Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av IASTM og muskelenergiteknikk ved patellofemoralt smertesyndrom.

20. februar 2025 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlign effekten av instrumentassistert mykvevsmobilisering (IASTM) og muskelenergiteknikk på tetthet i Iliotibialbåndet hos pasienter med patellofemoralt syndrom.

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å sammenligne effekten av Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) og muskelenergiteknikk på tetthet i iliotibialbåndet på smerte, bevegelsesutslag og funksjonell mobilitet hos pasienter med patellofemoralt smertesyndrom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) betegnes som fremre knesmerter og karakteriseres av peripatellar eller retro patellar smerte som et resultat av endringer i de fysiske og biokjemiske komponentene i patellofemoralleddet på grunn av økt belastning under aktiviteter som løping, huk, gå opp og ned trapper, sykle og hoppe. Patellofemoralt syndrom er en av de vanligste knebetingelsene sett av klinikere. Hos aktive individer kan det utgjøre 25 % til 40 % av alle kneproblemer. Iliotibialbåndet er en lateral fortykkelse av fascien som fester seg til tensor fascia lata proksimalt. Det meste av lateral retinakulum (overfladisk skrå og dyp tverrgående del) kommer fra ITB, derfor gir ITB indirekte lateral stabilisering og fungerer som en passiv tilbakeholdenhet for medial patellaglidning. En tett ITB kan teoretisk føre til lateral patellasporing, lateral patellatilt og lateral patellakompresjon. Flere forfattere har antydet at tetthet i det iliotibiale båndet kan bidra til patellofemoralt syndrom og knesmerter ved å trekke patella sideveis, og dermed forårsake unormal sporing av patella i trochlear groove.

Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM)-teknikken er den mest hyppige bløtvevsmobiliseringsteknikken. Det innebærer bruk av et verktøy som forårsaker mekanisk mikrotraumatisk skade på det behandlede området. Som et resultat utløses en betennelsesreaksjon som fremskynder helingsprosessen og gjenoppretter fleksibiliteten og integriteten til vevet og bruskheling. De terapeutiske effektene av denne tilnærmingen ser ut til å inkludere redusert vevsadhesjon, økning av antall fibroblaster og stimulering av kollagensyntese.

Muskelenergiteknikk er en bløtvevsteknikk utviklet for å forbedre muskel-skjelettfunksjonen gjennom å strekke stramme muskler og fascia, for å redusere smerte og forbedre sirkulasjonen. MET kjennetegnes ved en pasientindusert skjelettmuskelsammentrekning mot fysioterapeutmotstand i kontrollert retning og posisjon. Den patologiske barrieren til en muskel er lokalisert gjennom leddposisjonering som etterfølges av aktiv muskelkontraksjon ved at pasienten beveger seg bort fra motstanden etterfulgt av avspenning av muskelen. En ny patologisk barriere lokaliseres gjennom passiv bevegelse og prosessen gjentas.

Begrunnelsen for bruken av disse teknikkene er å sammenligne effekten av IASTM og MET av tetthet i iliotibialbåndet for å forbedre smerte, bevegelsesområde og funksjonell mobilitet hos pasienter med patellofemoralt smertesyndrom.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46600
        • Rekruttering
        • Pakistan Railway Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • ALEEZAE SHAMIM, MS-OMPT*
        • Underetterforsker:
          • ALEEZAE S SHAMIM, MS-OMPT*

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • • Alder mellom 18 og 35 år

    • Begge kjønn.
    • Anterior eller retro patellar knesmerter i minst de siste 3 månedene.
    • Knesmerter under minst 3 av følgende aktiviteter: gå opp/ned trapper, sitte på huk, hoppe/løpe og langvarig sitte.
    • Retro patellar smerte i patellar grind test (positivt clarkes tegn).
    • En poengsum på minst 3 på den visuelle analoge skalaen (VAS).
    • Positiv Obers test.

Ekskluderingskriterier:

  • • Eventuelle menisk- eller ligamentrivninger i kneet.

    • Kneartrose.
    • Eventuell tidligere operasjon av underekstremitet.
    • Patellafraktur eller brudd i underekstremiteten.
    • Etter å ha fått kneinjeksjoner med kortikosteroider eller hyaluronsyre.
    • Osteoporose i kneleddet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Graston-teknikk+ Konvensjonell PT
IASTM-teknikk (graston-teknikk) på iliotibialbånd. Frekvens 2 økter med stryking med 20 sekunders hvile mellom 3 ganger/uke i 3 påfølgende uker. Intensitet som tåles av pasienten. Konvensjonell PT inkludert 1- Terapeutisk ultralyd med en frekvens på 3,5 MHz i 10 minutter. 2- Strekkøvelse av hamstrings. 3-Isometriske øvelser av Quadriceps
Annen: Muskelenergiteknikk + Konvensjonell PT
Muskelenergiteknikk (post facilitation stretch) på iliotibial bånd. Frekvens 10 repetisjoner 3 ganger/uke i 3 påfølgende uker Intensitet fra 50 prosent motstand over barriere levert av fysioterapeut. Konvensjonell PT inkludert 1- Terapeutisk ultralyd med frekvens på 3,5 MHZ i 10 minutter. 2- Strekkøvelse av hamstrings. 3-Isometriske øvelser av Quadriceps.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: 3 uker

VAS er et pålitelig, gyldig, responsivt og ofte brukt smerteutfallsmål. Den består av en toveis 10 cm rett linje med to merker, det vil si "ingen smerte" og "verst mulig smerte", plassert i hver ende av linjen.

VAS består av en toveis 10 cm rett linje med to merker, det vil si "ingen smerte" og "verst mulig smerte", plassert i hver ende av linjen. Pasientene blir bedt om å tegne et vertikalt merke på linjen som indikerer smertenivået deres.

3 uker
Goniometer
Tidsramme: 3 uker
Et goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde ved et ledd.
3 uker
Kujala spørreskjema
Tidsramme: 3 uker
Kujala AKPS er et 13-elements screeningsinstrument utviklet for å vurdere patellofemoral smerte hos ungdom og unge voksne. Den totale poengsummen på spørreskjemaet er lik 100, som viser kneleddets maksimale funksjon.
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

25. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

28. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere