Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Региональное исследование осведомленности и восприятия системного воспаления и вчСРБ как биомаркера у пациентов с АССЗ и ХБП в Китае среди кардиологов и нефрологов (SPARK-CVD)

29 ноября 2025 г. обновлено: Novo Nordisk A/S
Это исследование, основанное на опросе, целью которого является понимание осведомленности, восприятия и потенциальных моделей клинического ведения среди китайских кардиологов и нефрологов относительно роли системного воспаления у пациентов с АССЗ и ХБП в реальных клинических условиях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
      • Shanghai, Китай
        • Novo Nordisk Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Кардиологи и нефрологи с пациентами с АСССЗ и ХБП в Китае

Описание

Критерии включения:

  • Работа в отделении кардиологии, внутренних болезней или нефрологии.
  • Специализируйтесь на одном из следующих направлений: коронарная интервенционная кардиология, СН, общая кардиология, профилактическая кардиология, кардиореабилитация или нефрология.
  • Практика на уровне консультанта в течение 3+ лет после стандартизированного обучения для врачей-ординаторов или опыта работы в качестве специалиста более 3 лет.
  • Ежемесячно обслуживайте не менее 20 взрослых пациентов с АСССЗ и ХБП (не только на диализе).

Критерии исключения:

  • Нежелание давать информированное согласие
  • Недостаточное количество пациентов с АССЗ и ХБП.
  • Не соответствуют критериям включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Медицинские работники
Кардиологи и нефрологи в Китае
Другой: Лечение не назначено
Онлайн-опрос для самостоятельного заполнения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взгляды медицинских работников на роль системного воспаления в выявлении, лечении и ведении пациентов с АССЗ и ХБП
Временное ограничение: На момент ответа на опрос (день 1)
Множественный выбор из определенного списка; Одиночный выбор из определенного списка; Числовой; 7-балльная шкала Лайкерта для измерения согласия с различными утверждениями от 1 «полностью не согласен» до 7 «полностью согласен».
На момент ответа на опрос (день 1)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Novo Nordisk A/S

Следователи

  • Директор по исследованиям: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DAS-8091
  • U1111-1303-3098 (Другой идентификатор: World Health Organization (WHO))

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

В соответствии с обязательством Ново Нордиск по раскрытию информации на сайте novonordisk-trials.com.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться