Um estudo de área de doença sobre a consciência e percepções da inflamação sistêmica e hsCRP como biomARKer em pacientes com ASCVD e DRC na China entre cardiologistas e nefrologistas (SPARK-CVD)
29 de novembro de 2025 atualizado por: Novo Nordisk A/S
Este é um estudo baseado em pesquisa com o objetivo de compreender a consciência, percepções e potenciais padrões de manejo clínico entre cardiologistas e nefrologistas chineses em relação ao papel da inflamação sistêmica em pacientes com DCVA e DRC em ambiente clínico do mundo real.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Shanghai, China
- Novo Nordisk Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Cardiologistas e nefrologistas com pacientes com DCVA e DRC na China
Descrição
Critérios de inclusão:
- Trabalhar no departamento de cardiologia, medicina interna ou nefrologia
- Especialize-se em uma das seguintes áreas: cardiologia intervencionista coronária, IC, cardiologia geral, cardiologia preventiva, reabilitação cardíaca ou nefrologia
- Pratique em nível de consultor por mais de 3 anos após treinamento padronizado para médicos residentes ou mais de 3 anos de experiência profissional como especialista
- Cuidar de pelo menos 20 pacientes adultos com DCVA e DRC (não apenas em diálise) todos os meses
Critérios de exclusão:
- Não está disposto a fornecer consentimento informado
- Número insuficiente de pacientes com DCVA e DRC
- Não cumpra os critérios de inclusão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Profissionais de saúde
Cardiologistas e nefrologistas na China
|
Pesquisa on-line de autopreenchimento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percepções dos profissionais de saúde sobre o papel da inflamação sistêmica na identificação, tratamento e manejo de pacientes com DCVA e DRC
Prazo: No momento da resposta da pesquisa (Dia 1)
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Seleção múltipla de uma lista definida; Seleção única em uma lista definida; Numérico; Escala Likert de 7 pontos para medir a concordância com diferentes afirmações, de 1 “discordo totalmente” a 7 “concordo totalmente”
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No momento da resposta da pesquisa (Dia 1)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
5 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
5 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Processos Patológicos
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Doenças renais
- Doenças Urológicas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doença crônica
- Atributos da doença
- Insuficiência renal
- Arteriosclerose
- Doenças Arteriais Oclusivas
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Insuficiência Renal Crônica
- Aterosclerose
Outros números de identificação do estudo
- DAS-8091
- U1111-1303-3098 (Outro identificador: World Health Organization (WHO))
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
De acordo com o compromisso de divulgação da Novo Nordisk em novonordisk-trials.com
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .