肩峰下インピンジメント症候群患者における肩と首のモビライゼーション
2026年8月10日 更新者：Kutahya Health Sciences University
肩峰下インピンジメント症候群患者の痛み、感覚、機能に対する肩と首のモビライゼーションの影響
タヴシャンル州立病院の理学療法・リハビリテーション科を訪れ、医師によって肩峰下インピンジメント症候群と診断された患者も含まれる。
医師が決定した保存的治療、保存的治療に加えて肩のモビライゼーション、およびこれらに加えて頸部モビライゼーションの治療プログラムを受ける患者をランダム化法により選択します。
病院スタッフは、ホットパック、TENS、超音波、運動などの従来の治療をすべての患者に提供します。
痛みの強さはVASで評価します。
さらに、ゴニオメーターを使用して、有痛性アーチと無痛性関節可動域の評価が行われます。
DASH アンケートは肩の機能を評価するために使用されます。
官能評価は圧痛閾値と二点弁別テストにより行います。
測定は介入前に行われ、介入の 3 週間後に繰り返されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kütahya、トルコ（Türkiye）、43100
- Kutahya Health Sciences University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- 肩峰下インピンジメントと診断されました
- 過去6か月間肩の問題の治療を受けていない
- 痛みは3ヶ月も続いています
- 最初の痛みは Visual Analog Scale (VAS) で 4 以上である必要があります。
除外基準:
- 肩、頸部、胸部の手術歴
- 五十肩や不安定性などの肩の問題がある
- 腱板全層断裂
- 全身性筋骨格系疾患を患っている
- 全身性リウマチ性疾患を患っている
- 上肢骨折の既往
- 側弯症と診断された
- 神経学的問題がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：従来の治療群
ホットパック、TENS、超音波、エクササイズ
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ホットパック、TENS、超音波、エクササイズ
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実験的：従来治療+肩可動群
ホットパック、TENS、超音波、運動、肩のモビリゼーション
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ホットパック、TENS、超音波、エクササイズ
肩甲上腕関節可動化技術では、伸延、前後滑走、および下滑走運動が適用されます。
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実験的：従来治療＋肩モビライゼーション＋首モビライゼーション群
ホットパック、TENS、超音波、運動、肩と首の可動化
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ホットパック、TENS、超音波、エクササイズ
肩甲上腕関節可動化技術では、伸延、前後滑走、および下滑走運動が適用されます。
ブリッジ、牽引を組み合わせた側屈運動、牽引を伴う前後滑走、および側方滑走技術が首のモビライゼーションに適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：学習完了まで、平均1年
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痛みの強さはVASで評価します。
VAS は、長さ 10 cm の水平線で構成される有効かつ信頼性の高い自己申告スケールで、スコアの範囲は 0 (痛みなし) から 10 (想像できる最悪の痛み) までです。
参加者は過去24時間に経験した最大の痛みを報告するよう求められます。
1.5 ポイントの変化は、VAS の臨床的に重要な最小差異 (MCID) とみなされます。
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学習完了まで、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腕、肩、手の問題 (DASH) アンケート
時間枠：学習完了まで、平均1年
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（DASH）アンケートは上肢全体の機能レベルや障害を評価するアンケートです。
問い合わせを評価するには、30 の質問のうち少なくとも 27 に回答する必要があります。
クエリでは 0 ～ 100 の値が返されます。
すべての質問には 1 から 5 のスコアが付けられます。スコアが高いほど、障害が重度であることを示します。
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学習完了まで、平均1年
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痛みを伴うアーチの評価
時間枠：学習完了まで、平均1年
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患者は、立ったり座ったりしているときに、腕をできるだけ外転させるように求められます。
患者が仰角 60 ～ 120° の間で痛みを感じた場合、検査は陽性となります。
CNS患者に実施された疼痛性アークテストの感度は53%、特異度は80%であることが判明した。
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学習完了まで、平均1年
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無痛の可動域評価
時間枠：学習完了まで、平均1年
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痛みを伴うアーチが存在するため、CNS 患者では無痛 ROM 評価が実行されます。
romは痛みを伴わないROM評価であり，前頭面および矢状面で起こる屈曲および外転運動が含まれます。
これらの動きは汎用ゴニオメーターを使用して評価されます。
患者には、立位または座位で 2 つの動作を積極的に行うように求められます。
ゴニオメーターで測定を行うと、痛みのないROMのある部分が度単位で記録されます。
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学習完了まで、平均1年
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圧迫痛閾値の評価
時間枠：学習完了まで、平均1年
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圧迫痛閾値は、定量的感覚検査の中で最も一般的に使用される方法です。測定は僧帽筋上部、棘上筋、三角筋中部から行われます。
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学習完了まで、平均1年
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触覚感覚の評価
時間枠：学習完了まで、平均1年
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エステシオメーターの測定は、C5、C6、および C7 皮膚分節に対応する表面から取得されます。
テスト領域を標準化するために、肩峰の前端、中間端、後端から肘に向かって垂直線を引きます。
テストは 0 mm から始まり、参加者が 1 つのドットではなく 2 つのドットを知覚するまで、距離は最初は 5 mm ずつ徐々に増加します。
参加者が 2 つの点を検出したと報告すると、その距離が記録されます。
3 つの地域から個別に評価が行われ、結果が記録されます。
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Meltem Işıntaş、Kutahya Health Sciences University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月7日
一次修了 (実際)
2025年2月13日
研究の完了 (実際)
2025年3月28日
試験登録日
最初に提出
2024年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月16日
最初の投稿 (実際)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月10日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024/06-29
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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