Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af mobilisering af blødt væv ved forskellige muskellængder

16. september 2024 opdateret af: Matej Voglar, University of Primorska

Umiddelbare virkninger af instrumentassisteret mobilisering af blødt væv ved forskellige muskellængder

Formålet med denne undersøgelse vil være at sammenligne virkningerne af instrumentassisteret bløddelsmobilisering ved forskellige muskellængder på smertetryktærskler og måling af fleksibilitet.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv er en udbredt manuel terapiteknik, som har til formål at reducere smerte og forbedre bevægeligheden. Der mangler evidens vedrørende akutte reaktioner på instrumentassisteret mobilisering af blødt væv ved forskellige muskellængder. Derfor var formålet med vores undersøgelse at udføre et cross-over forsøg og sammenligne de akutte effekter af instrumentassisteret bløddelsmobilisering ved korte og lange muskellængder af lægmusklerne på smertetryktærskler og måling af fleksibilitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Slovenien
    • Primorska
      • Izola, Primorska, Slovenien, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • uden tidligere skader i underekstremiteterne i det sidste år
  • sunde individer
  • studerende

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med akutte lidelser i underekstremiteterne f.eks. åbne sår, hæmatom, traumer
  • Generel hypermobilitet: Beighton score >4.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlet segment - strakt
Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv vil blive afsluttet med lægmusklerne i en forkortet position (30° knæfleksion og fuld ankelplantarfleksion).
Andet: Instrument assisteret mobilisering af blødt væv
Vi vil udføre instrumentassisteret bløddelsmobilisering på lægmuskler. Indgrebet varer 9 min. I det første minut af behandlingen vil der blive påført et let tryk til vævsforberedelse. Derefter påføres fire forskellige slag ved at holde værktøjet i en hældning på 30° i et minut. Dette vil blive gentaget for et andet sæt med en værktøjshældning på 45°.
Andre navne:
  • Udstrækning
Eksperimentel: Behandlet segment - forkortet
Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv vil blive afsluttet med lægmusklerne i en forlænget position (fuld knæforlængelse og ca. 0° ankel dorsalfleksion).
Andet: Instrument assisteret mobilisering af blødt væv
Vi vil udføre instrumentassisteret bløddelsmobilisering på lægmuskler. Indgrebet varer 9 min. I det første minut af behandlingen vil der blive påført et let tryk til vævsforberedelse. Derefter påføres fire forskellige slag ved at holde værktøjet i en hældning på 30° i et minut. Dette vil blive gentaget for et andet sæt med en værktøjshældning på 45°.
Andre navne:
  • Udstrækning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertetryktærskel
Tidsramme: 30 minutter
Smertetrykstærskel vil blive målt via håndholdt algometer på den proksimale tredjedel af afstanden mellem mediale kondyl af lårbenet og lateral malleolus.
30 minutter
Passiv dorsalfleksion bevægelsesområde
Tidsramme: 30 minutter
Passiv dorsalfleksion vil blive målt via to træplader forbundet med et hængsel. Vi vil anvende et standardiseret drejningsmoment på 30,9 Nm via håndholdt dynamometer. Hvert besøg vil deltagerne blive målt før og efter den udførte intervention.
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stand and reach test
Tidsramme: 30 minutter
Ved hjælp af et standardiseret måleværktøj vil deltagerne aktivt bøje så lavt som muligt.
30 minutter
Fleksibilitet i lændehvirvelsøjlen
Tidsramme: 30 minutter
Sagittal profil af rygsøjlen vil blive målt via enhed: Idiag M360 (MediMouse, Idiag AG, Fehraltorf, Schweiz). Slutområde for bevægelse af hele lændehvirvelsøjlen blev registreret.
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Primorska

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

5. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2024

Først opslået (Anslået)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IASTM_effects

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Instrument assisteret mobilisering af blødt væv

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner