Efeitos da mobilização de tecidos moles em diferentes comprimentos musculares
16 de setembro de 2024 atualizado por: Matej Voglar, University of Primorska
Efeitos imediatos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento em diferentes comprimentos musculares
O objetivo deste estudo será comparar os efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento em diferentes comprimentos musculares nos limiares de pressão de dor e medidas de flexibilidade.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A mobilização de tecidos moles assistida por instrumento é uma técnica de terapia manual amplamente utilizada, que visa reduzir a dor e melhorar a amplitude de movimento.
Faltam evidências sobre respostas agudas à mobilização de tecidos moles assistida por instrumento em diferentes comprimentos musculares.
Portanto, o objetivo do nosso estudo foi realizar um estudo cruzado e comparar os efeitos agudos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento em comprimentos musculares curtos e longos dos músculos da panturrilha nos limiares de pressão de dor e medidas de flexibilidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Primorska
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Izola, Primorska, Eslovênia, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- sem lesões anteriores nos membros inferiores no último ano
- indivíduos saudáveis
- estudantes
Critérios de exclusão:
- Pacientes com doenças agudas dos membros inferiores, por ex. feridas abertas, hematoma, trauma
- Hipermobilidade geral: escore de Beighton >4.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Segmento tratado - esticado
A mobilização de tecidos moles assistida por instrumento será concluída com os músculos da panturrilha em uma posição encurtada (30° de flexão do joelho e flexão plantar completa do tornozelo).
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Realizaremos mobilização de tecidos moles assistida por instrumento nos músculos da panturrilha.
A intervenção terá duração de 9 min.
Durante o primeiro minuto de tratamento, uma leve pressão será aplicada para preparação do tecido.
Em seguida, serão aplicados quatro golpes diferentes, mantendo a ferramenta com inclinação de 30° por um minuto.
Isto será repetido para um segundo conjunto, com uma inclinação da ferramenta de 45°.
Outros nomes:
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Experimental: Segmento tratado - encurtado
A mobilização de tecidos moles assistida por instrumento será concluída com os músculos da panturrilha em uma posição alongada (extensão total do joelho e dorsiflexão do tornozelo de aproximadamente 0°).
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Realizaremos mobilização de tecidos moles assistida por instrumento nos músculos da panturrilha.
A intervenção terá duração de 9 min.
Durante o primeiro minuto de tratamento, uma leve pressão será aplicada para preparação do tecido.
Em seguida, serão aplicados quatro golpes diferentes, mantendo a ferramenta com inclinação de 30° por um minuto.
Isto será repetido para um segundo conjunto, com uma inclinação da ferramenta de 45°.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Limiar de pressão de dor
Prazo: 30 minutos
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O limiar de pressão da dor será medido por meio de algômetro portátil no terço proximal da distância entre o côndilo medial do fêmur e o maléolo lateral.
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30 minutos
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Amplitude de movimento de dorsiflexão passiva
Prazo: 30 minutos
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A dorsiflexão passiva será medida por meio de duas tábuas de madeira conectadas por uma dobradiça.
Aplicaremos um torque padronizado de 30,9 Nm via dinamômetro portátil.
A cada visita, os participantes serão medidos antes e depois da intervenção realizada.
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30 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de suporte e alcance
Prazo: 30 minutos
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Com a ajuda de uma ferramenta de medição padronizada, os participantes se curvarão ativamente o mais baixo possível.
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30 minutos
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Flexibilidade da coluna lombar
Prazo: 30 minutos
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O perfil sagital da coluna será medido através do dispositivo: Idiag M360 (MediMouse, Idiag AG, Fehraltorf, Suíça).
A amplitude de movimento final de toda a coluna lombar foi registrada.
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30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
5 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de setembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IASTM_effects
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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