スイス航空救助Regaのポイントオブケア超音波検査
2025年3月25日 更新者：Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
航空救助における入院前POCUS検査の利点
この研究の目的は、一方では、スイスのヘリコプター救急医療サービス（HEMS）の状況下での病院前ポイントオブケア超音波（POCUS）検査の患者志向の利点を客観的に調査することである。 一方で、この研究では、病院前POCUS検査の診断の質がどのようなものか、そして将来的に救急医療チームがPOCUSを使用するためにどのように訓練できるかが示される予定です。
HEMS 乗組員は、POCUS 検査の結果が患者の治療、診断、対象病院の選択 (主要結果パラメーター) にどのような影響を与えたかに関する短いオンライン質問に回答します。
さらに、研究看護師は院内診断検査の結果を質問し、それらを病院前の POCUS 検査の結果と比較します。 これにより、医師は病院前 POCUS 検査の診断の質を評価し、POCUS で認識されないことが多い所見を特定することができます。 各ユーザーによる主観的な満足度と POCUS 検査の利点の評価も記録されます (二次結果パラメータ)。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jürgen Knapp, Dr.
- 電話番号：+41765138342
- メール：juergen.knapp@insel.ch
研究場所
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Zurich
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Zürich、Zurich、スイス
- 募集
- Swiss Air Rescue Rega
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コンタクト：
- Jürgen Knapp, Dr.
- 電話番号：+41765138342
- メール：juergen.knapp@insel.ch
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Swiss Air Rescue Rega は、年間 12,000 人以上の患者を治療しています。
このうち 1,000 人が病院前 POCUS 検査を受けると推定されています。
これらには、外傷患者と、肺水腫、COPD、心筋梗塞などの内科的疾患を患う患者の両方が含まれます。
説明
包含基準:
- Rega 治療チームが病院前に POCUS を使用するすべての患者
- 既存の書面による一般同意（患者データを研究に使用する許可付き）
除外基準:
- 年齢 <18 歳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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診断
時間枠：HEMS ミッション中、推定平均 30 ～ 60 分
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病院前POCUSの所見が診断に関する今後の行動方針に影響を与えた患者の数と臨床写真/傷害は何ですか?
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HEMS ミッション中、推定平均 30 ～ 60 分
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治療的介入
時間枠：HEMS ミッション中は、平均して 30 ～ 60 分かかると推定されます
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病院前 POCUS の所見が治療的介入に関するさらなる行動方針に影響を与えた患者の数および臨床写真/傷害（例:
胸膜減圧術、輸液療法、投薬）?
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HEMS ミッション中は、平均して 30 ～ 60 分かかると推定されます
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輸送対象
時間枠：HEMS ミッション中は、平均して 30 ～ 60 分かかると推定されます
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病院前POCUSの所見が対象病院の選択に関するさらなる行動方針に影響を与えた患者の数および臨床写真/傷害
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HEMS ミッション中は、平均して 30 ～ 60 分かかると推定されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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見逃した所見
時間枠：1日
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病院前 POCUS 中に見逃される所見の数とどの所見は?
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1日
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ユーザーの主観的な評価
時間枠：1日
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患者に対する利益と病院前 POCUS の適用性に関するユーザーの個人評価 (1 ～ 10 の数値評価スケール) (1= 利益なし、10= 最大の利益)
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1日
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診断の質
時間枠：1日
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POCUS 所見と院内画像検査所見 (超音波、従来の X 線、コンピュータ断層撮影) の間のターゲット サイズのコーエン カッパを使用した評価者間信頼性分析は?
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jürgen Knapp, Dr.、Bern University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月1日
一次修了 (推定)
2026年10月31日
研究の完了 (推定)
2027年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月16日
最初の投稿 (実際)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月25日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。