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서학대학교병원 소아의 취학 전 천명의 표현형

2024년 9월 17일 업데이트: Amr Ahmed Gamal Eldin, Sohag University
미취학 아동의 천명음은 매우 흔하며 감별 진단이 광범위합니다. 부모가 설명하는 정확한 소리를 확인하는 것이 중요합니다. '천명'이라는 용어는 비특이적인 소리에 적용되는 경우가 많습니다. 대략 어린이의 3분의 1이 생후 3년 이내에 천명으로 진단되며 천명은 가장 흔한 호흡기 증상 중 하나입니다. 천명에 대한 감별진단은 광범위하며, 기본 표현형에 따라 다양한 관리 전략이 필요합니다. 'wheeze'라는 단어는 다양한 소리를 설명하는 데 사용됩니다. 이는 임상의와 학부모 모두가 들을 수 있는 내용입니다. 실제 천명음이 들리더라도 이것이 기관지 경련으로 인한 것이라고 자동으로 가정해서는 안 됩니다. 점액으로 인해 기도가 좁아지면 천명음이 발생하지만 기관지 확장제에는 반응하지 않습니다. 마찬가지로, 내인성 기도 벽 결함이나 폐포 테더링 지점의 상실과 관련된 기도 연화증도 기관지 확장제에 반응하지 않는 천명의 원인입니다. 실제로, 기관지 확장제는 기도 평활근의 긴장을 감소시켜 실제로 기도 협착을 악화시킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mostfa A Mohammed, assistant professor

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag university Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

- 1~5세 사이의 천명음이 반복적으로 발생하는 환자

설명

포함 기준:

  • 1세에서 5세 사이의 천명음이 반복적으로 발생하는 환자

제외 기준:

  • 5세 이상 1세 미만의 어린이입니다.
  • 사전 동의를 얻지 못했습니다.
  • 천명음 이외의 흉부질환이 있는 6세 미만 아동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A
기관지 천식
방사능: 흉부 엑스레이
기관지 전 비후 - 오른쪽 상엽 흡인을 암시하는 패치 - 엽 붕괴
그룹 B
만성 흡인
방사능: 흉부 엑스레이
기관지 전 비후 - 오른쪽 상엽 흡인을 암시하는 패치 - 엽 붕괴
그룹 C
원발성 섬모운동이상증
방사능: 흉부 엑스레이
기관지 전 비후 - 오른쪽 상엽 흡인을 암시하는 패치 - 엽 붕괴
그룹 D
낭포성 섬유증
방사능: 흉부 엑스레이
기관지 전 비후 - 오른쪽 상엽 흡인을 암시하는 패치 - 엽 붕괴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
강제 호기량
기간: 6개월
기관지 천식 환자의 강제호기량 변화
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 4일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 4일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 17일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • soh-Med-24-06-20MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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