Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IASTM:n ja lihasenergiatekniikan vertailu patellofemoraalisen kipuoireyhtymän yhteydessä.

torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Vertaile instrumenttiavusteisen pehmytkudoksen mobilisaation (IASTM) ja lihasenergiatekniikan vaikutuksia syliluun nauhan kireyteen potilailla, joilla on patellofemoraalinen oireyhtymä.

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on vertailla instrumenttiavusteisen pehmytkudoksen mobilisaation (IASTM) ja lihasenergiatekniikan vaikutusta iliotibiaalisen nauhan kireyteen kipuun, liikerataan ja toiminnalliseen liikkuvuuteen potilailla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Patellofemoraalista kipuoireyhtymää (PFPS) kutsutaan anterioriseksi polvikivuksi, ja sille on tyypillistä peripatellaarinen tai retropolvikipu, joka johtuu polvilumpion nivelen fyysisten ja biokemiallisten komponenttien muutoksista, jotka johtuvat lisääntyneestä kuormituksesta toimintojen, kuten juoksemisen, kyykkyn tai ylösnousemisen aikana. ja alas portaita, pyöräilyä ja hyppäämistä. Patellofemoraalinen oireyhtymä on yksi yleisimmistä kliinikon havaitsemista polvisairauksista. Aktiivisilla yksilöillä se voi aiheuttaa 25–40 % kaikista polviongelmista. Iliotibiaalinen nauha on faskian lateraalinen paksuuntuminen, joka kiinnittyy tensor fascia lataan proksimaalisesti. Suurin osa lateraalisesta verkkokalvosta (pintainen vino ja syvä poikittaisosa) syntyy ITB:stä, joten ITB tarjoaa epäsuorasti lateraalista stabilointia ja toimii passiivisena rajoittimena mediaalista polvilumpion liukumista. Tiukka ITB voi teoriassa johtaa polvilumpion lateraaliseen seurantaan, lateraaliseen polvilumpion kallistumiseen ja lateraaliseen polvilumpion puristumiseen. Useat kirjoittajat ovat ehdottaneet, että iliotibiaalisen nauhan kireys voi edistää polvilumpion oireyhtymää ja polvikipua vetämällä polvilumpioa sivusuunnassa, mikä aiheuttaa polvilumpion epänormaalia jäljitystä trochleaarisessa urassa.

Instrumenttiavusteinen pehmytkudosmobilisaatio (IASTM) -tekniikka on yleisin pehmytkudosten mobilisaatiotekniikka. Siinä käytetään työkalua, joka aiheuttaa mekaanisen mikrotraumaattisen vamman hoidettavalle alueelle. Tuloksena syntyy tulehdusreaktio, joka nopeuttaa paranemisprosessia ja palauttaa kudoksen ja ruston paranemisen joustavuuden ja eheyden. Tämän lähestymistavan terapeuttiset vaikutukset näyttävät sisältävän kudoksen adheesion vähenemisen, fibroblastien määrän lisäämisen ja kollageenisynteesin stimuloinnin.

Lihasenergiatekniikka on pehmytkudostekniikka, joka on suunniteltu parantamaan tuki- ja liikuntaelimistön toimintaa venyttämällä kireitä lihaksia ja fasciaa, vähentämään kipua ja parantamaan verenkiertoa. MET:lle on ominaista potilaan aiheuttama luustolihaksen supistuminen fysioterapeutin vastustusta vastaan ​​kontrolloidussa suunnassa ja asennossa. Lihaksen patologinen este sijoittuu nivelen asennon kautta, jota seuraa aktiivinen lihasten supistuminen potilaan siirtyessä pois vastuskyvystä ja sen jälkeen lihaksen rentoutuminen. Passiivisen liikkeen kautta löydetään uusi patologinen este ja prosessi toistuu.

Näiden tekniikoiden käytön perusteena on verrata IASTM:n ja MET:n vaikutuksia iliotibiaalisen nauhan kireyteen parantamaan kipua, liikelaajuutta ja toiminnallista liikkuvuutta potilailla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46600
        • Rekrytointi
        • Pakistan Railway Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • ALEEZAE SHAMIM, MS-OMPT*
        • Alatutkija:
          • ALEEZAE S SHAMIM, MS-OMPT*

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • • Ikä 18-35 vuotta

    • Molemmat sukupuolet.
    • Polvilumpion etu- tai retropolvikipu vähintään viimeisen 3 kuukauden ajan.
    • Polvikipu vähintään kolmen seuraavan toiminnan aikana: portaita nouseminen/lasku, kyykky, hyppiminen/juoksu ja pitkäaikainen istuminen.
    • Retro polvilumpion kipu polvilumpion jauhatustestissä (positiivinen clarken merkki).
    • Pistemäärä vähintään 3 visuaalisella analogisella asteikolla (VAS).
    • Positiivinen Oberin testi.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Polven nivelkiven tai nivelsiteiden repeämät.

    • Polven nivelrikko.
    • Mikä tahansa aikaisempi alaraajan leikkaus.
    • Polvilumpion murtuma tai alaraajan murtuma.
    • Saatu kortikosteroidi- tai hyaluronihappoinjektiot polveen.
    • Polvinivelen osteoporoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Graston-tekniikka+ perinteinen PT
IASTM-tekniikka (graston-tekniikka) iliotibiaalisella nauhalla. Taajuus 2 silittämistä 20 sekunnin lepokerralla 3 kertaa viikossa 3 peräkkäisen viikon ajan. Voimakkuus potilaan sietämänä. Perinteinen PT, mukaan lukien 1 - terapeuttinen ultraääni taajuudella 3,5 MHz 10 minuutin ajan. 2 - Reisilihasten venyttely. 3-isometriset nelipään harjoitukset
Muut: Lihasenergiatekniikka + perinteinen PT
Lihasenergiatekniikka (fasilitoinnin jälkeinen venytys) iliotibiaalisella nauhalla. Taajuus 10 toistoa 3 kertaa viikossa 3 peräkkäisen viikon ajan Intensiteetti alkaen 50 prosentin resistanssista esteen yli, jonka fysioterapeutti tarjoaa. Perinteinen PT, mukaan lukien 1 - Terapeuttinen ultraääni taajuudella 3,5 MHz 10 minuutin ajan. 2 - Reisilihasten venyttely. 3-isometriset nelipään harjoitukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: 3 viikkoa

VAS on luotettava, pätevä, reagoiva ja usein käytetty kivun tulosmittaus. Se koostuu kaksisuuntaisesta 10 cm:n suorasta viivasta, jossa on kaksi merkintää, eli "ei kipua" ja "pahin mahdollinen kipu", jotka sijaitsevat viivan kummassakin päässä.

VAS koostuu kaksisuuntaisesta 10 cm:n suorasta linjasta, jossa on kaksi merkintää, eli "ei kipua" ja "pahin mahdollinen kipu", jotka sijaitsevat viivan kummassakin päässä. Potilaita neuvotaan piirtämään pystysuora merkki viivalla, joka ilmaisee heidän kiputasonsa.

3 viikkoa
Goniometri
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Goniometri on instrumentti, joka mittaa käytettävissä olevan liikealueen nivelessä.
3 viikkoa
Kujalan kyselylomake
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Kujala AKPS on 13 kohteen seulontalaite, joka on suunniteltu nuorten ja nuorten aikuisten patellofemoraalisen kivun arvioimiseen. Kyselyn kokonaispistemäärä on 100, mikä osoittaa polvinivelen maksimitoiminnan.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 28. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa