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Comparação entre IASTM e Técnica de Energia Muscular na Síndrome da Dor Femoropatelar.

20 de fevereiro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Compare os efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) e da técnica de energia muscular na rigidez da banda iliotibial em pacientes com síndrome femoropatelar.

O objetivo deste ensaio clínico randomizado é comparar o efeito da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) e da técnica de energia muscular na rigidez da banda iliotibial na dor, amplitude de movimento e mobilidade funcional em pacientes com síndrome da dor femoropatelar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A síndrome da dor femoropatelar (SDFP) é denominada dor anterior no joelho e é caracterizada por dor peripatelar ou retropatelar como resultado de alterações nos componentes físicos e bioquímicos da articulação femoropatelar devido ao aumento da carga durante atividades como correr, agachar, subir e descer escadas, andar de bicicleta e pular. A síndrome femoropatelar é uma das doenças do joelho mais comuns observadas pelos médicos. Em indivíduos ativos, pode ser responsável por 25% a 40% de todos os problemas do joelho. A banda iliotibial é um espessamento lateral da fáscia que se liga ao tensor da fáscia lata proximalmente. A maior parte do retináculo lateral (porção oblíqua superficial e transversal profunda) surge do ITB, portanto o ITB fornece indiretamente estabilização lateral e atua como uma restrição passiva ao deslizamento medial da patela. Um ITB apertado poderia teoricamente levar ao rastreamento lateral da patela, inclinação lateral da patela e compressão lateral da patela. Vários autores sugeriram que a tensão na banda iliotibial pode contribuir para a síndrome femoropatelar e dor no joelho ao puxar a patela lateralmente, causando assim um rastreamento anormal da patela no sulco troclear.

A técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) é a técnica de mobilização de tecidos moles mais frequente. Envolve o uso de uma ferramenta que causa lesão mecânica microtraumática na área tratada. Como resultado, é desencadeada uma reação inflamatória, acelerando o processo de cicatrização e restaurando a flexibilidade e integridade do tecido e da cicatrização da cartilagem. Os efeitos terapêuticos desta abordagem parecem incluir a diminuição da adesão tecidual, o aumento do número de fibroblastos e a estimulação da síntese de colágeno.

A técnica de energia muscular é uma técnica de tecidos moles projetada para melhorar a função musculoesquelética por meio do alongamento de músculos tensos e fáscia, para reduzir a dor e melhorar a circulação. A MET é caracterizada por uma contração do músculo esquelético induzida pelo paciente contra a resistência do fisioterapeuta em uma direção e posição controladas. A barreira patológica de um músculo é localizada através do posicionamento articular que é seguido de contração muscular ativa pelo paciente afastando-se da resistência seguida de relaxamento do músculo. Uma nova barreira patológica é localizada através do movimento passivo e o processo se repete.

A justificativa para o uso dessas técnicas é comparar os efeitos do IASTM e MET do aperto da banda iliotibial na melhora da dor, amplitude de movimento e mobilidade funcional em pacientes com síndrome da dor femoropatelar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46600
        • Recrutamento
        • Pakistan Railway Hospital
        • Contato:
        • Contato:
          • ALEEZAE SHAMIM, MS-OMPT*
        • Subinvestigador:
          • ALEEZAE S SHAMIM, MS-OMPT*

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • • Idade entre 18 e 35 anos

    • Ambos os sexos.
    • Dor anterior ou retropatelar no joelho há pelo menos 3 meses.
    • Dor no joelho durante pelo menos 3 das seguintes atividades: subir/descer escadas, agachar, pular/correr e ficar sentado por muito tempo.
    • Dor retro patelar no teste de moagem patelar (sinal de Clarke positivo).
    • Uma pontuação de pelo menos 3 na escala visual analógica (VAS).
    • Teste de Ober positivo.

Critérios de exclusão:

  • • Qualquer ruptura meniscal ou ligamentar do joelho.

    • Osteoartrite do joelho.
    • Qualquer cirurgia anterior de membro inferior.
    • Fratura patelar ou fratura da extremidade inferior.
    • Ter recebido injeções de corticosteróides ou ácido hialurônico no joelho.
    • Osteoporose da articulação do joelho.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Técnica Graston + PT Convencional
Técnica IASTM (técnica de Graston) na banda iliotibial. Frequência 2 sessões de carícias com 20 segundos de descanso entre 3 vezes/semana durante 3 semanas consecutivas Intensidade conforme tolerada pelo paciente. PT convencional incluindo 1- Ultrassom terapêutico na frequência de 3,5 MHZ por 10 minutos. 2- Exercício de alongamento de isquiotibiais. 3-Exercícios isométricos de quadríceps
Outro: Técnica de energia muscular + PT convencional
Técnica de energia muscular (alongamento pós-facilitação) na banda iliotibial. Frequência 10 repetições 3 vezes/semana durante 3 semanas consecutivas Intensidade a partir de 50 por cento de resistência através da barreira fornecida pelo fisioterapeuta. TP convencional incluindo 1- Ultrassom terapêutico na frequência de 3,5 MHZ por 10 minutos. 2- Exercício de alongamento de isquiotibiais. 3-Exercícios isométricos de quadríceps.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica (VAS)
Prazo: 3 semanas

A EVA é uma medida de resultado de dor confiável, válida, responsiva e frequentemente usada. Consiste em uma linha reta bidirecional de 10 cm com dois rótulos, ou seja, “sem dor” e “pior dor possível”, localizados em cada extremidade da linha.

A EVA consiste em uma linha reta bidirecional de 10 cm com dois rótulos, ou seja, “sem dor” e “pior dor possível”, localizados em cada extremidade da linha. Os pacientes são instruídos a desenhar uma marca vertical na linha indicando o nível de dor.

3 semanas
Goniômetro
Prazo: 3 semanas
Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.
3 semanas
Questionário Kujala
Prazo: 3 semanas
O Kujala AKPS é um instrumento de triagem de 13 itens desenvolvido para avaliar a dor femoropatelar em adolescentes e adultos jovens. A pontuação total do questionário é igual a 100, o que mostra a função máxima da articulação do joelho.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

25 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01872 Aleezae Shamim

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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