Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af IASTM og muskelenergiteknik i patellofemoralt smertesyndrom.

20. februar 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenlign virkningerne af instrumentassisteret blødt vævsmobilisering (IASTM) og muskelenergiteknik på iliotibial båndtæthed hos patienter med patellofemoralt syndrom.

Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at sammenligne effekten af ​​Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) og muskelenergiteknik på iliotibial båndstramhed på smerte, bevægeudslag og funktionel mobilitet hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) betegnes som forreste knæsmerter og er karakteriseret ved peripatellar eller retro patellar smerte som følge af ændringer i de fysiske og biokemiske komponenter i patellofemoralleddet på grund af øget belastning under aktiviteter som at løbe, sidde på hug, gå op og ned ad trapper, cykling og hop. Patellofemoralt syndrom er en af ​​de mest almindelige knæsygdomme, som klinikere ser. Hos aktive individer kan det udgøre 25 % til 40 % af alle knæproblemer. Iliotibialbåndet er en lateral fortykkelse af fascien, som hæfter sig til tensor fascia lata proksimalt. Det meste af det laterale retinaculum (overfladisk skrå og dyb tværgående del) stammer fra ITB, derfor giver ITB indirekte lateral stabilisering og fungerer som en passiv begrænsning af medial patellaglidning. En stram ITB kan teoretisk føre til lateral patella-sporing, lateral patella-tilt og lateral patella-kompression. Flere forfattere har foreslået, at stramhed i det iliotibiale bånd kan bidrage til patellofemoralt syndrom og knæsmerter ved at trække knæskallen sideværts og derved forårsage unormal sporing af knæskallen i trochlearrillen.

Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) teknikken er den hyppigste mobiliseringsteknikker for blødt væv. Det involverer brug af et værktøj, der forårsager mekanisk mikrotraumatisk skade på det behandlede område. Som et resultat fremkaldes en inflammatorisk reaktion, der fremskynder helingsprocessen og genopretter fleksibiliteten og integriteten af ​​vævet og bruskheling. De terapeutiske virkninger af denne tilgang ser ud til at omfatte faldende vævsadhæsion, forøgelse af antallet af fibroblaster og stimulering af kollagensyntese.

Muskelenergiteknik er en bløddelsteknik designet til at forbedre muskuloskeletale funktion ved at strække stramme muskler og fascia, for at reducere smerter og forbedre cirkulationen. MET er karakteriseret ved en patientinduceret skeletmuskelkontraktion mod fysioterapeutmodstand i kontrolleret retning og position. En muskels patologiske barriere er lokaliseret gennem ledpositionering, som efterfølges af aktiv muskelsammentrækning ved, at patienten bevæger sig væk fra modstanden efterfulgt af afspænding af musklen. En ny patologisk barriere lokaliseres gennem passiv bevægelse, og processen gentages.

Begrundelsen for brugen af ​​disse teknikker er at sammenligne virkningerne af IASTM og MET af iliotibial båndstramhed til at forbedre smerte, bevægeudslag og funktionel mobilitet hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46600
        • Rekruttering
        • Pakistan Railway Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ALEEZAE SHAMIM, MS-OMPT*
        • Underforsker:
          • ALEEZAE S SHAMIM, MS-OMPT*

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Alder mellem 18 og 35 år

    • Begge køn.
    • Anterior eller retro patellar knæsmerter i mindst de sidste 3 måneder.
    • Knæsmerter under mindst 3 af følgende aktiviteter: at gå op/ned ad trapper, sidde på hug, hoppe/løbe og sidde i længere tid.
    • Retro patellar smerte i patellar grind test (positivt clarkes tegn).
    • En score på mindst 3 på den visuelle analoge skala (VAS).
    • Positiv Obers test.

Ekskluderingskriterier:

  • • Eventuelle menisk- eller ledbåndsrevner i knæet.

    • Knæ slidgigt.
    • Enhver tidligere operation af underekstremiteterne.
    • Patellafraktur eller fraktur af underekstremitet.
    • Efter at have modtaget knæinjektioner af kortikosteroider eller hyaluronsyre.
    • Osteoporose i knæleddet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Graston teknik+ Konventionel PT
IASTM teknik (graston teknik) på iliotibial bånd. Hyppighed 2 sessioner med strøg med 20 sekunders pause imellem 3 gange om ugen i 3 på hinanden følgende uger Intensitet som tålt af patienten. Konventionel PT inklusive 1- Terapeutisk ultralyd med en frekvens på 3,5 MHZ i 10 minutter. 2- Strækøvelse af hamstrings. 3-Isometriske øvelser af Quadriceps
Andet: Muskelenergiteknik + Konventionel PT
Muskelenergiteknik (post facilitation stretch) på iliotibial bånd. Frekvens 10 gentagelser 3 gange/uge i 3 på hinanden følgende uger Intensitet startende fra 50 procent modstand på tværs af barriere leveret af fysioterapeut. Konventionel PT inklusive 1- Terapeutisk ultralyd med en frekvens på 3,5 MHZ i 10 minutter. 2- Strækøvelse af hamstrings. 3-Isometriske øvelser af Quadriceps.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 3 uger

VAS er et pålideligt, gyldigt, responsivt og hyppigt anvendt smerteresultatmål. Den består af en tovejs 10 cm lige linje med to etiketter, det vil sige "ingen smerte" og "værst mulig smerte", placeret i hver ende af linjen.

VAS består af en tovejs 10 cm lige linje med to mærker, det vil sige "ingen smerte" og "værst mulig smerte", placeret i hver ende af linjen. Patienterne instrueres i at tegne et lodret mærke på linjen, der angiver deres smerteniveau.

3 uger
Goniometer
Tidsramme: 3 uger
Et goniometer er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde i et led.
3 uger
Kujala spørgeskema
Tidsramme: 3 uger
Kujala AKPS er et 13-elements screeningsinstrument designet til at vurdere patellofemorale smerter hos unge og unge voksne. Spørgeskemaets samlede score er lig med 100, som viser knæleddets maksimale funktion.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

28. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01872 Aleezae Shamim

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Graston teknik+ Konventionel PT

Abonner