一项关于中国心脏病专家和肾病专家对全身炎症和 hsCRP 作为生物标志物的认识和认知的疾病领域研究，其中 ASCVD 和 CKD 患者 (SPARK-CVD)
2025年11月29日 更新者：Novo Nordisk A/S
这是一项基于调查的研究，旨在了解中国心脏病专家和肾脏专家在现实临床环境中对 ASCVD 和 CKD 患者全身炎症的作用的认识、看法和潜在的临床管理模式。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Shanghai、中国
- Novo Nordisk Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
中国心脏病专家和肾病专家治疗 ASCVD 和 CKD 患者
描述
纳入标准：
- 在心脏病科、内科或肾科工作
- 专攻以下方向之一：冠状动脉介入心脏病学、心力衰竭、普通心脏病学、预防心脏病学、心脏康复或肾脏病学
- 经过住院医师规范化培训后，在顾问级别执业3年以上或具有3年以上专科医生工作经验
- 每月管理至少 20 名患有 ASCVD 和 CKD（非透析）的成年患者
排除标准：
- 不愿意提供知情同意
- ASCVD 和 CKD 患者数量不足
- 不符合纳入标准。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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医疗保健专业人员
中国的心脏病专家和肾病专家
|
在线自我完成调查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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医疗保健专业人员对全身炎症在 ASCVD 和 CKD 患者的识别、治疗和管理中的作用的看法
大体时间：回复调查时（第一天）
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从定义的列表中进行多项选择；从定义的列表中单选；数字； 7 点李克特量表，用于衡量对不同陈述的同意程度，从 1“非常不同意”到 7“非常同意”
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回复调查时（第一天）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Clinical Transparency dept. 2834、Novo Nordisk A/S
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月9日
初级完成 (实际的)
2024年12月5日
研究完成 (实际的)
2024年12月5日
研究注册日期
首次提交
2024年9月6日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月6日
首次发布 (实际的)
2024年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月29日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- DAS-8091
- U1111-1303-3098 (其他标识符：World Health Organization (WHO))
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
根据诺和诺德在novonordisk-Trials.com上的披露承诺
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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