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Uno studio sull'area della malattia sulla consapevolezza e la percezione dell'infiammazione sistemica e dell'hsCRP come biomarcatore nei pazienti con ASCVD e insufficienza renale cronica in Cina tra cardiologi e nefrologi (SPARK-CVD)

29 novembre 2025 aggiornato da: Novo Nordisk A/S
Si tratta di uno studio basato su indagini con l'obiettivo di comprendere la consapevolezza, le percezioni e i potenziali modelli di gestione clinica tra cardiologi e nefrologi cinesi riguardo al ruolo dell'infiammazione sistemica nei pazienti con ASCVD e CKD in un contesto clinico reale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Shanghai, Cina
        • Novo Nordisk Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Cardiologi e nefrologi con pazienti affetti da ASCVD e CKD in Cina

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lavora nel reparto di cardiologia, medicina interna o nefrologia
  • Specializzarsi in una delle seguenti: cardiologia interventistica coronarica, HF, cardiologia generale, cardiologia preventiva, riabilitazione cardiaca o nefrologia
  • Pratica a livello di consulente per 3+ anni dopo una formazione standardizzata per medici specializzandi o 3+ anni di esperienza lavorativa come specialista
  • Gestire almeno 20 pazienti adulti con ASCVD e CKD (non solo dialisi) ogni mese

Criteri di esclusione:

  • Non disposto a fornire il consenso informato
  • Numero insufficiente di pazienti con ASCVD e CKD
  • Non soddisfare i criteri di inclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Professionisti del settore sanitario
Cardiologi e nefrologi in Cina
Altro: Nessun trattamento somministrato
Sondaggio online da autocompilare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezioni degli operatori sanitari rispetto al ruolo dell'infiammazione sistemica nell'identificazione, nel trattamento e nella gestione dei pazienti con ASCVD e CKD
Lasso di tempo: Al momento della risposta al sondaggio (giorno 1)
Selezione multipla da un elenco definito; Selezione singola da un elenco definito; Numerico; Scala Likert a 7 punti per la misurazione del consenso a diverse affermazioni da 1 "fortemente in disaccordo" a 7 "fortemente d'accordo"
Al momento della risposta al sondaggio (giorno 1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Investigatori

  • Direttore dello studio: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

5 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DAS-8091
  • U1111-1303-3098 (Altro identificatore: World Health Organization (WHO))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Secondo l'impegno di divulgazione di Novo Nordisk su novonordisk-trials.com

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia renale cronica (CKD)

  • Shanghai Changzheng Hospital
    Reclutamento
    Sindrome cardiovascolare-kidney-metabolica in Shanghai Zicizens
    Ipertensione | Diabete | Malattie della tiroide | Sindrome metabolica | Dislipidemia | Disturbo del metabolismo osseo | Malattia renale cronica (CKD) | Obesità e sovrappeso | Malattie cardiovascolari (CVD) | Sindrome cardiovascolare-kidney-metabolica
    Cina

Prove cliniche su Nessun trattamento somministrato

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