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Eine krankheitsspezifische Studie zum Bewusstsein und zur Wahrnehmung systemischer Entzündungen und hsCRP als BiomARKer bei Patienten mit ASCVD und CKD in China unter Kardiologen und Nephrologen (SPARK-CVD)

29. November 2025 aktualisiert von: Novo Nordisk A/S
Hierbei handelt es sich um eine umfragebasierte Studie mit dem Ziel, das Bewusstsein, die Wahrnehmungen und potenziellen klinischen Managementmuster chinesischer Kardiologen und Nephrologen hinsichtlich der Rolle systemischer Entzündungen bei Patienten mit ASCVD und CKD im realen klinischen Umfeld zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Shanghai, China
        • Novo Nordisk Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kardiologen und Nephrologen mit Patienten mit ASCVD und CKD in China

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arbeiten Sie in der Abteilung für Kardiologie, Innere Medizin oder Nephrologie
  • Spezialisieren Sie sich auf einen der folgenden Bereiche: Koronarinterventionelle Kardiologie, HF, allgemeine Kardiologie, präventive Kardiologie, Herzrehabilitation oder Nephrologie
  • Praktizieren Sie mindestens 3 Jahre lang auf Beraterebene nach einer standardisierten Ausbildung zum niedergelassenen Arzt oder mehr als 3 Jahren Berufserfahrung als Facharzt
  • Betreuen Sie jeden Monat mindestens 20 erwachsene Patienten mit ASCVD und CKD (nicht nur Dialysepatienten).

Ausschlusskriterien:

  • Keine Bereitschaft zur Einwilligung nach Aufklärung
  • Unzureichende Anzahl von Patienten mit ASCVD und CKD
  • Einschlusskriterien nicht erfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fachkräfte im Gesundheitswesen
Kardiologen und Nephrologen in China
Sonstiges: Keine Behandlung gegeben
Online-Umfrage zum Selbstausfüllen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ansichten von medizinischem Fachpersonal zur Rolle systemischer Entzündungen bei der Identifizierung, Behandlung und Behandlung von Patienten mit ASCVD und CKD
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
Mehrfachauswahl aus einer definierten Liste; Einzelauswahl aus einer definierten Liste; Numerisch; 7-stufige Likert-Skala zur Messung der Zustimmung zu verschiedenen Aussagen von 1 „stimme überhaupt nicht zu“ bis 7 „stimme völlig zu“
Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Ermittler

  • Studienleiter: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DAS-8091
  • U1111-1303-3098 (Andere Kennung: World Health Organization (WHO))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Gemäß der Offenlegungsverpflichtung von Novo Nordisk auf novonordisk-trials.com

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chronische Nierenerkrankung (CKD)

  • Shanghai Changzheng Hospital
    Rekrutierung
    Kardiovaskulär-kidney-metabolisches Syndrom in Shanghai Zicitizens
    Hypertonie | Diabetes | Schilddrüsenerkrankungen | Metabolisches Syndrom | Dyslipidämie | Knochenstoffwechselstörung | Chronische Nierenerkrankung (CKD) | Adipositas und Übergewicht | Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) | Kardiovaskuläres kidney-metabolisches Syndrom
    China

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