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ソハグ大学病院に通う小児における就学前喘鳴の表現型

2024年9月17日 更新者:Amr Ahmed Gamal Eldin、Sohag University
就学前の子供の喘鳴は非常に一般的ですが、診断の幅は広いです。 親が説明している正確な音を確認することが重要です。 「喘鳴」という用語は、非特異的な音に適用されることがよくあります。小児の約 3 分の 1 が生後 3 年間に喘鳴と診断され、喘鳴は最も一般的な呼吸器症状の 1 つとなっています。喘鳴の鑑別診断は幅広く、根底にある表現型に応じて、異なる管理戦略が必要となります。 「喘鳴」という言葉は、さまざまな音を表すのに使用されます。 それは臨床医にも保護者にも聞こえるでしょう。 たとえ本当の喘鳴が聞こえたとしても、それが気管支けいれんによるものであると自動的に仮定すべきではありません。 粘液によって気道が狭くなると、実際の喘鳴が生じますが、気管支拡張薬には反応しません。 同様に、固有の気道壁欠損または肺胞係留点の喪失に関連する気道軟化症も、気管支拡張薬に反応しない喘鳴の原因となります。実際、気管支拡張薬は気道の平滑筋の緊張を低下させることにより、実際に気道の狭窄を悪化させる可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Mostfa A Mohammed, assistant professor

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag University Hospital
        • コンタクト:
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

- 再発性喘鳴を伴う1歳から5歳までの患者

説明

包含基準:

  • 再発性喘鳴を伴う1歳から5歳までの患者

除外基準:

  • 5歳以上1歳未満のお子様。
  • インフォームドコンセントが得られない。
  • 喘鳴以外の胸部疾患のある6歳未満の小児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループA
気管支喘息
気管支前肥厚 - 右上葉 誤嚥を示唆するパッチ - 葉の崩壊
グループB
慢性誤嚥
気管支前肥厚 - 右上葉 誤嚥を示唆するパッチ - 葉の崩壊
グループC
原発性毛様体ジスキネジア
気管支前肥厚 - 右上葉 誤嚥を示唆するパッチ - 葉の崩壊
グループD
嚢胞性線維症
気管支前肥厚 - 右上葉 誤嚥を示唆するパッチ - 葉の崩壊

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
努力呼気量
時間枠:6ヶ月
気管支喘息患者における努力呼気量の変化
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月4日

一次修了 (推定)

2025年4月4日

研究の完了 (推定)

2025年4月4日

試験登録日

最初に提出

2024年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月17日

最初の投稿 (推定)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月17日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • soh-Med-24-06-20MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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