- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06598618
Сравнение IASTM и техники мышечной энергии при пателлофеморальном болевом синдроме.
Сравните влияние мобилизации мягких тканей с помощью инструментов (IASTM) и техники мышечной энергии на герметичность подвздошно-большеберцовой кости у пациентов с пателлофеморальным синдромом.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пателлофеморальный болевой синдром (PFPS) называется болью в передней части колена и характеризуется перипателлярной или ретропателлярной болью в результате изменений физических и биохимических компонентов пателлофеморального сустава из-за увеличения нагрузки во время таких действий, как бег, приседание, подъем вверх. и вниз по лестнице, катаясь на велосипеде и прыгая. Пателлофеморальный синдром является одним из наиболее частых заболеваний коленного сустава, с которыми сталкиваются врачи. У активных людей на него может приходиться от 25% до 40% всех проблем с коленями. Подвздошно-большеберцовый тяж представляет собой латеральное утолщение фасции, которое проксимально прикрепляется к напрягителю широкой фасции. Большая часть латерального удерживателя (поверхностная косая и глубокая поперечная части) начинается от ITB, поэтому ITB косвенно обеспечивает латеральную стабилизацию и действует как пассивное ограничение медиального скольжения надколенника. Тугое ITB теоретически может привести к латеральному отслеживанию надколенника, латеральному наклону надколенника и латеральному сжатию надколенника. Некоторые авторы предположили, что напряжение в подвздошно-большеберцовой связке может способствовать развитию надколенниково-бедренного синдрома и боли в колене, поскольку надколенник оттягивается латерально, вызывая тем самым аномальное перемещение надколенника в блоковой борозде.
Инструментальная мобилизация мягких тканей (IASTM) является наиболее распространенным методом мобилизации мягких тканей. Он предполагает использование инструмента, который наносит механическое микротравматическое повреждение обрабатываемого участка. В результате возникает воспалительная реакция, ускоряющая процесс заживления и восстанавливающая гибкость и целостность тканей и хрящей. Терапевтические эффекты этого подхода, по-видимому, включают уменьшение адгезии тканей, увеличение количества фибробластов и стимуляцию синтеза коллагена.
Техника мышечной энергии – это техника мягких тканей, предназначенная для улучшения скелетно-мышечной функции за счет растяжения напряженных мышц и фасций, уменьшения боли и улучшения кровообращения. МЕТ характеризуется вызванным пациентом сокращением скелетных мышц, преодолевающим сопротивление физиотерапевта, в контролируемом направлении и положении. Патологический барьер мышцы обнаруживается посредством позиционирования сустава, за которым следует активное сокращение мышцы, когда пациент уходит от сопротивления, с последующим расслаблением мышцы. Новый патологический барьер обнаруживается посредством пассивного движения, и процесс повторяется.
Обоснованием использования этих методов является сравнение эффектов IASTM и MET на герметичность подвздошно-большеберцовой кости в уменьшении боли, объема движений и функциональной подвижности у пациентов с надколенниково-феморальным болевым синдромом.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Номер телефона: +92-3239735427
- Электронная почта: kinza.anwar@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46600
- Рекрутинг
- Pakistan Railway Hospital
-
Контакт:
- KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Номер телефона: +92-3239735427
- Электронная почта: kinza.anwar@riphah.edu.pk
-
Контакт:
- ALEEZAE SHAMIM, MS-OMPT*
-
Младший исследователь:
- ALEEZAE S SHAMIM, MS-OMPT*
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
• Возраст от 18 до 35 лет.
- Оба пола.
- Боль в колене спереди или сзади надколенника в течение как минимум последних 3 месяцев.
- Боль в колене во время как минимум 3 из следующих действий: подъема/спуска по лестнице, приседаний, прыжков/бега и длительного сидения.
- Боль в ретроспективе надколенника при тесте на стирание надколенника (положительный симптом Кларка).
- Оценка не менее 3 баллов по визуально-аналоговой шкале (ВАШ).
- Положительная проба Обера.
Критерии исключения:
• Любые разрывы мениска или связок колена.
- Остеоартроз коленного сустава.
- Любая предыдущая операция на нижней конечности.
- Перелом надколенника или перелом нижней конечности.
- Получив инъекции кортикостероидов или гиалуроновой кислоты в колено.
- Остеопороз коленного сустава.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Техника Грастона+ Обычный PT
|
Техника IASTM (техника Грастона) на подвздошно-большеберцовой кости.
Частота: 2 сеанса поглаживания с 20-секундным отдыхом между ними 3 раза в неделю в течение 3 недель подряд. Интенсивность зависит от переносимости пациентом.
Традиционная ФТ, включающая 1- Лечебный ультразвук частотой 3,5 МГц в течение 10 минут.
2- Упражнение на растяжку подколенных сухожилий.
3-Изометрические упражнения квадрицепсов
|
|
Другой: Техника мышечной энергии + Обычная физкультура
|
Техника мышечной энергии (растяжка после фасилитации) на подвздошно-большеберцовой связке.
Частота 10 повторений 3 раза в неделю в течение 3 недель подряд. Интенсивность начинается с 50-процентного сопротивления через барьер, предоставляемого физиотерапевтом. Традиционная ФТ, включая 1- Терапевтический ультразвук на частоте 3,5 МГц в течение 10 минут.
2- Упражнение на растяжку подколенных сухожилий.
3-Изометрические упражнения на квадрицепсы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 3 недели
|
ВАШ является надежным, валидным, отзывчивым и часто используемым показателем оценки боли. Он состоит из двунаправленной прямой линии длиной 10 см с двумя метками: «нет боли» и «самая сильная боль», расположенными на обоих концах линии. ВАШ представляет собой двунаправленную прямую линию длиной 10 см с двумя метками: «нет боли» и «самая сильная боль», расположенными на обоих концах линии. Пациентам предлагается нарисовать вертикальную отметку на линии, обозначающей уровень боли. |
3 недели
|
|
Гониометр
Временное ограничение: 3 недели
|
Гониометр — это прибор, который измеряет доступный диапазон движений в суставе.
|
3 недели
|
|
Анкета Куджалы
Временное ограничение: 3 недели
|
Kujala AKPS — это скрининговый инструмент из 13 пунктов, предназначенный для оценки боли в надколенно-бедренном суставе у подростков и молодых людей.
Суммарный балл анкеты равен 100, что свидетельствует о максимальной функции коленного сустава.
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/01872 Aleezae Shamim
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .