견봉하충돌증후군 환자의 어깨 및 목 가동성
2026년 8월 10일 업데이트: Kutahya Health Sciences University
견봉하충돌증후군 환자의 어깨와 목 가동성이 통증, 감각 및 기능에 미치는 영향
Tavşanlı 주립 병원의 물리 치료 및 재활 부서에 와서 의사로부터 견봉하 충돌 증후군 진단을 받은 환자가 포함됩니다.
환자는 보존적 치료, 보존적 치료에 추가로 어깨 가동화 치료, 이에 추가로 목 가동화 치료 프로그램을 실시할 것으로 의사가 판단한 환자 중에서 무작위 배정 방법을 통해 선정됩니다.
온찜질, TENS, 초음파, 운동 등 기존의 치료법을 병원 직원이 모든 환자에게 실시합니다.
통증 강도는 VAS로 평가됩니다.
또한, 각도계를 사용하여 통증이 있는 아치 및 통증이 없는 관절 운동 범위를 평가합니다.
DASH 설문지는 어깨 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
감각 평가는 압박 통증 역치 및 2점 식별 테스트로 이루어집니다.
측정은 개입 전에 이루어지며 개입 3주 후에 반복됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kütahya, 터키 (Türkiye), 43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 견봉하 충돌 진단
- 지난 6개월 동안 어깨 문제로 치료를 받은 적이 없습니다.
- 3개월째 통증이 지속되고 있어요
- 초기 통증은 VAS(Visual Analog Scale)에서 4 이상이어야 합니다.
제외 기준:
- 어깨, 경추, 흉추 부위의 수술 이력
- 오십견이나 불안정성 등 어깨 문제가 있는 경우
- 전층 회전근개 파열
- 전신 근골격계 질환이 있는 경우
- 전신 류마티스 질환이 있는 경우
- 상지 골절의 병력
- 척추 측만증으로 진단됨
- 신경학적 문제가 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 기존치료군
핫팩, TENS, 초음파, 운동
|
핫팩,TENS,초음파,운동
|
|
실험적: 기존치료+견관절 가동화군
핫팩, TENS, 초음파, 운동, 어깨 가동화
|
핫팩,TENS,초음파,운동
견갑상완 관절 동원 기술에서는 신연, 전후 활주 및 하방 활주 동작이 적용됩니다.
|
|
실험적: 기존치료 + 어깨 가동화 + 목 가동화군
핫팩, TENS, 초음파, 운동, 어깨와 목 가동화
|
핫팩,TENS,초음파,운동
견갑상완 관절 동원 기술에서는 신연, 전후 활주 및 하방 활주 동작이 적용됩니다.
목 가동화에는 브릿지, 견인과 결합된 측면 굴곡 운동, 견인을 통한 전후 활주 및 측면 활주 기술이 적용됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 강도
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
|
통증 강도는 VAS로 평가됩니다.
VAS는 10cm 길이의 수평선으로 구성된 타당하고 신뢰할 수 있는 자가 보고 척도로, 점수 범위는 0(통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 가장 심한 통증)입니다.
참가자들은 지난 24시간 동안 경험한 최대 통증을 보고하도록 요청받습니다.
1.5점의 변화는 VAS에 있어서 최소 임상적으로 중요한 차이(MCID)로 간주됩니다.
|
연구 완료를 통해 평균 1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
팔, 어깨, 손 문제(DASH) 설문지
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
|
(DASH) 설문지는 상지 전체의 기능적 수준과 장애를 평가하는 설문지이다.
평가를 받으려면 30개 질문 중 최소 27개 질문에 답변해야 합니다.
쿼리는 0-100 사이의 값을 제공합니다.
모든 질문은 1부터 5까지 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 장애가 심한 것을 의미합니다.
|
연구 완료를 통해 평균 1년
|
|
고통스러운 아치 평가
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
|
환자는 서 있거나 앉아 있는 동안 팔을 최대한 외전하도록 요청받습니다.
환자가 60~120° 높이에서 통증을 느끼면 검사는 양성입니다.
중추신경계 환자를 대상으로 시행한 통증호 검사의 민감도는 53%, 특이도는 80%로 나타났다.
|
연구 완료를 통해 평균 1년
|
|
통증 없는 운동 범위 평가
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
|
통증이 있는 아치가 있는 CNS 환자의 경우 무통 ROM 평가를 수행합니다.
무통 ROM 평가에는 전두엽 및 시상면에서 발생하는 굴곡 및 외전 운동이 포함됩니다.
이러한 움직임은 범용 각도계를 사용하여 평가됩니다.
환자에게 서거나 앉은 자세에서 2가지 동작을 적극적으로 만들도록 요청합니다.
각도계로 측정하는 동안 통증이 없는 ROM이 있는 부분이 각도로 표시됩니다.
|
연구 완료를 통해 평균 1년
|
|
압력 통증 역치 평가
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
|
압력 통증 역치는 정량적 감각 검사 중 가장 일반적으로 사용되는 방법입니다. 측정은 상부 승모근, 극상근 및 중간 삼각근에서 수행됩니다.
|
연구 완료를 통해 평균 1년
|
|
촉각 감각 예민도 평가
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
|
감각측정기 측정은 C5, C6 및 C7 피부분절에 해당하는 표면에서 수행됩니다.
테스트 영역을 표준화하기 위해 견봉의 앞쪽, 중간 및 뒤쪽 가장자리에서 팔꿈치 방향으로 수직선을 그립니다.
테스트는 0mm에서 시작되고 참가자가 하나가 아닌 두 개의 점을 인식할 때까지 거리가 먼저 5mm 단위로 점차 증가합니다.
참가자가 두 개의 점을 감지했다고 보고하면 해당 거리가 기록됩니다.
3개 지역에서 별도의 평가를 실시하고 결과를 기록합니다.
|
연구 완료를 통해 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Meltem Işıntaş, Kutahya Health Sciences University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 7일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 13일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .