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Vergleich von IASTM und Muskelenergietechnik beim patellofemoralen Schmerzsyndrom.

20. Februar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichen Sie die Auswirkungen der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung (IASTM) und der Muskelenergietechnik auf die Straffheit des Iliotibialbandes bei Patienten mit patellofemoralem Syndrom.

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Wirkung der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung (IASTM) und der Muskelenergietechnik auf die Spannung des Iliotibialbandes auf Schmerzen, Bewegungsumfang und funktionelle Beweglichkeit bei Patienten mit patellofemoralem Schmerzsyndrom zu vergleichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das patellofemorale Schmerzsyndrom (PFPS) wird als vorderer Knieschmerz bezeichnet und ist durch peripatellare oder retropatellare Schmerzen gekennzeichnet, die auf Veränderungen der physikalischen und biochemischen Komponenten des Patellofemoralgelenks aufgrund erhöhter Belastung bei Aktivitäten wie Laufen, Hocken und Aufstehen zurückzuführen sind und Treppen hinunter, Radfahren und Springen. Das Patellofemorale Syndrom ist eine der häufigsten Knieerkrankungen, die Ärzte beobachten. Bei aktiven Personen kann es für 25 bis 40 % aller Knieprobleme verantwortlich sein. Das Iliotibialband ist eine seitliche Verdickung der Faszie, die proximal am Tensor fascia lata ansetzt. Der größte Teil des lateralen Retinakulums (oberflächlicher schräger und tiefer transversaler Teil) entspringt der ITB, daher sorgt die ITB indirekt für seitliche Stabilisierung und fungiert als passive Einschränkung für das Gleiten der medialen Patella. Eine enge ITB könnte theoretisch zu einer seitlichen Patellaverschiebung, einer seitlichen Patellaneigung und einer seitlichen Patellakompression führen. Mehrere Autoren haben darauf hingewiesen, dass eine Verspannung des Iliotibialbandes zum patellofemoralen Syndrom und zu Knieschmerzen beitragen kann, indem die Patella seitlich gezogen wird und dadurch eine abnormale Bewegung der Patella in der Trochlearinne verursacht wird.

Die instrumentenunterstützte Weichteilmobilisierungstechnik (IASTM) ist die am häufigsten verwendete Weichteilmobilisierungstechnik. Dabei kommt ein Werkzeug zum Einsatz, das eine mechanische mikrotraumatische Verletzung des behandelten Bereichs verursacht. Dadurch wird eine Entzündungsreaktion ausgelöst, die den Heilungsprozess beschleunigt und die Flexibilität und Integrität des Gewebes sowie die Knorpelheilung wiederherstellt. Zu den therapeutischen Wirkungen dieses Ansatzes gehören offenbar die Verringerung der Gewebeadhäsion, die Erhöhung der Anzahl der Fibroblasten und die Stimulierung der Kollagensynthese.

Bei der Muskelenergietechnik handelt es sich um eine Weichgewebetechnik, die darauf abzielt, die Funktion des Bewegungsapparates durch Dehnung verspannter Muskeln und Faszien zu verbessern, Schmerzen zu lindern und die Durchblutung zu verbessern. MET zeichnet sich durch eine vom Patienten induzierte Kontraktion der Skelettmuskulatur gegen den Widerstand des Physiotherapeuten in einer kontrollierten Richtung und Position aus. Die pathologische Barriere eines Muskels wird durch die Positionierung des Gelenks lokalisiert, gefolgt von einer aktiven Muskelkontraktion, bei der sich der Patient vom Widerstand entfernt, gefolgt von einer Entspannung des Muskels. Durch passive Bewegung wird eine neue pathologische Barriere lokalisiert und der Vorgang wiederholt.

Der Grund für den Einsatz dieser Techniken besteht darin, die Auswirkungen von IASTM und MET der Straffheit des Iliotibialbandes auf die Verbesserung von Schmerzen, Bewegungsumfang und funktioneller Mobilität bei Patienten mit patellofemoralem Schmerzsyndrom zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46600
        • Rekrutierung
        • Pakistan Railway Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ALEEZAE SHAMIM, MS-OMPT*
        • Unterermittler:
          • ALEEZAE S SHAMIM, MS-OMPT*

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Alter zwischen 18 und 35 Jahren

    • Beide Geschlechter.
    • Schmerzen im vorderen oder hinteren Patellaknie seit mindestens 3 Monaten.
    • Knieschmerzen bei mindestens 3 der folgenden Aktivitäten: Treppensteigen/-absteigen, Hocken, Hüpfen/Laufen und längeres Sitzen.
    • Retropatellarschmerz im Patellaschleiftest (positives Clarke-Zeichen).
    • Eine Punktzahl von mindestens 3 auf der visuellen Analogskala (VAS).
    • Positiver Ober-Test.

Ausschlusskriterien:

  • • Meniskus- oder Bänderrisse im Knie.

    • Knie-Arthrose.
    • Jede frühere Operation an der unteren Extremität.
    • Patellafraktur oder Fraktur der unteren Extremität.
    • Nachdem ich Kortikosteroide oder Hyaluronsäure ins Knie gespritzt habe.
    • Osteoporose des Kniegelenks.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Graston-Technik + konventionelles PT
IASTM-Technik (Graston-Technik) am Iliotibialband. Häufigkeit: 2 Streicheleinheiten mit 20 Sekunden Pause dazwischen, dreimal pro Woche für 3 aufeinanderfolgende Wochen. Intensität je nach Verträglichkeit des Patienten. Konventioneller PT einschließlich 1- therapeutischer Ultraschall mit einer Frequenz von 3,5 MHz für 10 Minuten. 2- Dehnübung der hinteren Oberschenkelmuskulatur. 3-isometrische Übungen des Quadrizeps
Sonstiges: Muskelenergietechnik + konventioneller PT
Muskelenergietechnik (Post-Facilitation-Dehnung) am Iliotibialband. Häufigkeit: 10 Wiederholungen 3-mal/Woche für 3 aufeinanderfolgende Wochen. Intensität ab 50 Prozent Widerstand über die vom Physiotherapeuten bereitgestellte Barriere. Konventionelle PT einschließlich 1- therapeutischer Ultraschall mit einer Frequenz von 3,5 MHz für 10 Minuten. 2- Dehnübung der hinteren Oberschenkelmuskulatur. 3-isometrische Übungen des Quadrizeps.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 3 Wochen

Das VAS ist ein zuverlässiges, valides, ansprechendes und häufig verwendetes Maß für das Schmerzergebnis. Es besteht aus einer bidirektionalen 10 cm langen geraden Linie mit zwei Beschriftungen, nämlich „kein Schmerz“ und „stärkster möglicher Schmerz“, die sich an beiden Enden der Linie befinden.

VAS besteht aus einer bidirektionalen 10 cm langen geraden Linie mit zwei Beschriftungen, nämlich „kein Schmerz“ und „stärkster möglicher Schmerz“, die sich an beiden Enden der Linie befinden. Die Patienten werden angewiesen, auf der Linie eine vertikale Markierung zu zeichnen, die ihr Schmerzniveau angibt.

3 Wochen
Goniometer
Zeitfenster: 3 Wochen
Ein Goniometer ist ein Instrument, das den verfügbaren Bewegungsbereich an einem Gelenk misst.
3 Wochen
Kujala-Fragebogen
Zeitfenster: 3 Wochen
Das Kujala AKPS ist ein 13-Punkte-Screening-Instrument zur Beurteilung patellofemoraler Schmerzen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen. Die Gesamtpunktzahl des Fragebogens beträgt 100, was die maximale Funktion des Kniegelenks anzeigt.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

28. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Patellofemorales Schmerzsyndrom

Klinische Studien zur Graston-Technik + konventionelles PT

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