Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fenotypes van piepende ademhaling op de kleuterschool bij kinderen die het Sohag Universitair Ziekenhuis bezoeken

17 september 2024 bijgewerkt door: Amr Ahmed Gamal Eldin, Sohag University
Piepende ademhaling bij kleuters komt zeer vaak voor, met een brede differentiële diagnose. Het is essentieel om zeker te zijn van het exacte geluid dat ouders beschrijven; De term 'piepende ademhaling' wordt vaak toegepast op niet-specifiek geluid. Ongeveer een derde van de kinderen krijgt de diagnose piepende ademhaling in de eerste drie levensjaren, waardoor piepende ademhaling een van de meest voorkomende ademhalingssymptomen is. De differentiële diagnose van piepende ademhaling is breed en Afhankelijk van het onderliggende fenotype zijn verschillende managementstrategieën nodig. Het woord 'piepen' wordt gebruikt om veel verschillende geluiden te beschrijven. Dat is te horen voor zowel artsen als ouders. Zelfs als er sprake is van een echte piepende ademhaling, mag niet automatisch worden aangenomen dat dit te wijten is aan bronchospasme. Vernauwing van de luchtwegen door slijm veroorzaakt een echte piepende ademhaling, maar reageert niet op luchtwegverwijders. Op dezelfde manier zijn luchtwegmalacie, ofwel gerelateerd aan intrinsieke luchtwegwanddefecten of verlies van alveolaire bevestigingspunten, ook oorzaken van bronchodilatator-niet-reagerende piepende ademhaling; doordat luchtwegverwijders de tonus van de gladde spieren van de luchtwegen verminderen, kunnen ze de vernauwing van de luchtwegen zelfs verergeren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Mostfa A Mohammed, assistant professor

Studie Locaties

      • Sohag, Egypte
        • Werving
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

- patiënten in de leeftijd van één tot vijf jaar met terugkerende piepende ademhaling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten in de leeftijd van één tot vijf jaar met terugkerende piepende ademhaling

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen ouder dan 5 jaar en jonger dan één jaar.
  • Het niet verkrijgen van geïnformeerde toestemming.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar met andere borstziekten dan piepende ademhaling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
groep A
Bronchiaal astma
prebronchiale verdikking - Rechter bovenkwab Pleisters die aspiratie suggereren - Instortende kwab
groep B
Chronische aspiratie
prebronchiale verdikking - Rechter bovenkwab Pleisters die aspiratie suggereren - Instortende kwab
groep C
Primaire ciliaire dyskinesie
prebronchiale verdikking - Rechter bovenkwab Pleisters die aspiratie suggereren - Instortende kwab
groep D
Cystische fibrose
prebronchiale verdikking - Rechter bovenkwab Pleisters die aspiratie suggereren - Instortende kwab

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geforceerd expiratievolume
Tijdsspanne: 6 maanden
Veranderingen in het geforceerde expiratoire volume bij bronchiale astmatische patiënten
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

4 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

4 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

19 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • soh-Med-24-06-20MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren