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Un estudio de área de enfermedad sobre la conciencia y las percepciones de la inflamación sistémica y la hsCRP como biomarcador en pacientes con ASCVD y ERC en China entre cardiólogos y nefrólogos (SPARK-CVD)

29 de noviembre de 2025 actualizado por: Novo Nordisk A/S
Este es un estudio basado en encuestas con el objetivo de comprender la conciencia, las percepciones y los posibles patrones de manejo clínico entre los cardiólogos y nefrólogos chinos sobre el papel de la inflamación sistémica en pacientes con ASCVD y ERC en un entorno clínico del mundo real.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Shanghai, Porcelana
        • Novo Nordisk Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cardiólogos y nefrólogos con pacientes con ASCVD y ERC en China

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajar en el departamento de cardiología, medicina interna o nefrología.
  • Especializarse en una de las siguientes: cardiología intervencionista coronaria, IC, cardiología general, cardiología preventiva, rehabilitación cardíaca o nefrología.
  • Practique a nivel de consultor durante más de 3 años después de una capacitación estandarizada para médicos residentes o más de 3 años de experiencia laboral como especialista.
  • Manejar al menos 20 pacientes adultos con ASCVD y ERC (no solo diálisis) cada mes

Criterios de exclusión:

  • No estar dispuesto a dar consentimiento informado
  • Número insuficiente de pacientes con ASCVD y ERC
  • No cumple criterios de inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Profesionales de la salud
Cardiólogos y nefrólogos en China
Otro: No se da tratamiento
Encuesta autocompletada en línea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepciones de los profesionales de la salud sobre el papel de la inflamación sistémica en la identificación, tratamiento y manejo de pacientes con ASCVD y ERC.
Periodo de tiempo: En el momento de la respuesta a la encuesta (Día 1)
Selección múltiple de una lista definida; Selección única de una lista definida; Numérico; Escala Likert de 7 puntos para medir el acuerdo con diferentes afirmaciones, desde 1 "muy en desacuerdo" hasta 7 "muy de acuerdo"
En el momento de la respuesta a la encuesta (Día 1)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Novo Nordisk A/S

Investigadores

  • Director de estudio: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

5 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DAS-8091
  • U1111-1303-3098 (Otro identificador: World Health Organization (WHO))

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Según el compromiso de divulgación de Novo Nordisk en novonordisk-trials.com

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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