Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En sjukdomsområdesstudie om medvetenhet och uppfattningar om systemisk inflammation och hsCRP som en biomarkör hos patienter med ASCVD och CKD i Kina bland kardiologer och nefrologer (SPARK-CVD)

29 november 2025 uppdaterad av: Novo Nordisk A/S
Detta är en undersökningsbaserad studie med målet att förstå medvetenheten, uppfattningarna och potentiella kliniska hanteringsmönster bland kinesiska kardiologer och nefrologer mot rollen av systemisk inflammation hos patienter med ASCVD och CKD i verkliga kliniska miljöer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Novo Nordisk Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kardiologer och nefrologer med patienter som har ASCVD och CKD i Kina

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Arbeta inom kardiologi, internmedicin eller nefrologisk avdelning
  • Specialiserad på något av följande: koronar interventionell kardiologi, HF, allmän kardiologi, förebyggande kardiologi, hjärtrehabilitering eller nefrologi
  • Praxis på konsultnivå i 3+ år efter standardiserad utbildning för bosatta läkare eller 3+ års arbetslivserfarenhet som specialist
  • Hantera minst 20 vuxna patienter med ASCVD och CKD (inte endast dialys) varje månad

Uteslutningskriterier:

  • Ovillig att ge informerat samtycke
  • Otillräckligt antal patienter med ASCVD och CKD
  • Uppfyller inte inklusionskriterierna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hälso- och sjukvårdspersonal
Kardiologer och nefrologer i Kina
Övrig: Ingen behandling ges
Online-självkompletterande undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vårdpersonals uppfattningar om rollen av systemisk inflammation vid identifiering, behandling och hantering av patienter med ASCVD och CKD
Tidsram: Vid tidpunkten för enkätsvar (dag 1)
Flerval från en definierad lista; Välj enstaka från en definierad lista; Numerisk; 7-gradig Likert-skala för mätning av överensstämmelse med olika påståenden från 1 "håller inte med" till 7 "instämmer helt"
Vid tidpunkten för enkätsvar (dag 1)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Utredare

  • Studierektor: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 september 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

5 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

5 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2024

Första postat (Faktisk)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DAS-8091
  • U1111-1303-3098 (Annan identifierare: World Health Organization (WHO))

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Enligt Novo Nordisks offentliggörande åtagande på novonordisk-trials.com

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera