Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты мобилизации мягких тканей при разной длине мышц

16 сентября 2024 г. обновлено: Matej Voglar, University of Primorska

Немедленные эффекты мобилизации мягких тканей с помощью инструментов при различной длине мышц

Целью данного исследования будет сравнение влияния инструментальной мобилизации мягких тканей разной длины мышц на пороги болевого давления и показатели гибкости.

Обзор исследования

Подробное описание

Инструментальная мобилизация мягких тканей — широко используемый метод мануальной терапии, целью которого является уменьшение боли и улучшение диапазона движений. Доказательства острого ответа на мобилизацию мягких тканей с помощью инструментов на мышцах разной длины отсутствуют. Таким образом, целью нашего исследования было провести перекрестное исследование и сравнить острое влияние мобилизации мягких тканей с помощью инструментов на короткие и длинные мышцы икроножных мышц на пороги болевого давления и показатели гибкости.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Primorska
      • Izola, Primorska, Словения, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • без предшествующих травм нижних конечностей в течение последнего года
  • здоровые люди
  • студенты

Критерии исключения:

  • Пациенты с острыми заболеваниями нижних конечностей, например. открытые раны, гематомы, травмы
  • Общая гипермобильность: оценка Бейтона >4.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обработанный сегмент - растянут
Мобилизация мягких тканей с помощью инструмента будет завершена при укороченном положении икроножных мышц (сгибание колена на 30° и полное подошвенное сгибание голеностопного сустава).
Мы проведем инструментальную мобилизацию мягких тканей икроножных мышц. Вмешательство продлится 9 минут. В течение первой минуты лечения для подготовки тканей будет применяться легкое давление. После этого будут применены четыре различных удара, удерживая инструмент под наклоном 30° в течение одной минуты. Это будет повторено для второго набора с наклоном инструмента 45°.
Другие имена:
  • Растяжка
Экспериментальный: Обработанный сегмент - укороченный
Мобилизация мягких тканей с помощью инструмента будет завершена, когда икроножные мышцы будут в вытянутом положении (полное разгибание колена и тыльное сгибание лодыжки примерно на 0°).
Мы проведем инструментальную мобилизацию мягких тканей икроножных мышц. Вмешательство продлится 9 минут. В течение первой минуты лечения для подготовки тканей будет применяться легкое давление. После этого будут применены четыре различных удара, удерживая инструмент под наклоном 30° в течение одной минуты. Это будет повторено для второго набора с наклоном инструмента 45°.
Другие имена:
  • Растяжка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог болевого давления
Временное ограничение: 30 минут
Порог болевого давления будет измеряться с помощью ручного альгометра на проксимальной трети расстояния между медиальным мыщелком бедренной кости и латеральной лодыжкой.
30 минут
Диапазон движений при пассивном дорсифлексии
Временное ограничение: 30 минут
Пассивное тыльное сгибание будет измеряться с помощью двух деревянных досок, соединенных шарниром. Мы приложим стандартный крутящий момент 30,9 Нм с помощью ручного динамометра. При каждом посещении участники будут измеряться до и после проведенного вмешательства.
30 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест «Встань и дотянись»
Временное ограничение: 30 минут
С помощью стандартизированного измерительного инструмента участники активно наклоняются как можно ниже.
30 минут
Гибкость поясничного отдела позвоночника
Временное ограничение: 30 минут
Сагиттальный профиль позвоночника будет измеряться с помощью устройства: Idiag M360 (MediMouse, Idiag AG, Феральторф, Швейцария). Регистрировали конечный объем движений всего поясничного отдела позвоночника.
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

5 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IASTM_effects

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться