Sairausaluetutkimus sydän- ja nefrologien tietoisuudesta ja käsityksistä systeemisestä tulehduksesta ja hsCRP:stä biomarkerina ASCVD- ja CKD-potilailla Kiinassa (SPARK-CVD)
lauantai 29. marraskuuta 2025 päivittänyt: Novo Nordisk A/S
Tämä on kyselyyn perustuva tutkimus, jonka tavoitteena on ymmärtää kiinalaisten kardiologien ja nefrologien tietoisuutta, käsityksiä ja mahdollisia kliinisiä hoitomalleja liittyen systeemisen tulehduksen rooliin ASCVD- ja CKD-potilailla todellisessa kliinisessä ympäristössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina
- Novo Nordisk Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kardiologit ja nefrologit potilaiden kanssa, joilla on ASCVD ja CKD Kiinassa
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Työskentele kardiologian, sisätautien tai nefrologian osastolla
- Erikoistunut johonkin seuraavista: sepelvaltimoiden interventiokardiologia, HF, yleinen kardiologia, ehkäisevä kardiologia, sydämen kuntoutus tai nefrologia
- Harjoittele konsulttitasolla yli 3 vuotta vakiolääkäreiden standardoidun koulutuksen tai 3+ vuoden työkokemuksen jälkeen erikoislääkärinä
- Hoida vähintään 20 aikuispotilasta, joilla on ASCVD ja CKD (ei vain dialyysihoitoa) joka kuukausi
Poissulkemiskriteerit:
- Haluton antamaan tietoista suostumusta
- Riittävä määrä potilaita, joilla on ASCVD ja CKD
- Ei täytä sisällyttämiskriteerejä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveydenhuollon ammattilaiset
Kardiologit ja nefrologit Kiinassa
|
Online-itsetäyttökysely
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon ammattilaisten käsitykset systeemisen tulehduksen roolista ASCVD- ja CKD-potilaiden tunnistamisessa, hoidossa ja hoidossa
Aikaikkuna: Kyselyyn vastattaessa (päivä 1)
|
Monivalinta määritetystä luettelosta; Yksittäinen valinta määritetystä luettelosta; Numeerinen; 7-pisteinen Likert-asteikko, jolla mitataan eri väittämien hyväksyntää 1:stä "täysin eri mieltä" - 7:ään "täysin samaa mieltä"
|
Kyselyyn vastattaessa (päivä 1)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 9. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Patologiset prosessit
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Munuaisten vajaatoiminta
- Valtimotauti
- Valtimon tukossairaudet
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
- Ateroskleroosi
Muut tutkimustunnusnumerot
- DAS-8091
- U1111-1303-3098 (Muu tunniste: World Health Organization (WHO))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Novo Nordiskin tiedonantositoumuksen mukaan osoitteessa novonordisk-trials.com
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .