- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06598618
Sammenligning av IASTM og muskelenergiteknikk ved patellofemoralt smertesyndrom.
Sammenlign effekten av instrumentassistert mykvevsmobilisering (IASTM) og muskelenergiteknikk på tetthet i Iliotibialbåndet hos pasienter med patellofemoralt syndrom.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) betegnes som fremre knesmerter og karakteriseres av peripatellar eller retro patellar smerte som et resultat av endringer i de fysiske og biokjemiske komponentene i patellofemoralleddet på grunn av økt belastning under aktiviteter som løping, huk, gå opp og ned trapper, sykle og hoppe. Patellofemoralt syndrom er en av de vanligste knebetingelsene sett av klinikere. Hos aktive individer kan det utgjøre 25 % til 40 % av alle kneproblemer. Iliotibialbåndet er en lateral fortykkelse av fascien som fester seg til tensor fascia lata proksimalt. Det meste av lateral retinakulum (overfladisk skrå og dyp tverrgående del) kommer fra ITB, derfor gir ITB indirekte lateral stabilisering og fungerer som en passiv tilbakeholdenhet for medial patellaglidning. En tett ITB kan teoretisk føre til lateral patellasporing, lateral patellatilt og lateral patellakompresjon. Flere forfattere har antydet at tetthet i det iliotibiale båndet kan bidra til patellofemoralt syndrom og knesmerter ved å trekke patella sideveis, og dermed forårsake unormal sporing av patella i trochlear groove.
Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM)-teknikken er den mest hyppige bløtvevsmobiliseringsteknikken. Det innebærer bruk av et verktøy som forårsaker mekanisk mikrotraumatisk skade på det behandlede området. Som et resultat utløses en betennelsesreaksjon som fremskynder helingsprosessen og gjenoppretter fleksibiliteten og integriteten til vevet og bruskheling. De terapeutiske effektene av denne tilnærmingen ser ut til å inkludere redusert vevsadhesjon, økning av antall fibroblaster og stimulering av kollagensyntese.
Muskelenergiteknikk er en bløtvevsteknikk utviklet for å forbedre muskel-skjelettfunksjonen gjennom å strekke stramme muskler og fascia, for å redusere smerte og forbedre sirkulasjonen. MET kjennetegnes ved en pasientindusert skjelettmuskelsammentrekning mot fysioterapeutmotstand i kontrollert retning og posisjon. Den patologiske barrieren til en muskel er lokalisert gjennom leddposisjonering som etterfølges av aktiv muskelkontraksjon ved at pasienten beveger seg bort fra motstanden etterfulgt av avspenning av muskelen. En ny patologisk barriere lokaliseres gjennom passiv bevegelse og prosessen gjentas.
Begrunnelsen for bruken av disse teknikkene er å sammenligne effekten av IASTM og MET av tetthet i iliotibialbåndet for å forbedre smerte, bevegelsesområde og funksjonell mobilitet hos pasienter med patellofemoralt smertesyndrom.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Telefonnummer: +92-3239735427
- E-post: kinza.anwar@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46600
- Rekruttering
- Pakistan Railway Hospital
-
Ta kontakt med:
- KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Telefonnummer: +92-3239735427
- E-post: kinza.anwar@riphah.edu.pk
-
Ta kontakt med:
- ALEEZAE SHAMIM, MS-OMPT*
-
Underetterforsker:
- ALEEZAE S SHAMIM, MS-OMPT*
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
• Alder mellom 18 og 35 år
- Begge kjønn.
- Anterior eller retro patellar knesmerter i minst de siste 3 månedene.
- Knesmerter under minst 3 av følgende aktiviteter: gå opp/ned trapper, sitte på huk, hoppe/løpe og langvarig sitte.
- Retro patellar smerte i patellar grind test (positivt clarkes tegn).
- En poengsum på minst 3 på den visuelle analoge skalaen (VAS).
- Positiv Obers test.
Ekskluderingskriterier:
• Eventuelle menisk- eller ligamentrivninger i kneet.
- Kneartrose.
- Eventuell tidligere operasjon av underekstremitet.
- Patellafraktur eller brudd i underekstremiteten.
- Etter å ha fått kneinjeksjoner med kortikosteroider eller hyaluronsyre.
- Osteoporose i kneleddet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Graston-teknikk+ Konvensjonell PT
|
IASTM-teknikk (graston-teknikk) på iliotibialbånd.
Frekvens 2 økter med stryking med 20 sekunders hvile mellom 3 ganger/uke i 3 påfølgende uker. Intensitet som tåles av pasienten.
Konvensjonell PT inkludert 1- Terapeutisk ultralyd med en frekvens på 3,5 MHz i 10 minutter.
2- Strekkøvelse av hamstrings.
3-Isometriske øvelser av Quadriceps
|
|
Annen: Muskelenergiteknikk + Konvensjonell PT
|
Muskelenergiteknikk (post facilitation stretch) på iliotibial bånd.
Frekvens 10 repetisjoner 3 ganger/uke i 3 påfølgende uker Intensitet fra 50 prosent motstand over barriere levert av fysioterapeut. Konvensjonell PT inkludert 1- Terapeutisk ultralyd med frekvens på 3,5 MHZ i 10 minutter.
2- Strekkøvelse av hamstrings.
3-Isometriske øvelser av Quadriceps.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: 3 uker
|
VAS er et pålitelig, gyldig, responsivt og ofte brukt smerteutfallsmål. Den består av en toveis 10 cm rett linje med to merker, det vil si "ingen smerte" og "verst mulig smerte", plassert i hver ende av linjen. VAS består av en toveis 10 cm rett linje med to merker, det vil si "ingen smerte" og "verst mulig smerte", plassert i hver ende av linjen. Pasientene blir bedt om å tegne et vertikalt merke på linjen som indikerer smertenivået deres. |
3 uker
|
|
Goniometer
Tidsramme: 3 uker
|
Et goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde ved et ledd.
|
3 uker
|
|
Kujala spørreskjema
Tidsramme: 3 uker
|
Kujala AKPS er et 13-elements screeningsinstrument utviklet for å vurdere patellofemoral smerte hos ungdom og unge voksne.
Den totale poengsummen på spørreskjemaet er lik 100, som viser kneleddets maksimale funksjon.
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/01872 Aleezae Shamim
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .