Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Esikouluikäisen hengityksen fenotyypit Sohagin yliopistolliseen sairaalaan osallistuvien lasten keskuudessa

tiistai 17. syyskuuta 2024 päivittänyt: Amr Ahmed Gamal Eldin, Sohag University
Esikouluikäisten lasten vinkuminen on hyvin yleistä, ja siihen liittyy laaja erotusdiagnoosi. On tärkeää olla varma siitä, mitä vanhemmat kuvaavat tarkasti. termiä "vinnaa" käytetään usein epäspesifiseen ääneen. Noin kolmanneksella lapsista diagnosoidaan hengityksen vinkuminen kolmen ensimmäisen elinvuoden aikana, mikä tekee hengityksen vinkumisesta yhden yleisimmistä hengitystieoireista. Vinkuvan hengityksen erotusdiagnoosi on laaja, ja taustalla olevasta fenotyypistä riippuen tarvitaan erilaisia ​​hallintastrategioita. Sanaa 'vilina' käytetään kuvaamaan monia erilaisia ​​ääniä. Sen voivat kuulla sekä lääkärit että vanhemmat. Vaikka todellista hengityksen vinkumista kuuluisikin, sen ei pitäisi automaattisesti olettaa johtuvan bronkospasmista. Liman aiheuttama hengitysteiden kapeneminen aiheuttaa todellista hengityksen vinkumista, mutta ei reagoi keuhkoputkia laajentaviin lääkkeisiin. Samoin hengitysteiden malasia, joka liittyy joko sisäisiin hengitysteiden seinämän vaurioihin tai keuhkorakkuloiden kiinnityspisteiden katoamiseen, on myös keuhkoputkien laajennuksiin reagoivan hengityksen syitä; keuhkoputkia laajentavat lääkkeet voivat itse asiassa pahentaa hengitysteiden kapenemista vähentämällä hengitysteiden sileän lihaksen sävyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mostfa A Mohammed, assistant professor

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

- 1–5-vuotiaat potilaat, joilla on toistuva hengityksen vinkuminen

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 1–5 vuoden ikäiset potilaat, joilla on toistuva hengityksen vinkuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Yli 5-vuotiaat ja alle vuoden ikäiset lapset.
  • Tietoon perustuvan suostumuksen saamatta jättäminen.
  • Alle 6-vuotiaat lapset, joilla on muita rintasairauksia kuin hengityksen vinkuminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ryhmä A
Bronkiaalinen astma
prebronkiaalinen paksuuntuminen - Oikea ylälohko Laikkuja, jotka viittaavat aspiraatioon - Taittuva lohko
ryhmä B
Krooninen pyrkimys
prebronkiaalinen paksuuntuminen - Oikea ylälohko Laikkuja, jotka viittaavat aspiraatioon - Taittuva lohko
ryhmä C
Primaarinen ciliaarinen dyskinesia
prebronkiaalinen paksuuntuminen - Oikea ylälohko Laikkuja, jotka viittaavat aspiraatioon - Taittuva lohko
ryhmä D
Kystinen fibroosi
prebronkiaalinen paksuuntuminen - Oikea ylälohko Laikkuja, jotka viittaavat aspiraatioon - Taittuva lohko

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakotettu uloshengitystilavuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Muutokset pakotetun uloshengityksen määrässä keuhkoastmapotilaalla
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • soh-Med-24-06-20MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa