L'effet de l'auto-acupression chez les patients atteints de sclérose en plaques
10 octobre 2024 mis à jour par: Gülden Atan, Yuzuncu Yıl University
L'effet de l'auto-acupression sur la fatigue et la qualité du sommeil chez les patients atteints de sclérose en plaques
Les patients atteints de SEP utilisent des méthodes non pharmacologiques ainsi que des méthodes pharmacologiques pour traiter leurs symptômes.
L'acupuncture, l'acupression, l'aquathérapie, la réflexologie et l'aromathérapie sont également des méthodes complémentaires et intégrées fréquemment utilisées chez les patients atteints de SEP.
Les méthodes intégrées, qui occupent une place importante dans les cabinets infirmiers indépendants, ont été privilégiées dans les cabinets infirmiers ces dernières années en raison de leur sécurité, de leur facilité d’application et de leurs effets secondaires minimes.
De plus, l'application de l'acupression est incluse dans la classification des interventions infirmières et constitue une méthode qui augmente les fonctions indépendantes de l'infirmière et améliore l'interaction patient-infirmière.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
En plus des méthodes pharmacologiques, les patients atteints de SEP utilisent également des méthodes non pharmacologiques pour traiter les symptômes qu'ils ressentent.
L'acupuncture, l'acupression, l'aquathérapie, la réflexologie et l'aromathérapie sont également des méthodes complémentaires et intégrées fréquemment utilisées dans la SEP.
Les méthodes intégrées, qui occupent une place importante dans les cabinets infirmiers indépendants, ont été privilégiées dans les cabinets infirmiers ces dernières années en raison de leur sécurité, de leur facilité d’application et de leurs effets secondaires minimes.
De plus, l'application de l'acupression est incluse dans la classification des interventions infirmières (NIC) et constitue une méthode qui augmente les fonctions indépendantes de l'infirmière et améliore l'interaction patient-infirmière.
De plus, il a été rapporté que l'acupression, qui est utilisée pour contrôler les symptômes, devrait être utilisée dans les plans de soins par les infirmières, car elle fait partie des méthodes intégrées.
L'acupression, l'une des méthodes de traitement intégrées utilisées depuis de nombreuses années, peut être appliquée pour améliorer la qualité du sommeil et réduire les niveaux de fatigue.
L'acupression est une technique de massage basée sur le principe de l'application d'une pression sur des points précis du corps à l'aide des mains, des doigts et d'outils de stimulation.
Il a été déterminé que l'acupression, qui est appliquée en toute sécurité par les infirmières dans la littérature, est efficace pour contrôler la fatigue, la douleur, la qualité du sommeil, la dépression, l'anxiété, la qualité de vie et les niveaux de stress des patients atteints de SEP.
Par conséquent, les infirmières devraient être capables d'appliquer des méthodes intégrées dans la gestion des symptômes ressentis par les patients atteints de SEP en coopération avec d'autres membres de l'équipe de soins et d'informer les patients sur ces méthodes.
On croit que les résultats de l'étude qui sera menée sur ce sujet contribueront aux interventions infirmières dans la gestion des symptômes de la SEP.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Van, Turquie
- Yuzuncu Yıl University , Faculty of health science
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Entre 18 et 65 ans,
- Ceux qui savent lire et écrire,
- Ceux qui parlent turc,
- Patients diagnostiqués avec la sclérose en plaques,
- Les patients qui ne souffrent pas d'une maladie neurologique autre que la SEP,
- Ceux qui se portent volontaires pour participer à notre étude,
- Patients conscients et n’ayant pas de problème de santé psychiatrique
Critères d'exclusion :
• Patients présentant des infections des nerfs, des tissus mous ou des maladies vasculaires des extrémités, qui ont subi une intervention chirurgicale,
- Patients présentant des problèmes de saignement, un stimulateur cardiaque ou une insuffisance cardiaque et une affection diagnostiquée, une masse et un aplatissement du cou,
- Patients avec un diagnostic autre que la SEP (tel qu'une hémorragie sous-arachnoïdienne, un anévrisme, une démence, une maladie psychiatrique),
- Patients ayant eu un accident vasculaire cérébral hémorragique,
- Patients atteints de tumeurs malignes,
- Patients ayant des problèmes de vision et d’audition,
- Patients qui ne se portent pas volontaires pour participer à notre étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: acupression
Les patients du groupe expérimental ont reçu une application d'acupression pour un total de 8 séances, soit 2 séances par semaine.
La première application a été réalisée dans une salle de la polyclinique par un chercheur titulaire d'un certificat d'application d'acupression.
Immédiatement après la phase de préparation, le chercheur a appliqué une acupression avec le pouce dans un certain ordre (Ht7-Ht7 et St36-St36) sur chaque point à appuyer, conformément au protocole d'application de l'acupression, pendant une durée de 2 minutes.
La communication verbale a été maintenue pendant la procédure pour assurer la relaxation du patient.
Après la première application, l'application a été enseignée au patient.
De plus, le chercheur a créé un groupe WhatsApp pour un suivi régulier des patients du groupe expérimental, et l'enregistrement vidéo de l'acupression a été envoyé aux patients et il leur a été demandé de le regarder.
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Les patients du groupe expérimental ont reçu une application d'acupression pour un total de 8 séances, soit 2 séances par semaine.
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Aucune intervention: Contrôle
Au cours de l'étude, il a été expliqué au groupe témoin que leurs niveaux de fatigue et de qualité de sommeil seraient surveillés pendant quatre semaines sans aucune intervention (autre que le traitement de routine administré par le médecin).
Les patients de ce groupe ont été invités à remplir l'échelle de gravité de la fatigue et l'échelle de sommeil de Richard-Campbell au début et à nouveau au cours de la 4e semaine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de gravité de la fatigue
Délai: 4 semaines
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L'échelle est de type Likert avec 9 questions, et chaque question est notée de 1 (fortement en désaccord) à 7 (fortement d'accord).
Le score total varie entre 9 et 63, avec des scores totaux de 27 et plus indiquant de la fatigue.
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4 semaines
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Échelle de sommeil Richard-Campbell
Délai: 4 semaines
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L'échelle est composée de 6 items.
Les éléments mesurent la profondeur du sommeil nocturne, le temps nécessaire pour s'endormir, la fréquence des réveils, le temps nécessaire pour rester éveillé au réveil, la qualité du sommeil et le niveau de bruit dans l'environnement.
Un score de « 0 à 25 » indique un « très mauvais sommeil » et un score de « 76 à 100 » indique un « très bon sommeil ».
Pendant que le score total de l'échelle est calculé, les scores des 5 éléments sont additionnés et le 6ème élément n'est pas inclus dans l'évaluation du score total.
La note minimale de l’échelle est de 0 et la note maximale est de 100.
Une augmentation du score sur l’échelle indique une augmentation de la qualité du sommeil.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gülden Atan, PHD, Faculty of health science, Yuzuncu Yıl University , Van, TURKEY.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
18 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
3 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2024
Première publication (Réel)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MS-GULDEN
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .