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IASTM 和肌肉能量技术在髌股疼痛综合征中的比较。

2025年2月20日 更新者:Riphah International University

比较仪器辅助软组织松动术 (IASTM) 和肌肉能量技术对髌股综合征患者髂胫束紧张度的影响。

这项随机对照试验的目的是比较仪器辅助软组织松动术 (IASTM) 和肌肉能量技术对髂胫束紧度对髌股疼痛综合征患者疼痛、活动范围和功能活动能力的影响。

研究概览

详细说明

髌股疼痛综合征 (PFP​​S) 被称为膝前疼痛,其特征是由于跑步、蹲下、上身等活动时负荷增加,导致髌股关节的物理和生化成分发生变化,导致髌骨周围或髌后疼痛。下楼梯,骑自行车和跳跃。 髌股综合征是临床医生最常见的膝关节疾病之一。 在活跃的个体中,它可能占所有膝盖问题的 25% 至 40%。 髂胫束是筋膜的横向增厚部分,近端附着于阔筋膜张肌。 大部分外侧支持带(浅斜部分和深横部分)源自ITB,因此ITB间接提供侧向稳定并充当内侧髌骨滑动的被动约束。 理论上,紧张的髂胫束可能会导致髌骨外侧轨迹、髌骨外侧倾斜和髌骨外侧受压。 一些作者认为,髂胫束的紧张可能会通过横向拉动髌骨而导致髌股综合征和膝盖疼痛,从而导致髌骨在滑车沟中的轨迹异常。

仪器辅助软组织松动 (IASTM) 技术是最常见的软组织松动技术。 它涉及使用一种工具对治疗区域造成机械性微创伤。 结果,引发炎症反应,加速愈合过程并恢复组织和软骨愈合的灵活性和完整性。 这种方法的治疗效果似乎包括减少组织粘附、增加成纤维细胞的数量和刺激胶原蛋白合成。

肌肉能量技术是一种软组织技术,旨在通过拉伸紧绷的肌肉和筋膜来改善肌肉骨骼功能,从而减轻疼痛并改善血液循环。 MET 的特点是患者诱导的骨骼肌在受控方向和位置抵抗物理治疗师的阻力而收缩。 肌肉的病理屏障通过关节定位来定位,随后患者远离阻力而主动肌肉收缩,随后肌肉放松。 通过被动运动找到新的病理障碍,并重复该过程。

使用这些技术的基本原理是比较 IASTM 和 MET 的髂胫束紧度在改善髌股疼痛综合征患者的疼痛、活动范围和功能活动方面的效果。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46600
        • 招聘中
        • Pakistan Railway Hospital
        • 接触:
        • 接触:
          • ALEEZAE SHAMIM, MS-OMPT*
        • 副研究员:
          • ALEEZAE S SHAMIM, MS-OMPT*

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • • 年龄在 18 至 35 岁之间

    • 两种性别。
    • 至少过去 3 个月有髌骨膝关节前部或后部疼痛。
    • 在以下至少 3 种活动中出现膝盖疼痛:上/下楼梯、蹲下、跳跃/跑步和长时间坐着。
    • 髌骨磨削试验中出现髌骨后痛(克拉克征阳性)。
    • 视觉模拟量表 (VAS) 得分至少为 3 分。
    • 奥伯测试呈阳性。

排除标准:

  • • 膝盖的任何半月板或韧带撕裂。

    • 膝骨关节炎。
    • 任何先前的下肢手术。
    • 髌骨骨折或下肢骨折。
    • 接受过膝盖注射皮质类固醇或透明质酸。
    • 膝关节骨质疏松症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Graston技术+传统PT
髂胫束 IASTM 技术(格拉斯顿技术)。 频率 连续 3 周,每周 3 次进行 2 次抚摸,休息 20 秒 强度按患者的耐受程度。 常规 PT 包括 1- 频率为 3.5 MHZ 的治疗性超声,持续 10 分钟。 2- 腿筋的伸展运动。 3-股四头肌等距练习
其他:肌肉能量技术+常规PT
髂胫束的肌肉能量技术(促进后拉伸)。 频率 10 次重复,每周 3 次,连续 3 周 强度从物理治疗师提供的跨越屏障的 50% 阻力开始。 传统 PT 包括 1- 频率为 3.5 MHZ 的治疗性超声波,持续 10 分钟。 2- 腿筋的伸展运动。 3-股四头肌等距练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:3周

VAS 是一种可靠、有效、反应灵敏且常用的疼痛结果测量方法。 它由一条双向 10 厘米直线组成,两个标签分别位于该线的两端,即“无疼痛”和“最严重的疼痛”。

VAS 由一条双向 10 厘米直线组成,直线两端有两个标签,即“无疼痛”和“最严重的疼痛”。 指导患者在线上画一个垂直标记,表示他们的疼痛程度。

3周
测角仪
大体时间:3周
测角仪是一种测量关节可用运动范围的仪器。
3周
库贾拉问卷
大体时间:3周
Kujala AKPS 是一种包含 13 项的筛查工具,旨在评估青少年和年轻人的髌股疼痛。 问卷总分等于100分,显示膝关节功能最大。
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:KINZA ANWAR, MS-OMPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月2日

初级完成 (估计的)

2025年9月25日

研究完成 (估计的)

2025年9月28日

研究注册日期

首次提交

2024年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月12日

首次发布 (实际的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月20日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/01872 Aleezae Shamim

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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