Mobilização de ombro e pescoço em pacientes com síndrome do impacto subacromial
10 de agosto de 2026 atualizado por: Kutahya Health Sciences University
Efeitos da mobilização de ombro e pescoço na dor, sensação e funcionalidade em pacientes com síndrome do impacto subacromial
Serão incluídos pacientes que chegam ao Departamento de Fisioterapia e Reabilitação do Hospital Estadual de Tavşanlı e foram diagnosticados com síndrome do impacto subacromial por um médico.
Os pacientes serão selecionados pelo método de randomização entre os pacientes determinados pelo médico para receber tratamento conservador, mobilização de ombro além de tratamento conservador e programa de tratamento de mobilização de pescoço além destes.
Tratamentos convencionais, como compressas quentes, TENS, ultrassom e exercícios, serão administrados a todos os pacientes pela equipe do hospital.
A intensidade da dor será avaliada com VAS.
Além disso, a avaliação do arco doloroso e da amplitude de movimento articular sem dor será feita usando um goniômetro.
O questionário DASH será utilizado para avaliar a funcionalidade do ombro.
A avaliação sensorial será feita com testes de limiar de dor à pressão e discriminação de dois pontos.
As medições serão feitas antes da intervenção e repetidas após 3 semanas de intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kütahya, Turquia (Türkiye), 43100
- Kutahya Health Sciences University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ser maior de 18 anos
- Diagnosticado com impacto subacromial
- Não ter recebido nenhum tratamento para problemas no ombro nos últimos 6 meses
- A dor continua há 3 meses
- A dor inicial deve ser 4 ou superior na Escala Visual Analógica (VAS)
Critérios de exclusão:
- História de cirurgia no ombro, região cervical e torácica
- Ter um problema no ombro, como ombro congelado ou instabilidade
- Ruptura total do manguito rotador
- Ter doença musculoesquelética sistêmica
- Ter doença reumática sistêmica
- História de fratura de membro superior
- Diagnosticado com escoliose
- Tem problemas neurológicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de tratamento convencional
Bolsas quentes, TENS, ultrassom e exercícios
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Pacote quente, TENS, ultrassom e exercícios
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Experimental: Tratamento convencional + grupo mobilização de ombro
Bolsas quentes, TENS, ultrassom, exercícios e mobilização de ombros
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Pacote quente, TENS, ultrassom e exercícios
Na técnica de mobilização da articulação glenoumeral serão aplicados movimentos de distração, deslizamento ântero-posterior e deslizamento inferior.
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Experimental: Grupo tratamento convencional + mobilização de ombro + mobilização de pescoço
Bolsas quentes, TENS, ultrassom, exercícios e mobilização de ombros e pescoço
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Pacote quente, TENS, ultrassom e exercícios
Na técnica de mobilização da articulação glenoumeral serão aplicados movimentos de distração, deslizamento ântero-posterior e deslizamento inferior.
Ponte, movimento de flexão lateral combinado com tração, deslizamento ântero-posterior com tração e técnicas de deslizamento lateral serão aplicadas na mobilização do pescoço.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da dor
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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A intensidade da dor será avaliada com VAS.
A EVA é uma escala de autorrelato válida e confiável que consiste em uma linha horizontal de 10 cm de comprimento, com pontuação variando de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável).
Os participantes são solicitados a relatar a dor máxima que sentiram nas últimas 24 horas.
Uma alteração de 1,5 pontos é considerada uma diferença mínima clinicamente importante (DMCI) para a EVA.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O Questionário de Problemas de Braço, Ombro e Mão (DASH)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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(DASH) é um questionário que avalia o nível funcional e a incapacidade de toda a extremidade superior.
Pelo menos 27 das 30 perguntas devem ser respondidas para que a investigação seja avaliada.
A consulta fornece um valor entre 0-100.
Todas as questões são pontuadas de 1 a 5. Uma pontuação mais alta indica maior incapacidade.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Avaliação do arco doloroso
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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O paciente é solicitado a abduzir o braço o máximo que puder enquanto estiver em pé ou sentado.
O teste é positivo se o paciente sentir dor entre 60-120° de elevação.
A sensibilidade do teste do arco doloroso realizado em pacientes com SNC foi de 53% e a especificidade foi de 80%.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Avaliação indolor da amplitude de movimento
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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A avaliação da ADM indolor será realizada em pacientes com SNC devido à presença de um arco doloroso.
A avaliação da ADM sem dor inclui movimentos de flexão e abdução que ocorrem nos planos frontal e sagital.
Esses movimentos são avaliados por meio de um goniômetro universal.
O paciente é solicitado a criar ativamente 2 movimentos em pé ou sentado.
Ao realizar medições com um goniômetro, a parte com ADM sem dor será anotada em graus
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Avaliação do limiar de dor por pressão
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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O limiar de dor à pressão é o método mais comumente usado entre os testes sensoriais quantitativos. As medições serão feitas nos músculos trapézio superior, supraespinhal e deltóide médio.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Avaliação da Acuidade Sensorial Tátil
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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As medidas do estesiômetro serão feitas nas superfícies correspondentes aos dermátomos C5, C6 e C7.
Para padronizar as áreas de teste, linhas verticais serão traçadas das bordas anterior, média e posterior do acrômio em direção ao cotovelo.
O teste começará em 0 mm e a distância será primeiro aumentada gradativamente em incrementos de 5 mm até que o participante perceba dois pontos em vez de um.
Quando o participante relatar a detecção de dois pontos, essa distância será registrada.
Avaliações separadas serão realizadas em 3 regiões e os resultados serão registrados.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Meltem Işıntaş, Kutahya Health Sciences University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
13 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
28 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de agosto de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024/06-29
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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