Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie obszaru choroby dotyczące świadomości i postrzegania ogólnoustrojowego zapalenia oraz hsCRP jako biomarkera u pacjentów z ASCVD i CKD w Chinach wśród kardiologów i nefrologów (SPARK-CVD)

29 listopada 2025 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S
Jest to badanie oparte na ankietach, którego celem jest zrozumienie świadomości, postrzegania i potencjalnych wzorców postępowania klinicznego wśród chińskich kardiologów i nefrologów na temat roli ogólnoustrojowego stanu zapalnego u pacjentów z ASCVD i CKD w rzeczywistych warunkach klinicznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Shanghai, Chiny
        • Novo Nordisk Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kardiolodzy i nefrolodzy pracujący z pacjentami z ASCVD i CKD w Chinach

Opis

Kryteria włączenia:

  • Praca na oddziale kardiologii, chorób wewnętrznych lub nefrologii
  • Specjalizujemy się w jednej z następujących dziedzin: kardiologia interwencyjna wieńcowa, HF, kardiologia ogólna, kardiologia zapobiegawcza, rehabilitacja kardiologiczna lub nefrologia
  • Praktyka na poziomie konsultanta przez ponad 3 lata po standardowym szkoleniu dla lekarzy rezydentów lub ponad 3 lata doświadczenia zawodowego jako specjalista
  • Co miesiąc opiekuj się co najmniej 20 dorosłymi pacjentami z ASCVD i CKD (nie tylko dializowanymi).

Kryteria wykluczenia:

  • Nie chce wyrazić świadomej zgody
  • Niewystarczająca liczba pacjentów z ASCVD i CKD
  • Nie spełniają kryteriów włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pracownicy służby zdrowia
Kardiolodzy i nefrolodzy w Chinach
Inny: Nie zastosowano żadnego leczenia
Ankieta do samodzielnego wypełnienia online

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pogląd pracowników służby zdrowia na temat roli ogólnoustrojowego zapalenia w identyfikacji, leczeniu i leczeniu pacjentów z ASCVD i CKD
Ramy czasowe: W momencie udzielania odpowiedzi na ankietę (dzień 1)
Wybór wielokrotny ze zdefiniowanej listy; Pojedynczy wybór ze zdefiniowanej listy; Liczbowy; 7-punktowa skala Likerta do pomiaru zgodności z różnymi stwierdzeniami od 1 „zdecydowanie się nie zgadzam” do 7 „zdecydowanie się zgadzam”
W momencie udzielania odpowiedzi na ankietę (dzień 1)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DAS-8091
  • U1111-1303-3098 (Inny identyfikator: World Health Organization (WHO))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zgodnie ze zobowiązaniem Novo Nordisk do ujawniania informacji na stronie novonordisk-trials.com

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj