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膝蓋大腿痛症候群における IASTM と筋エネルギー技術の比較。

2025年2月20日 更新者:Riphah International University

膝蓋大腿症候群患者の腸脛靱帯の緊張に対する器具支援軟部組織動員 (IASTM) と筋エネルギー技術の効果を比較します。

このランダム化対照試験の目的は、膝蓋大腿痛症候群患者の腸脛靱帯の緊張に対する器具補助軟部組織動員法(IASTM)と筋エネルギー技術の痛み、可動域、機能的可動性への効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

膝蓋大腿痛症候群(PFPS)は、膝前方痛と呼ばれ、走る、しゃがむ、立ち上がるなどの活動中の負荷の増加による膝蓋大腿関節の物理的および生化学的成分の変化の結果として生じる膝蓋骨周囲または膝蓋骨後部の痛みを特徴とします。階段を下りたり、自転車に乗ったり、ジャンプしたり。 膝蓋大腿症候群は、臨床医が診察する最も一般的な膝の病気の 1 つです。 活動的な人では、これが膝の問題全体の 25% ~ 40% を占める可能性があります。 腸脛靱帯は、近位で大腿筋膜張筋に付着する筋膜の横方向の肥厚です。 外側支帯(表層斜および深横部分)の大部分は ITB から生じているため、ITB は間接的に側方の安定化をもたらし、内側膝蓋骨の滑走に対する受動的拘束として機能します。 ITB が硬いと、理論的には膝蓋骨の外側へのトラッキング、膝蓋骨の外側への傾き、膝蓋骨の外側への圧迫が生じる可能性があります。 何人かの著者は、腸脛靱帯の緊張が膝蓋骨を横方向に引っ張り、それによって滑車溝内で膝蓋骨の異常な追跡を引き起こし、膝蓋大腿症候群および膝痛の一因となる可能性があると示唆しています。

機器支援による軟組織動員 (IASTM) 技術は、最も頻繁に使用される軟組織動員技術です。 これには、治療領域に機械的な微小外傷を引き起こすツールの使用が含まれます。 その結果、炎症反応が誘発され、治癒プロセスが加速され、組織と軟骨の治癒の柔軟性と完全性が回復します。 このアプローチの治療効果には、組織接着の減少、線維芽細胞の数の増加、コラーゲン合成の刺激などが含まれるようです。

マッスルエネルギーテクニックは、硬くなった筋肉や筋膜を伸ばすことで筋骨格機能を改善し、痛みを軽減し、血行を改善することを目的とした軟組織テクニックです。 MET は、理学療法士の抵抗に抗して、制御された方向と位置で患者が誘発する骨格筋の収縮を特徴とします。 筋肉の病理学的障壁は、関節の位置決めとそれに続く抵抗から遠ざかる患者による活発な筋肉の収縮、その後の筋肉の弛緩によって位置が特定されます。 受動的な動きによって新しい病理学的障壁が特定され、そのプロセスが繰り返されます。

これらの技術を使用する理論的根拠は、膝蓋大腿痛症候群患者の痛み、可動域、機能的可動性の改善における腸脛靱帯の緊張に対する IASTM と MET の効果を比較することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46600
        • 募集
        • Pakistan Railway Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • ALEEZAE SHAMIM, MS-OMPT*
        • 副調査官:
          • ALEEZAE S SHAMIM, MS-OMPT*

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 18歳から35歳までの年齢

    • 性別両方。
    • 少なくとも過去 3 か月間続いている膝蓋骨前部または後部の膝痛。
    • 次の動作のうち少なくとも 3 つを行ったときの膝の痛み: 階段の上り下り、しゃがむ、飛び跳ねる、走る、長時間座る。
    • 膝蓋骨研磨テストにおける後膝蓋骨痛 (クラーク徴候陽性)。
    • ビジュアル アナログ スケール (VAS) で少なくとも 3 のスコア。
    • オーバー検査陽性。

除外基準:

  • • 膝の半月板または靱帯の断裂。

    • 変形性膝関節症。
    • 以前の下肢の手術。
    • 膝蓋骨骨折または下肢の骨折。
    • 膝にコルチコステロイドまたはヒアルロン酸の注射を受けている。
    • 膝関節の骨粗鬆症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グラストン法+従来型PT
腸脛靱帯に対するIASTM法(グラストン法)。 頻度 ストロークの 2 セッションと 20 秒間の休憩を挟み、週 3 回、連続 3 週間 強度は患者が耐えられる程度。 1- 周波数 3.5 MHZ の治療用超音波を 10 分間含む従来の PT。 2-ハムストリングスのストレッチ運動。 3-大腿四頭筋のアイソメトリックトレーニング
他の:筋力エネルギーテクニック+従来型PT
腸脛靱帯に対する筋エネルギーテクニック(促進後のストレッチ)。 頻度 10 回繰り返し、週 3 回、3 週間連続 強度は理学療法士によるバリアを越える 50% の抵抗から開始。 1- 周波数 3.5 MHZ で 10 分間の治療用超音波を含む従来の PT。 2-ハムストリングスのストレッチ運動。 3-大腿四頭筋のアイソメトリックトレーニング。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:3週間

VAS は、信頼性があり、有効で、応答性が高く、頻繁に使用される疼痛結果の尺度です。 これは、10 cm の双方向の直線で構成され、線の両端に「痛みなし」と「考えられる限り最悪の痛み」という 2 つのラベルが付けられます。

VAS は、10 cm の双方向の直線で構成され、直線の両端に「痛みなし」と「考えられる最悪の痛み」という 2 つのラベルが付けられます。 患者には、痛みのレベルを示す線の上に垂直のマークを描くように指示されます。

3週間
ゴニオメーター
時間枠:3週間
ゴニオメーターは、関節の可動範囲を測定する機器です。
3週間
クジャラアンケート
時間枠:3週間
Kujala AKPS は、青年および若年成人の膝蓋大腿部の痛みを評価するために設計された 13 項目のスクリーニング機器です。 アンケートの合計スコアは 100 であり、膝関節の最大の機能を示します。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:KINZA ANWAR, MS-OMPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月2日

一次修了 (推定)

2025年9月25日

研究の完了 (推定)

2025年9月28日

試験登録日

最初に提出

2024年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月12日

最初の投稿 (実際)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月20日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/01872 Aleezae Shamim

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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