Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání IASTM a techniky svalové energie u syndromu patelofemorální bolesti.

20. února 2025 aktualizováno: Riphah International University

Porovnejte účinky přístrojově asistované mobilizace měkkých tkání (IASTM) a techniky svalové energie na těsnost iliotibiálního pásu u pacientů s patellofemorálním syndromem.

Cílem této randomizované kontrolované studie je porovnat účinek přístrojově asistované mobilizace měkkých tkání (IASTM) a techniky svalové energie na sevření iliotibiálního pásu na bolest, rozsah pohybu a funkční mobilitu u pacientů se syndromem patelofemorální bolesti.

Přehled studie

Detailní popis

Syndrom patelofemorální bolesti (PFPS) se nazývá přední bolest kolene a je charakterizován peripatelární nebo retro patelární bolestí v důsledku změn ve fyzických a biochemických složkách patelofemorálního kloubu v důsledku zvýšené zátěže během činností, jako je běh, dřep, stoupání. a dolů po schodech, jízda na kole a skákání. Patellofemorální syndrom je jedním z nejčastějších stavů kolene, které lékaři pozorují. U aktivních jedinců může představovat 25 % až 40 % všech problémů s kolenem. Iliotibiální pás je laterální zesílení fascie, která se proximálně připojuje k tensor fascia lata. Většina laterálního retinakula (povrchní šikmá a hluboká transverzální část) pochází z ITB, proto ITB nepřímo zajišťuje laterální stabilizaci a působí jako pasivní omezení klouzání mediální čéšky. Těsná ITB by teoreticky mohla vést k laterálnímu sledování čéšky, laterálnímu náklonu čéšky a laterální kompresi čéšky. Několik autorů navrhlo, že těsnost v iliotibiálním pruhu může přispívat k patelofemorálnímu syndromu a bolesti kolene tahem čéšky laterálně, a tím způsobit abnormální sledování čéšky v trochleární rýze.

Technika přístrojové mobilizace měkkých tkání (IASTM) je nejrozšířenější technikou mobilizace měkkých tkání. Jedná se o použití nástroje, který způsobí mechanické mikrotraumatické poranění ošetřované oblasti. V důsledku toho je vyvolána zánětlivá reakce, která urychluje proces hojení a obnovuje pružnost a celistvost hojení tkání a chrupavek. Zdá se, že terapeutické účinky tohoto přístupu zahrnují snížení adheze tkání, zvýšení počtu fibroblastů a stimulaci syntézy kolagenu.

Technika svalové energie je technika měkkých tkání navržená tak, aby zlepšila muskuloskeletální funkci protažením napjatých svalů a fascií, snížila bolest a zlepšila krevní oběh. MET je charakterizována pacientem vyvolanou kontrakcí kosterního svalstva proti odporu fyzioterapeuta v kontrolovaném směru a poloze. Patologická bariéra svalu je lokalizována polohováním kloubu, po kterém následuje aktivní svalová kontrakce tím, že se pacient vzdálí od odporu a následuje relaxace svalu. Pasivním pohybem je lokalizována nová patologická bariéra a proces se opakuje.

Důvodem pro použití těchto technik je srovnání účinků IASTM a MET těsnosti iliotibiálního pásu na zlepšení bolesti, rozsahu pohybu a funkční mobility u pacientů se syndromem patelofemorální bolesti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46600
        • Nábor
        • Pakistan Railway Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ALEEZAE SHAMIM, MS-OMPT*
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • ALEEZAE S SHAMIM, MS-OMPT*

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • • Věk mezi 18 a 35 lety

    • Obě pohlaví.
    • Přední nebo retro patelární bolest kolene po dobu nejméně posledních 3 měsíců.
    • Bolest kolen při alespoň 3 z následujících činností: stoupání/sestupování do schodů, dřep, poskakování/běh a dlouhé sezení.
    • Retro patelární bolest v patelárním grind testu (pozitivní Clarkeův příznak).
    • Skóre alespoň 3 na vizuální analogové stupnici (VAS).
    • Pozitivní Oberův test.

Kritéria vyloučení:

  • • Jakékoli natržení menisku nebo vazu kolena.

    • Osteoartróza kolena.
    • Jakákoli předchozí operace dolní končetiny.
    • Zlomenina pately nebo zlomenina dolní končetiny.
    • Po injekcích do kolene s kortikosteroidy nebo kyselinou hyaluronovou.
    • Osteoporóza kolenního kloubu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Grastonova technika+ Konvenční PT
Technika IASTM (technika Graston) na iliotibiálním pruhu. Frekvence 2 sezení hlazení s 20 sekundovou přestávkou 3x týdně po dobu 3 po sobě jdoucích týdnů Intenzita dle tolerance pacienta. Konvenční PT včetně 1- Terapeutický ultrazvuk o frekvenci 3,5 MHz po dobu 10 minut. 2- Protahovací cvičení hamstringů. 3-Izometrické cviky kvadricepsu
Jiný: Technika svalové energie + konvenční PT
Technika svalové energie (post facilitační protažení) na iliotibiálním pásu. Frekvence 10 opakování 3x týdně po dobu 3 po sobě jdoucích týdnů Intenzita od 50% odporu přes bariéru poskytnutou fyzioterapeutem. Konvenční PT včetně 1- Terapeutický ultrazvuk o frekvenci 3,5 MHz po dobu 10 minut. 2- Protahovací cvičení hamstringů. 3-Izometrické cviky kvadricepsu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová váha (VAS)
Časové okno: 3 týdny

VAS je spolehlivé, platné, citlivé a často používané měřítko výsledku bolesti. Skládá se z obousměrné 10 cm rovné čáry se dvěma štítky, to znamená „žádná bolest“ a „nejhorší možná bolest“, umístěné na obou koncích čáry.

VAS se skládá z obousměrné 10 cm přímky se dvěma štítky, to znamená „žádná bolest“ a „nejhorší možná bolest“, umístěnými na obou koncích čáry. Pacienti jsou instruováni, aby na čáru nakreslili svislou značku označující úroveň bolesti.

3 týdny
Goniometr
Časové okno: 3 týdny
Goniometr je přístroj, který měří dostupný rozsah pohybu v kloubu.
3 týdny
Kujala dotazník
Časové okno: 3 týdny
Kujala AKPS je 13-položkový screeningový nástroj určený k hodnocení patelofemorální bolesti u dospívajících a mladých dospělých. Celkové skóre dotazníku je rovno 100, což ukazuje maximální funkci kolenního kloubu.
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/01872 Aleezae Shamim

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom patelofemorální bolesti

Klinické studie na Grastonova technika+ Konvenční PT

Předplatit