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Comparación de IASTM y técnica de energía muscular en el síndrome de dolor femororrotuliano.

20 de febrero de 2025 actualizado por: Riphah International University

Compare los efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) y la técnica de energía muscular sobre la tensión de la banda iliotibial en pacientes con síndrome femororrotuliano.

El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es comparar el efecto de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) y técnica de energía muscular sobre la tensión de la banda iliotibial sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la movilidad funcional en pacientes con síndrome de dolor femororrotuliano.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El síndrome de dolor femororrotuliano (SDPF) se denomina dolor anterior de la rodilla y se caracteriza por dolor peripatelar o retropatelar como resultado de cambios en los componentes físicos y bioquímicos de la articulación femororrotuliana debido al aumento de carga durante actividades como correr, ponerse en cuclillas o subir. y bajar escaleras, andar en bicicleta y saltar. El síndrome femororrotuliano es una de las afecciones de la rodilla más comunes observadas por los médicos. En personas activas, puede representar del 25 % al 40 % de todos los problemas de rodilla. La banda iliotibial es un engrosamiento lateral de la fascia que se inserta proximalmente al tensor de la fascia lata. La mayor parte del retináculo lateral (porción oblicua superficial y transversal profunda) surge de la BIT, por lo que la BIT proporciona indirectamente estabilización lateral y actúa como una restricción pasiva para el deslizamiento de la rótula medial. En teoría, una ITB apretada podría provocar un desplazamiento lateral de la rótula, una inclinación lateral de la rótula y una compresión lateral de la rótula. Varios autores han sugerido que la tensión en la banda iliotibial puede contribuir al síndrome femororrotuliano y al dolor de rodilla al tirar de la rótula lateralmente, provocando así un seguimiento anormal de la rótula en el surco troclear.

La técnica de movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) es la técnica de movilización de tejidos blandos más frecuente. Implica el uso de una herramienta que provoca una lesión microtraumática mecánica en la zona tratada. Como resultado, se provoca una reacción inflamatoria que acelera el proceso de curación y restaura la flexibilidad y la integridad de la curación del tejido y el cartílago. Los efectos terapéuticos de este enfoque parecen incluir la disminución de la adhesión tisular, el aumento del número de fibroblastos y la estimulación de la síntesis de colágeno.

La técnica de energía muscular es una técnica de tejidos blandos diseñada para mejorar la función musculoesquelética mediante el estiramiento de los músculos y la fascia tensos, para reducir el dolor y mejorar la circulación. MET se caracteriza por una contracción del músculo esquelético inducida por el paciente contra la resistencia del fisioterapeuta en una dirección y posición controladas. La barrera patológica de un músculo se localiza mediante el posicionamiento de la articulación, seguido de una contracción muscular activa cuando el paciente se aleja de la resistencia seguida de una relajación del músculo. Mediante movimiento pasivo se localiza una nueva barrera patológica y se repite el proceso.

El fundamento para el uso de estas técnicas es comparar los efectos de IASTM y MET de la tensión de la banda iliotibial para mejorar el dolor, la amplitud de movimiento y la movilidad funcional en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46600
        • Reclutamiento
        • Pakistan Railway Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
          • ALEEZAE SHAMIM, MS-OMPT*
        • Sub-Investigador:
          • ALEEZAE S SHAMIM, MS-OMPT*

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Edad entre 18 y 35 años

    • Ambos géneros.
    • Dolor rotuliano anterior o retro de la rodilla durante al menos los últimos 3 meses.
    • Dolor de rodilla durante al menos 3 de las siguientes actividades: subir/bajar escaleras, ponerse en cuclillas, saltar/correr y estar sentado durante mucho tiempo.
    • Dolor retro rotuliano en la prueba de roce rotuliano (signo de Clarke positivo).
    • Una puntuación de al menos 3 en la escala visual analógica (EVA).
    • Prueba de Ober positiva.

Criterios de exclusión:

  • • Cualquier desgarro de menisco o ligamento de la rodilla.

    • Artrosis de rodilla.
    • Cualquier cirugía previa de miembro inferior.
    • Fractura de rótula o fractura de extremidad inferior.
    • Haber recibido inyecciones en la rodilla de corticosteroides o ácido hialurónico.
    • Osteoporosis de la articulación de la rodilla.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Técnica de Graston+ PT convencional
Técnica IASTM (técnica de graston) sobre banda iliotibial. Frecuencia 2 sesiones de caricias con 20 segundos de descanso entre ellas 3 veces/semana durante 3 semanas consecutivas Intensidad según la tolerancia del paciente. PT convencional que incluye 1- Ultrasonido terapéutico a frecuencia de 3,5 MHZ durante 10 minutos. 2- Ejercicio de estiramiento de isquiotibiales. 3-Ejercicios isométricos de Cuádriceps
Otro: Técnica de energía muscular + PT convencional
Técnica de energía muscular (estiramiento post facilitación) sobre banda iliotibial. Frecuencia 10 repeticiones 3 veces/semana durante 3 semanas consecutivas Intensidad a partir del 50 por ciento de resistencia a través de la barrera proporcionada por el fisioterapeuta. PT convencional que incluye 1- Ultrasonido terapéutico a una frecuencia de 3,5 MHZ durante 10 minutos. 2- Ejercicio de estiramiento de isquiotibiales. 3-Ejercicios isométricos de Cuádriceps.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala visual analógica (EVA)
Periodo de tiempo: 3 semanas

La EVA es una medida de resultado del dolor confiable, válida, receptiva y de uso frecuente. Consiste en una línea recta bidireccional de 10 cm con dos etiquetas, es decir, "sin dolor" y "peor dolor posible", ubicadas en cada extremo de la línea.

VAS consiste en una línea recta bidireccional de 10 cm con dos etiquetas, es decir, "sin dolor" y "peor dolor posible", ubicadas en cada extremo de la línea. Se indica a los pacientes que dibujen una marca vertical en la línea que indique su nivel de dolor.

3 semanas
Goniómetro
Periodo de tiempo: 3 semanas
Un goniómetro es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación.
3 semanas
Cuestionario Kujala
Periodo de tiempo: 3 semanas
El Kujala AKPS es un instrumento de detección de 13 ítems diseñado para evaluar el dolor femororrotuliano en adolescentes y adultos jóvenes. La puntuación total del cuestionario es 100, lo que muestra la función máxima de la articulación de la rodilla.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

25 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

28 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/01872 Aleezae Shamim

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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