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Comparaison de l'IASTM et de la technique de l'énergie musculaire dans le syndrome de douleur fémoro-patellaire.

20 février 2025 mis à jour par: Riphah International University

Comparez les effets de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) et de la technique d'énergie musculaire sur l'étanchéité de la bande iliotibiale chez les patients atteints du syndrome fémoro-patellaire.

Le but de cet essai contrôlé randomisé est de comparer l'effet de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) et de la technique d'énergie musculaire sur le serrage de la bande ilio-tibiale sur la douleur, l'amplitude de mouvement et la mobilité fonctionnelle chez les patients atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS) est appelé douleur antérieure du genou et se caractérise par une douleur péripatellaire ou rétro-patellaire résultant de modifications des composants physiques et biochimiques de l'articulation fémoro-patellaire dues à une charge accrue lors d'activités telles que courir, s'accroupir, monter. et descendre les escaliers, faire du vélo et sauter. Le syndrome fémoro-patellaire est l’une des affections du genou les plus courantes observées par les cliniciens. Chez les individus actifs, cela peut représenter 25 à 40 % de tous les problèmes de genou. La bande ilio-tibiale est un épaississement latéral du fascia qui s'attache au tenseur du fascia lata de manière proximale. La majeure partie du rétinaculum latéral (partie oblique superficielle et partie transversale profonde) provient de l'ITB, par conséquent l'ITB assure indirectement une stabilisation latérale et agit comme une retenue passive pour le glissement médial de la rotule. Un ITB serré pourrait théoriquement conduire à un suivi latéral de la rotule, à une inclinaison latérale de la rotule et à une compression latérale de la rotule. Plusieurs auteurs ont suggéré que l'oppression de la bandelette ilio-tibiale pourrait contribuer au syndrome fémoro-patellaire et aux douleurs du genou en tirant la rotule latéralement, provoquant ainsi un cheminement anormal de la rotule dans le sillon trochléaire.

La technique de mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) est la technique de mobilisation des tissus mous la plus fréquente. Cela implique l’utilisation d’un outil qui provoque des blessures micro-traumatiques mécaniques sur la zone traitée. En conséquence, une réaction inflammatoire est provoquée, accélérant le processus de guérison et rétablissant la flexibilité et l’intégrité des tissus et du cartilage en train de guérir. Les effets thérapeutiques de cette approche semblent inclure une diminution de l’adhésion tissulaire, une augmentation du nombre de fibroblastes et une stimulation de la synthèse du collagène.

La technique d'énergie musculaire est une technique des tissus mous conçue pour améliorer la fonction musculo-squelettique en étirant les muscles et les fascias tendus, afin de réduire la douleur et d'améliorer la circulation. Le MET se caractérise par une contraction des muscles squelettiques induite par le patient contre la résistance du physiothérapeute dans une direction et une position contrôlées. La barrière pathologique d'un muscle est localisée grâce au positionnement articulaire suivi d'une contraction musculaire active par le patient s'éloignant de la résistance suivie d'un relâchement du muscle. Une nouvelle barrière pathologique est localisée grâce à un mouvement passif et le processus se répète.

La justification de l'utilisation de ces techniques est de comparer les effets de l'IASTM et du MET sur le serrage de la bande iliotibiale dans l'amélioration de la douleur, de l'amplitude de mouvement et de la mobilité fonctionnelle chez les patients atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46600
        • Recrutement
        • Pakistan Railway Hospital
        • Contact:
        • Contact:
          • ALEEZAE SHAMIM, MS-OMPT*
        • Sous-enquêteur:
          • ALEEZAE S SHAMIM, MS-OMPT*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • • Âge entre 18 et 35 ans

    • Les deux sexes.
    • Douleur antérieure ou rétro rotulienne du genou depuis au moins 3 mois.
    • Douleur au genou lors d'au moins 3 des activités suivantes : monter/descendre des escaliers, s'accroupir, sauter/courir et rester assis longtemps.
    • Douleur rotulienne rétro au test de grincement rotulien (signe de Clarke positif).
    • Un score d'au moins 3 sur l'échelle visuelle analogique (EVA).
    • Test d'Ober positif.

Critères d'exclusion :

  • • Toute déchirure méniscale ou ligamentaire du genou.

    • Arthrose du genou.
    • Toute intervention chirurgicale antérieure du membre inférieur.
    • Fracture rotulienne ou fracture du membre inférieur.
    • Avoir reçu des injections au genou de corticostéroïdes ou d'acide hyaluronique.
    • Ostéoporose de l'articulation du genou.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Technique Graston + PT conventionnelle
Technique IASTM (technique Graston) sur bandelette ilio-tibiale. Fréquence 2 séances de caresses avec 20 secondes de repos entre 3 fois/semaine pendant 3 semaines consécutives Intensité telle que tolérée par le patient. PT conventionnel comprenant 1- Ultrasons thérapeutiques à une fréquence de 3,5 MHZ pendant 10 minutes. 2- Exercice d’étirement des ischio-jambiers. 3-Exercices isométriques des quadriceps
Autre: Technique d'énergie musculaire + PT conventionnel
Technique d'énergie musculaire (étirement post facilitation) sur bandelette ilio-tibiale. Fréquence 10 répétitions 3 fois/semaine pendant 3 semaines consécutives Intensité à partir de 50 % de résistance à travers la barrière fournie par le physiothérapeute. PT conventionnel comprenant 1- Ultrasons thérapeutiques à une fréquence de 3,5 MHZ pendant 10 minutes. 2- Exercice d’étirement des ischio-jambiers. 3-Exercices isométriques des quadriceps.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 3 semaines

L'EVA est une mesure des résultats de la douleur fiable, valide, réactive et fréquemment utilisée. Il s'agit d'une ligne droite bidirectionnelle de 10 cm avec deux étiquettes, soit « aucune douleur » et « pire douleur possible », situées à chaque extrémité de la ligne.

Le VAS consiste en une ligne droite bidirectionnelle de 10 cm avec deux étiquettes, à savoir « aucune douleur » et « pire douleur possible », situées à chaque extrémité de la ligne. Il est demandé aux patients de tracer une marque verticale sur la ligne indiquant leur niveau de douleur.

3 semaines
Goniomètre
Délai: 3 semaines
Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation.
3 semaines
Questionnaire Kujala
Délai: 3 semaines
Le Kujala AKPS est un instrument de dépistage en 13 éléments conçu pour évaluer la douleur fémoro-patellaire chez les adolescents et les jeunes adultes. Le score total du questionnaire est de 100, ce qui montre la fonction maximale de l'articulation du genou.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

25 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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