Effecten van mobilisatie van zacht weefsel bij verschillende spierlengtes
16 september 2024 bijgewerkt door: Matej Voglar, University of Primorska
Onmiddellijke effecten van instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel op verschillende spierlengtes
Het doel van deze studie zal zijn om de effecten van instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel op verschillende spierlengtes op pijndrukdrempels en metingen van flexibiliteit te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel is een veelgebruikte manuele therapietechniek, die gericht is op het verminderen van pijn en het verbeteren van het bewegingsbereik.
Bewijs met betrekking tot acute reacties op instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel op verschillende spierlengtes ontbreekt.
Daarom was het doel van onze studie om een cross-over onderzoek uit te voeren en de acute effecten van instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel op korte en lange spierlengten van de kuitspieren op pijndrukdrempels en metingen van flexibiliteit te vergelijken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Primorska
-
Izola, Primorska, Slovenië, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- zonder eerdere blessures aan de onderste ledematen in het afgelopen jaar
- gezonde individuen
- studenten
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met acute aandoeningen van de onderste ledematen, b.v. open wonden, hematoom, trauma
- Algemene hypermobiliteit: Beighton-score >4.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Behandeld segment - uitgerekt
Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel wordt voltooid met de kuitspieren in een verkorte positie (30° knieflexie en volledige plantairflexie van de enkel).
|
We zullen instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel op de kuitspieren uitvoeren.
De interventie duurt 9 minuten.
Gedurende de eerste minuut van de behandeling wordt lichte druk uitgeoefend voor weefselpreparatie.
Daarna worden vier verschillende slagen toegepast door het gereedschap gedurende één minuut op een helling van 30° te houden.
Dit wordt herhaald voor een tweede set, met een gereedschaphelling van 45°.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Behandeld segment - ingekort
Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel wordt voltooid met de kuitspieren in verlengde positie (volledige knie-extensie en ongeveer 0° dorsaalflexie van de enkel).
|
We zullen instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel op de kuitspieren uitvoeren.
De interventie duurt 9 minuten.
Gedurende de eerste minuut van de behandeling wordt lichte druk uitgeoefend voor weefselpreparatie.
Daarna worden vier verschillende slagen toegepast door het gereedschap gedurende één minuut op een helling van 30° te houden.
Dit wordt herhaald voor een tweede set, met een gereedschaphelling van 45°.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijndrukdrempel
Tijdsspanne: 30 minuten
|
De pijndrukdrempel zal worden gemeten via een draagbare algometer op het proximale derde deel van de afstand tussen de mediale condylus van het femur en de laterale malleolus.
|
30 minuten
|
|
Passieve dorsaalflexie bewegingsbereik
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Passieve dorsaalflexie wordt gemeten via twee houten planken die met een scharnier zijn verbonden.
We zullen een gestandaardiseerd koppel van 30,9 Nm toepassen via een handdynamometer.
Bij elk bezoek worden de deelnemers voor en na de uitgevoerde interventie gemeten.
|
30 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sta- en reiktest
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Met behulp van een gestandaardiseerd meetinstrument gaan de deelnemers actief zo laag mogelijk buigen.
|
30 minuten
|
|
Flexibiliteit van de lumbale wervelkolom
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Het sagittale profiel van de wervelkolom wordt gemeten via het apparaat: Idiag M360 (MediMouse, Idiag AG, Fehraltorf, Zwitserland).
Het eindbereik van de beweging van de gehele lumbale wervelkolom werd geregistreerd.
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
5 oktober 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 november 2024
Studie voltooiing (Geschat)
15 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 september 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IASTM_effects
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .