Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av IASTM och muskelenergiteknik vid patellofemoralt smärtsyndrom.

20 februari 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Jämför effekterna av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering (IASTM) och muskelenergiteknik på Iliotibial bandtäthet hos patienter med patellofemoralt syndrom.

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att jämföra effekten av Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) och muskelenergiteknik på iliotibial bandtäthet på smärta, rörelseomfång och funktionell rörlighet hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS) kallas främre knäsmärta och kännetecknas av peripatellär eller retro patellär smärta som ett resultat av förändringar i de fysiska och biokemiska komponenterna i patellofemoralleden på grund av ökad belastning under aktiviteter som att springa, sitta på huk, gå upp och ner för trappor, cykla och hoppa. Patellofemoralt syndrom är ett av de vanligaste knätillstånden som ses av läkare. Hos aktiva individer kan det stå för 25 % till 40 % av alla knäproblem. Iliotibialbandet är en lateral förtjockning av fascian som fäster till tensor fascia lata proximalt. Det mesta av det laterala näthinnan (ytlig sned och djup tvärgående del) härrör från ITB, därför ger ITB indirekt sidostabilisering och fungerar som en passiv begränsning av medial patellaglidning. En tät ITB skulle teoretiskt kunna leda till lateral patellaspårning, lateral patellatilt och lateral patellakompression. Flera författare har föreslagit att täthet i det iliotibiala bandet kan bidra till patellofemoralt syndrom och knäsmärta genom att dra knäskålen i sidled och därigenom orsaka onormal spårning av knäskålen i trochlearrännan.

Instrumentassisterad mjukvävnadsmobiliseringsteknik (IASTM) är den vanligaste tekniken för mobilisering av mjukvävnad. Det innebär användning av ett verktyg som orsakar mekanisk mikrotraumatisk skada på det behandlade området. Som ett resultat framkallas en inflammatorisk reaktion, vilket påskyndar läkningsprocessen och återställer flexibiliteten och integriteten hos vävnaden och broskläkningen. De terapeutiska effekterna av detta tillvägagångssätt tycks innefatta minskad vävnadsvidhäftning, förbättring av antalet fibroblaster och stimulering av kollagensyntes.

Muskelenergiteknik är en mjukdelsteknik utformad för att förbättra muskuloskeletala funktion genom att sträcka ut spända muskler och fascia, för att minska smärta och förbättra cirkulationen. MET kännetecknas av en patientinducerad skelettmuskelkontraktion mot fysioterapeutmotstånd i kontrollerad riktning och position. En muskels patologiska barriär lokaliseras genom ledpositionering som följs av aktiv muskelkontraktion genom att patienten rör sig bort från motståndet följt av avslappning av muskeln. En ny patologisk barriär lokaliseras genom passiv rörelse och processen upprepas.

Skälet för användningen av dessa tekniker är att jämföra effekterna av IASTM och MET av iliotibial bandtäthet för att förbättra smärta, rörelseomfång och funktionell rörlighet hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46600
        • Rekrytering
        • Pakistan Railway Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ALEEZAE SHAMIM, MS-OMPT*
        • Underutredare:
          • ALEEZAE S SHAMIM, MS-OMPT*

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Ålder mellan 18 och 35 år

    • Båda könen.
    • Främre eller retro patellär knäsmärta under minst de senaste 3 månaderna.
    • Knävärk under minst 3 av följande aktiviteter: gå upp/nedför trappor, sittande på huk, hoppa/springa och långvarigt sittande.
    • Retro patellar smärta i patellar grind test (positivt clarkes tecken).
    • En poäng på minst 3 på den visuella analoga skalan (VAS).
    • Positivt Obers test.

Uteslutningskriterier:

  • • Eventuella menisker eller ligamentskador i knäet.

    • Knäartros.
    • Eventuell tidigare operation av nedre extremiteten.
    • Patellafraktur eller fraktur i nedre extremiteten.
    • Efter att ha fått knäinjektioner av kortikosteroider eller hyaluronsyra.
    • Osteoporos i knäleden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Graston teknik+ Konventionell PT
IASTM-teknik (grastonteknik) på iliotibialband. Frekvens 2 sessioner med strykning med 20 sekunders vila emellan 3 gånger/vecka i 3 veckor i följd. Intensitet som tåls av patienten. Konventionell PT inklusive 1- Terapeutisk ultraljud vid frekvensen 3,5 MHz under 10 minuter. 2- Stretchövning av hamstrings. 3-Isometriska övningar av Quadriceps
Övrig: Muskelenergiteknik + Konventionell PT
Muskelenergiteknik (post facilitation stretch) på iliotibialband. Frekvens 10 repetitioner 3 gånger/vecka under 3 veckor i följd Intensitet från 50 procent motstånd över barriären tillhandahållen av sjukgymnast. Konventionell PT inklusive 1- Terapeutiskt ultraljud med en frekvens på 3,5 MHZ under 10 minuter. 2- Stretchövning av hamstrings. 3-Isometriska övningar av Quadriceps.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala (VAS)
Tidsram: 3 veckor

VAS är ett pålitligt, giltigt, lyhört och ofta använt smärtresultatmått. Den består av en dubbelriktad 10 cm rak linje med två etiketter, det vill säga "ingen smärta" och "värsta möjliga smärta", placerade i vardera änden av linjen.

VAS består av en dubbelriktad 10 cm rak linje med två etiketter, det vill säga "ingen smärta" och "värsta möjliga smärta", placerade i vardera änden av linjen. Patienterna instrueras att rita ett vertikalt märke på linjen som anger deras smärtnivå.

3 veckor
Goniometer
Tidsram: 3 veckor
En goniometer är ett instrument som mäter det tillgängliga rörelseomfånget i en led.
3 veckor
Kujala frågeformulär
Tidsram: 3 veckor
Kujala AKPS är ett screeninginstrument med 13 artiklar utformat för att bedöma patellofemoral smärta hos ungdomar och unga vuxna. Den totala poängen på frågeformuläret är lika med 100, vilket visar knäledens maximala funktion.
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

25 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

28 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2024

Första postat (Faktisk)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera