als biomarker bij patiënten met ASCVD en CKD in China onder cardiologen en nefrologen (SPARK-CVD)

29 november 2025 bijgewerkt door: Novo Nordisk A/S
Dit is een op enquêtes gebaseerd onderzoek met als doel inzicht te krijgen in het bewustzijn, de percepties en de potentiële klinische managementpatronen onder Chinese cardiologen en nefrologen met betrekking tot de rol van systemische ontsteking bij patiënten met ASCVD en CKD in een echte klinische setting.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Shanghai, China
        • Novo Nordisk Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Cardiologen en nefrologen met patiënten met ASCVD en CKD in China

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Werk op de afdeling cardiologie, interne geneeskunde of nefrologie
  • Gespecialiseerd in een van de volgende vakgebieden: coronaire interventionele cardiologie, HF, algemene cardiologie, preventieve cardiologie, hartrevalidatie of nefrologie
  • Praktijk op consultantniveau gedurende 3+ jaar na gestandaardiseerde training voor huisartsen of 3+ jaar werkervaring als specialist
  • Beheer elke maand minstens 20 volwassen patiënten met ASCVD en CKD (niet alleen dialyse).

Uitsluitingscriteria:

  • Niet bereid om geïnformeerde toestemming te geven
  • Onvoldoende aantal patiënten met ASCVD en CKD
  • Voldoe niet aan de inclusiecriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
Cardiologen en nefrologen in China
Ander: Geen behandeling gegeven
Online zelfinvulonderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De perceptie van zorgverleners over de rol van systemische ontstekingen bij de identificatie, behandeling en behandeling van patiënten met ASCVD en CKD
Tijdsspanne: Op het moment van de enquêtereactie (dag 1)
Meervoudig selecteren uit een gedefinieerde lijst; Enkelvoudige selectie uit een gedefinieerde lijst; Numeriek; 7-punts Likertschaal voor het meten van de instemming met verschillende uitspraken, van 1 ‘helemaal mee oneens’ tot 7 ‘helemaal mee eens’
Op het moment van de enquêtereactie (dag 1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Onderzoekers

  • Studie directeur: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 september 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DAS-8091
  • U1111-1303-3098 (Andere identificatie: World Health Organization (WHO))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Volgens de openbaarmakingstoezegging van Novo Nordisk op novonordisk-trials.com

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren