異なる筋肉長における軟組織動員の影響
2024年9月16日 更新者：Matej Voglar、University of Primorska
さまざまな筋肉長における器具支援による軟組織動員の即時効果
この研究の目的は、痛みの圧力閾値と柔軟性の尺度に対する、さまざまな筋肉の長さでの器具支援による軟組織動員の効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
器具を使った軟部組織の動員は、痛みを軽減し、可動域を改善することを目的とした、広く使用されている徒手療法技術です。
異なる筋肉の長さでの器具支援による軟組織動員に対する急性反応に関する証拠は不足している。
したがって、私たちの研究の目的は、クロスオーバー試験を実施し、ふくらはぎの筋肉の短い筋長と長い筋長での器具支援による軟組織動員の痛みの圧力閾値と柔軟性の測定に対する急性効果を比較することでした。
研究の種類
介入
入学 (推定)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Primorska
-
Izola、Primorska、スロベニア、6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 過去1年間に下肢の負傷がなかった
- 健康な人
- 学生
除外基準:
- 急性下肢障害のある患者（例） 開いた傷、血腫、外傷
- 一般的な過可動性: ベイトン スコア > 4。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：治療セグメント - 伸長
器具を使った軟部組織の動員は、ふくらはぎの筋肉を短縮した位置（膝を 30 度屈曲し、足首を完全に底屈）にした状態で完了します。
|
ふくらはぎの筋肉に対して器具を使った軟部組織の動員を行います。
介入は 9 分間続きます。
治療の最初の 1 分間は、組織を準備するために軽い圧力が加えられます。
その後、ツールを 30°の傾斜で 1 分間維持することにより、4 つの異なるストロークが適用されます。
2 番目のセットでは、工具の傾斜を 45°にして、これを繰り返します。
他の名前：
|
|
実験的：治療セグメント - 短縮
器具を使った軟部組織の動員は、ふくらはぎの筋肉を伸ばした状態（膝を完全に伸ばし、足首を約 0°背屈する）で完了します。
|
ふくらはぎの筋肉に対して器具を使った軟部組織の動員を行います。
介入は 9 分間続きます。
治療の最初の 1 分間は、組織を準備するために軽い圧力が加えられます。
その後、ツールを 30°の傾斜で 1 分間維持することにより、4 つの異なるストロークが適用されます。
2 番目のセットでは、工具の傾斜を 45°にして、これを繰り返します。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痛みの圧力閾値
時間枠：30分
|
疼痛圧力閾値は、大腿骨の内側顆と外果の間の距離の近位 3 分の 1 で手持ち式痛覚計を介して測定されます。
|
30分
|
|
他動的背屈可動域
時間枠：30分
|
他動的背屈は、ヒンジで接続された 2 枚の木製ボードを介して測定されます。
ハンドヘルドダイナモメーターを使用して、30,9 Nm の標準化されたトルクを適用します。
訪問のたびに、参加者は介入の前後で測定されます。
|
30分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
スタンドアンドリーチテスト
時間枠：30分
|
標準化された測定ツールを使用して、参加者は積極的にできるだけ低く屈みます。
|
30分
|
|
腰椎の柔軟性
時間枠：30分
|
脊椎の矢状方向のプロファイルは、デバイス: Idiag M360 (MediMouse、Idiag AG、Fehraltorf、スイス) を介して測定されます。
腰椎全体の最終可動域を記録しました。
|
30分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年10月5日
一次修了 (推定)
2024年11月1日
研究の完了 (推定)
2024年11月15日
試験登録日
最初に提出
2024年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月16日
最初の投稿 (推定)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月16日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。