Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito da autoacupressão em pacientes com esclerose múltipla

10 de outubro de 2024 atualizado por: Gülden Atan, Yuzuncu Yıl University

O efeito da autoacupressão na fadiga e na qualidade do sono em pacientes com esclerose múltipla

Pacientes com EM utilizam métodos não farmacológicos, bem como métodos farmacológicos no tratamento de seus sintomas. Acupuntura, acupressão, aquaterapia, reflexologia e aromaterapia também são métodos complementares e integrados frequentemente utilizados em pacientes com EM. Os métodos integrados, que ocupam um lugar importante nas práticas de enfermagem independentes, têm sido preferidos nas práticas de enfermagem nos últimos anos devido à sua segurança, facilidade de aplicação e efeitos colaterais mínimos. Além disso, a aplicação de acupressão está incluída na Classificação das Intervenções de Enfermagem e é um método que aumenta as funções independentes do enfermeiro e melhora a interação paciente-enfermeiro.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Além dos métodos farmacológicos, os pacientes com EM também utilizam métodos não farmacológicos no tratamento dos sintomas que apresentam. Acupuntura, acupressão, aquaterapia, reflexologia e aromaterapia também são métodos complementares e integrados frequentemente utilizados na EM. Os métodos integrados, que ocupam um lugar importante nas práticas de enfermagem independentes, têm sido preferidos nas práticas de enfermagem nos últimos anos devido à sua segurança, facilidade de aplicação e efeitos colaterais mínimos. Além disso, a aplicação de acupressão está incluída na Classificação das Intervenções de Enfermagem (NIC), e é um método que aumenta as funções independentes do enfermeiro e melhora a interação paciente-enfermeiro. Além disso, relata-se que a acupressão, utilizada no controle de sintomas, deve ser utilizada nos planos de cuidados dos enfermeiros por ser um dos métodos integrados. A acupressão, um dos métodos de tratamento integrados utilizados há muitos anos, pode ser aplicada para aumentar a qualidade do sono e reduzir os níveis de fadiga. A acupressão é uma técnica de massagem baseada no princípio de aplicar pressão em pontos específicos do corpo usando mãos, dedos e instrumentos estimuladores. Foi determinado que a acupressão, que é relatada como aplicada com segurança por enfermeiros na literatura, é eficaz no controle da fadiga, dor, qualidade do sono, depressão, ansiedade, qualidade de vida e níveis de estresse de pacientes com EM. Portanto, os enfermeiros devem ser capazes de aplicar métodos integrados no manejo dos sintomas vivenciados pelos pacientes com EM em cooperação com outros membros da equipe de saúde e informar os pacientes sobre esses métodos. Acredita-se que os resultados do estudo a ser realizado sobre esta temática contribuirão para intervenções de enfermagem no manejo dos sintomas da EM.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Van, Peru
        • Yuzuncu Yıl University , Faculty of health science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Entre as idades de 18 a 65 anos,
  • Aqueles que sabem ler e escrever,
  • Aqueles que sabem falar turco,
  • Pacientes com diagnóstico de esclerose múltipla,
  • Pacientes que não têm outra doença neurológica além da EM,
  • Aqueles que se voluntariam para participar do nosso estudo,
  • Pacientes conscientes e sem problemas de saúde psiquiátrica

Critérios de exclusão:

  • • Pacientes com infecções de nervos, tecidos moles e doenças vasculares nas extremidades, que foram submetidos a cirurgia,

    • Pacientes com problemas de sangramento, marca-passo ou insuficiência cardíaca e uma condição diagnosticada, massa e achatamento no pescoço,
    • Pacientes com diagnóstico diferente de EM (como hemorragia subaracnóidea, aneurisma, demência, doença psiquiátrica),
    • Pacientes que tiveram acidente vascular cerebral hemorrágico,
    • Pacientes com malignidade,
    • Pacientes com problemas de visão e audição,
    • Pacientes que não se voluntariam para participar de nosso estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: acupressão
Os pacientes do grupo experimental receberam aplicação de acupressão em um total de 8 sessões, 2 sessões por semana. A primeira aplicação foi realizada em uma sala da policlínica por um pesquisador com certificado de aplicação de acupressão. Imediatamente após a fase de preparo, o pesquisador aplicou acupressão com o polegar em determinada ordem (Ht7-Ht7 e St36-St36) em cada ponto a ser pressionado, de acordo com o protocolo de aplicação de acupressão, durante 2 minutos. A comunicação verbal foi mantida durante o procedimento para garantir o relaxamento do paciente. Após a primeira aplicação, a aplicação foi ensinada ao paciente. Além disso, a pesquisadora criou um grupo de WhatsApp para acompanhamento regular dos pacientes do grupo experimental, e a gravação do vídeo da acupressão foi enviada aos pacientes e eles foram solicitados a assisti-la.
Os pacientes do grupo experimental receberam aplicação de acupressão em um total de 8 sessões, 2 sessões por semana.
Sem intervenção: Controlar
Durante o estudo, foi explicado ao grupo controle que seus níveis de fadiga e qualidade do sono seriam monitorados durante quatro semanas sem qualquer intervenção (além do tratamento de rotina dado pelo médico). Os pacientes deste grupo foram solicitados a preencher a Escala de Gravidade da Fadiga e a Escala de Sono Richard-Campbell no início e novamente na 4ª semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Gravidade da Fadiga
Prazo: 4 semanas
A escala é do tipo Likert com 9 questões, e cada questão é avaliada de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente). A pontuação total varia entre 9-63, com pontuações totais de 27 ou mais indicando fadiga.
4 semanas
Escala de Sono Richard-Campbell
Prazo: 4 semanas
A escala é composta por 6 itens. Os itens medem a profundidade do sono noturno, o tempo que leva para adormecer, a frequência com que acorda, o tempo que leva para ficar acordado ao acordar, a qualidade do sono e o nível de ruído no ambiente. Uma pontuação de “0 a 25” indica “sono muito ruim” e uma pontuação de “76 a 100” indica “sono muito bom”. Durante o cálculo da pontuação total da escala, as pontuações dos 5 itens são somadas, e o 6º item não é incluído na avaliação da pontuação total. A pontuação mínima da escala é 0 e a pontuação máxima é 100. Um aumento na pontuação da escala indica um aumento na qualidade do sono.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Gülden Atan, PHD, Faculty of health science, Yuzuncu Yıl University , Van, TURKEY.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

18 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

3 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever