多発性硬化症患者における自己指圧の効果
2024年10月10日 更新者:Gülden Atan、Yuzuncu Yıl University
多発性硬化症患者の疲労と睡眠の質に対する自己指圧の効果
MS患者は、症状の治療に薬理学的方法だけでなく非薬理学的方法も使用します。
鍼治療、指圧、アクアセラピー、リフレクソロジー、アロマセラピーも、MS 患者に頻繁に使用される補完的かつ統合的な方法です。
統合された方法は、独立した看護実践において重要な位置を占めており、安全性、適用の容易さ、副作用が最小限に抑えられるため、近年の看護実践において好まれています。
さらに、指圧の適用は看護介入分類に含まれており、看護師の独立した機能を高め、患者と看護師の相互作用を改善する方法です。
調査の概要
詳細な説明
MS患者は、薬理学的方法に加えて、経験する症状の治療において非薬理学的方法も使用します。
鍼治療、指圧、アクアセラピー、リフレクソロジー、アロマセラピーも、MS で頻繁に使用される補完的かつ統合された方法です。
統合された方法は、独立した看護実践において重要な位置を占めており、安全性、適用の容易さ、副作用が最小限に抑えられるため、近年の看護実践において好まれています。
さらに、指圧の適用は看護介入分類 (NIC) に含まれており、看護師の独立した機能を高め、患者と看護師の相互作用を改善する方法です。
さらに、症状のコントロールに使用される指圧は統合的な方法の 1 つであるため、看護師によるケア計画に使用されるべきであると報告されています。
長年使用されてきた統合治療法の 1 つである指圧は、睡眠の質を高め、疲労レベルを軽減するために適用できます。
指圧は、手、指、刺激ツールを使用して体の特定のポイントに圧力を加える原理に基づいたマッサージ技術です。
文献では看護師が安全に適用できると報告されている指圧は、MS患者の疲労、痛み、睡眠の質、うつ病、不安、生活の質、ストレスレベルのコントロールに効果的であることが確認されています。
したがって、看護師は、医療チームの他のメンバーと協力して、MS 患者が経験する症状の管理に統合された方法を適用し、これらの方法について患者に知らせることができる必要があります。
この主題に関して行われる研究の結果は、MSの症状管理における看護介入に貢献すると考えられています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Van、七面鳥
- Yuzuncu Yıl University , Faculty of health science
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から65歳までの間で、
- 読み書きができる方は、
- トルコ語を話せる方、
- 多発性硬化症と診断された患者さん、
- MS以外の神経疾患を有していない患者、
- 私たちの研究にボランティアで参加してくださった方、
- 意識があり、精神的な健康上の問題を抱えていない患者
除外基準:
• 四肢に神経、軟部組織、血管疾患の感染症があり、手術を受けた患者。
- 出血の問題、ペースメーカーまたは心不全、および診断された症状、首の腫瘤および平坦化のある患者、
- MS以外の診断を受けた患者(くも膜下出血、動脈瘤、認知症、精神疾患など)、
- 出血性脳卒中を起こした患者さん、
- 悪性腫瘍の患者さん、
- 視覚や聴覚に問題のある患者さん、
- 私たちの研究に自発的に参加しない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:指圧
実験グループの患者は、週に2回、合計8回の指圧適用を受けました。
最初の施術は、ポリクリニックの一室で、指圧施術資格を持つ研究者によって行われました。
準備段階の直後、研究者は、指圧適用プロトコルに従って、押すべき各点に特定の順序 (Ht7 ~ Ht7 および St36 ~ St36) で 2 分間、親指で指圧を適用しました。
患者様がリラックスしていただけるよう、施術中は口頭でのコミュニケーションを心がけております。
最初のアプリケーションの後、アプリケーションを患者に教えました。
さらに、研究者は実験グループの患者を定期的にフォローアップするために WhatsApp グループを設立し、指圧のビデオ録画が患者に送信され、それを見るように依頼されました。
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実験グループの患者は、週に2回、合計8回の指圧適用を受けました。
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介入なし:コントロール
研究中、対照群には(医師による日常的な治療以外は)いかなる介入も行わずに疲労と睡眠の質のレベルを4週間監視することが説明されました。
このグループの患者は、疲労重症度スケールとリチャード・キャンベル睡眠スケールを最初と4週目に再度記入するように求められました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疲労重症度スケール
時間枠:4週間
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尺度は 9 つの質問からなるリッカート タイプで、各質問は 1 (非常にそう思わない) から 7 (非常にそう思う) で評価されます。
合計スコアは 9 ~ 63 の間で変動し、合計スコアが 27 以上の場合は疲労を示します。
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4週間
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リチャード・キャンベル睡眠スケール
時間枠:4週間
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スケールは 6 つの項目で構成されます。
これらの項目は、夜間の睡眠の深さ、入眠にかかる時間、起床頻度、起床時に起きているまでの時間、睡眠の質、環境の騒音レベルを測定します。
「0~25」のスコアは「非常に悪い睡眠」を示し、「76~100」のスコアは「非常に良い睡眠」を示します。
尺度の合計点を計算する際は、5項目の得点を合算し、6項目目は総合点の評価には含まれません。
スケールの最小スコアは 0、最大スコアは 100 です。
スケールからのスコアの増加は、睡眠の質の向上を示します。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Gülden Atan, PHD、Faculty of health science, Yuzuncu Yıl University , Van, TURKEY.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月18日
一次修了 (実際)
2024年7月18日
研究の完了 (実際)
2024年9月3日
試験登録日
最初に提出
2024年9月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月17日
最初の投稿 (実際)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月10日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。