Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fenotyper av väsande andning i förskolan bland barn som går på Sohag University Hospital

17 september 2024 uppdaterad av: Amr Ahmed Gamal Eldin, Sohag University
Väsande andning hos förskolebarn är mycket vanligt, med en bred differentialdiagnos. Det är viktigt att vara säker på det exakta ljudet som föräldrarna beskriver; termen "väsande andning" används ofta för ospecifikt ljud. Ungefär en tredjedel av barnen diagnostiseras med väsande andning under de första 3 åren av livet, vilket gör väsande andning till ett av de vanligaste andningssymtomen. Differentialdiagnosen för väsande andning är bred, och olika förvaltningsstrategier behövs beroende på den underliggande fenotypen. Ordet "wheeze" används för att beskriva många olika ljud. Det kan höras av både kliniker och föräldrar. Även om ett riktigt pipande ljud hörs, bör detta inte automatiskt antas bero på bronkospasm. Förträngning av luftvägarna av slem ger verklig väsande andning men svarar inte på luftrörsvidgare. På liknande sätt är luftvägsmalacia, antingen relaterad till inneboende defekter i luftvägsväggen eller förlust av alveolära fästpunkter, också orsaker till väsande väsande som inte svarar på bronkdilaterande; faktiskt, luftrörsvidgare, genom att minska luftvägarnas glatta muskeltonus, kan faktiskt förvärra luftvägarnas förträngning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Mostfa A Mohammed, assistant professor

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekrytering
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

- patienter från ett till fem års ålder med återkommande väsande andning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter från ett till fem års ålder med återkommande väsande andning

Uteslutningskriterier:

  • Barn över 5 år och under ett år.
  • Underlåtenhet att erhålla informerat samtycke.
  • Barn under 6 år med andra bröstsjukdomar än väsande andning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
grupp A
Bronkial astma
Strålning: Bröströntgen
prebronkial förtjockning - Höger övre lob Fläckar som tyder på aspiration - Kollapsande lob
grupp B
Kronisk aspiration
Strålning: Bröströntgen
prebronkial förtjockning - Höger övre lob Fläckar som tyder på aspiration - Kollapsande lob
grupp C
Primär ciliär dyskinesi
Strålning: Bröströntgen
prebronkial förtjockning - Höger övre lob Fläckar som tyder på aspiration - Kollapsande lob
grupp D
Cystisk fibros
Strålning: Bröströntgen
prebronkial förtjockning - Höger övre lob Fläckar som tyder på aspiration - Kollapsande lob

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Forcerad utandningsvolym
Tidsram: 6 månader
Förändringar i forcerad utandningsvolym hos bronkial astmatisk patient
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

4 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

4 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2024

Första postat (Beräknad)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • soh-Med-24-06-20MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera