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Une étude sur la sensibilisation et les perceptions de l'inflammation systémique et de la hsCRP en tant que biomarqueur chez les patients atteints d'ASCVD et d'IRC en Chine parmi les cardiologues et les néphrologues (SPARK-CVD)

29 novembre 2025 mis à jour par: Novo Nordisk A/S
Il s'agit d'une étude basée sur une enquête dont l'objectif est de comprendre la sensibilisation, les perceptions et les modèles de prise en charge clinique potentiels parmi les cardiologues et néphrologues chinois concernant le rôle de l'inflammation systémique chez les patients atteints d'ASCVD et d'IRC dans un contexte clinique réel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
      • Shanghai, Chine
        • Novo Nordisk Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cardiologues et néphrologues travaillant avec des patients atteints d'ASCVD et d'IRC en Chine

La description

Critères d'intégration :

  • Travailler dans un service de cardiologie, de médecine interne ou de néphrologie
  • Spécialisez-vous dans l'un des domaines suivants : cardiologie interventionnelle coronarienne, IC, cardiologie générale, cardiologie préventive, réadaptation cardiaque ou néphrologie.
  • Exercer au niveau consultant pendant plus de 3 ans après une formation standardisée pour les médecins résidents ou une expérience professionnelle de plus de 3 ans en tant que spécialiste
  • Gérer au moins 20 patients adultes atteints d'ASCVD et d'IRC (pas de dialyse uniquement) chaque mois

Critères d'exclusion :

  • Refus de donner un consentement éclairé
  • Nombre insuffisant de patients atteints d'ASCVD et d'IRC
  • Ne remplissez pas les critères d'inclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Professionnels de la santé
Cardiologues et néphrologues en Chine
Autre: Aucun traitement donné
Enquête à remplir soi-même en ligne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perceptions des professionnels de la santé sur le rôle de l'inflammation systémique dans l'identification, le traitement et la prise en charge des patients atteints d'ASCVD et d'IRC
Délai: Au moment de la réponse à l'enquête (jour 1)
Sélection multiple dans une liste définie ; Sélection unique dans une liste définie ; Numérique; Échelle de Likert en 7 points pour mesurer l'accord avec différentes affirmations de 1 « fortement en désaccord » à 7 « tout à fait d'accord »
Au moment de la réponse à l'enquête (jour 1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Novo Nordisk A/S

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

5 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DAS-8091
  • U1111-1303-3098 (Autre identifiant: World Health Organization (WHO))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Conformément à l'engagement de divulgation de Novo Nordisk sur novonordisk-trials.com

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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