Мобилизация плеч и шеи у пациентов с субакромиальным импинджмент-синдромом
10 августа 2026 г. обновлено: Kutahya Health Sciences University
Влияние мобилизации плеч и шеи на боль, чувствительность и функциональность у пациентов с субакромиальным импинджмент-синдромом
Будут включены пациенты, которые поступают в отделение физиотерапии и реабилитации Государственной больницы Тавшанлы и у которых врачом диагностирован субакромиальный импинджмент-синдром.
Пациенты будут отобраны методом рандомизации среди пациентов, определенных врачом для получения консервативного лечения, мобилизации плеча в дополнение к консервативному лечению и программы лечения мобилизации шеи в дополнение к ним.
Персонал больницы будет проводить традиционные методы лечения, такие как горячие компрессы, ЧЭНС, ультразвук и физические упражнения.
Интенсивность боли будет оцениваться по ВАШ.
Кроме того, с помощью гониометра будет произведена оценка болезненной дуги и безболезненного диапазона движений сустава.
Опросник DASH будет использоваться для оценки функциональности плеча.
Сенсорная оценка будет проводиться с помощью болевого порога при надавливании и двухточечных тестов на распознавание.
Измерения будут проводиться до вмешательства и повторяться через 3 недели вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kütahya, Турция (Туркие), 43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Быть старше 18 лет
- Поставлен диагноз: субакромиальный импинджмент.
- Отсутствие какого-либо лечения проблем с плечом в течение последних 6 месяцев.
- Боль продолжается уже 3 месяца.
- Начальная боль должна быть 4 или выше по визуально-аналоговой шкале (ВАШ).
Критерии исключения:
- История хирургии плечевого, шейного и грудного отдела.
- Проблемы с плечом, такие как замороженное плечо или нестабильность.
- Разрыв вращательной манжеты на всю толщину
- Наличие системных заболеваний опорно-двигательного аппарата.
- Наличие системного ревматического заболевания
- Перелом верхней конечности в анамнезе
- Поставлен диагноз сколиоз
- Есть неврологические проблемы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа традиционного лечения
Горячие компрессы, ЧЭНС, ультразвук и физические упражнения
|
Горячий компресс, ЧЭНС, УЗИ и упражнения
|
|
Экспериментальный: Традиционное лечение + группа мобилизации плеч
Горячие компрессы, ЧЭНС, УЗИ, упражнения и мобилизация плеч.
|
Горячий компресс, ЧЭНС, УЗИ и упражнения
В технике мобилизации плечевого сустава будут применяться дистракционные, передне-задние и нижние скользящие движения.
|
|
Экспериментальный: Традиционное лечение + мобилизация плеч + группа мобилизации шеи
Горячие компрессы, ЧЭНС, ультразвук, упражнения и мобилизация плеч и шеи.
|
Горячий компресс, ЧЭНС, УЗИ и упражнения
В технике мобилизации плечевого сустава будут применяться дистракционные, передне-задние и нижние скользящие движения.
При мобилизации шеи будут применяться техники мостика, латерального сгибания в сочетании с тракцией, передне-заднего скольжения с тракцией и латерального скольжения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Интенсивность боли будет оцениваться по ВАШ.
ВАШ — это действительная и надежная шкала самоотчета, состоящая из горизонтальной линии длиной 10 см с баллами от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная боль, которую можно себе представить).
Участников просят сообщить о максимальной боли, которую они испытали за последние 24 часа.
Изменение на 1,5 балла считается минимальным клинически значимым отличием (MCID) по ВАШ.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета «Проблемы рук, плеч и кистей» (DASH)
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
(DASH) – опросник, который оценивает функциональный уровень и инвалидность всей верхней конечности.
Для того чтобы запрос был оценен, необходимо ответить как минимум на 27 из 30 вопросов.
Запрос дает значение от 0 до 100.
Все вопросы оцениваются от 1 до 5. Более высокий балл указывает на большую инвалидность.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
|
Болезненная оценка дуги
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Пациента просят отвести руку как можно сильнее, стоя или сидя.
Тест считается положительным, если пациент чувствует боль при подъеме на 60–120°.
Чувствительность теста болевой дуги, выполненного у пациентов с ЦНС, составила 53%, а специфичность - 80%.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
|
Безболезненная оценка диапазона движений
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Оценка безболезненного ПЗУ будет проводиться у пациентов с ЦНС из-за наличия болезненной дуги.
Безболезненная оценка ПЗУ включает движения сгибания и отведения, происходящие во фронтальной и сагиттальной плоскостях.
Эти движения оцениваются с помощью универсального гониометра.
Пациента просят активно выполнить 2 движения в положении стоя или сидя.
При проведении измерений угломером участок с безболезненным ПЗУ будет отмечаться в градусах.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
|
Оценка порога давления и боли
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Болевой порог давления является наиболее часто используемым методом количественных сенсорных тестов. Измерения будут проводиться в верхней части трапециевидной, надостной и средней дельтовидной мышц.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
|
Оценка остроты тактильной чувствительности
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Измерения эстезиометра будут проводиться с поверхностей, соответствующих дерматомам C5, C6 и C7.
Чтобы стандартизировать тестовые зоны, вертикальные линии будут проведены от переднего, среднего и заднего краев акромиона к локтю.
Тест начнется с 0 мм, и сначала расстояние будет постепенно увеличиваться с шагом 5 мм, пока участник не увидит две точки вместо одной.
Когда участник сообщит об обнаружении двух точек, это расстояние будет записано.
Отдельные оценки будут взяты из 3 регионов, и результаты будут зафиксированы.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Meltem Işıntaş, Kutahya Health Sciences University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/06-29
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .