Effekter av mykvevsmobilisering ved forskjellige muskellengder
16. september 2024 oppdatert av: Matej Voglar, University of Primorska
Umiddelbare effekter av instrumentassistert mobilisering av mykt vev ved forskjellige muskellengder
Hensikten med denne studien vil være å sammenligne effekten av instrumentassistert bløtvevsmobilisering ved ulike muskellengder på smertetrykksterskler og mål på fleksibilitet.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Instrumentassistert bløtvevsmobilisering er en mye brukt manuell terapiteknikk som tar sikte på å redusere smerte og forbedre bevegelsesområdet.
Bevis for akutte responser på instrumentassistert bløtvevsmobilisering ved forskjellige muskellengder mangler.
Derfor var formålet med vår studie å gjennomføre en cross-over-forsøk og sammenligne de akutte effektene av instrumentassistert bløtvevsmobilisering ved korte og lange muskellengder av leggmusklene på smertetrykksterskler og mål på fleksibilitet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Primorska
-
Izola, Primorska, Slovenia, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- uten tidligere underekstremitetsskader det siste året
- friske individer
- studenter
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med akutte lidelser i underekstremitetene f.eks. åpne sår, hematom, traumer
- Generell hypermobilitet: Beighton score >4.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandlet segment - strukket
Instrumentassistert bløtvevsmobilisering vil bli fullført med leggmuskulaturen i en forkortet posisjon (30° knefleksjon og full ankel plantarfleksjon).
|
Vi vil utføre instrumentassistert bløtvevsmobilisering på leggmuskler.
Intervensjonen vil vare i 9 min.
I det første minuttet av behandlingen vil det påføres lett trykk for vevsforberedelse.
Etterpå vil fire forskjellige slag påføres ved å holde verktøyet i en helning på 30° i ett minutt.
Dette gjentas for et andre sett, med en verktøyhelling på 45°.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Behandlet segment - forkortet
Instrumentassistert bløtvevsmobilisering vil bli fullført med leggmusklene i forlenget posisjon (full kneforlengelse og ca. 0° ankel dorsalfleksjon).
|
Vi vil utføre instrumentassistert bløtvevsmobilisering på leggmuskler.
Intervensjonen vil vare i 9 min.
I det første minuttet av behandlingen vil det påføres lett trykk for vevsforberedelse.
Etterpå vil fire forskjellige slag påføres ved å holde verktøyet i en helning på 30° i ett minutt.
Dette gjentas for et andre sett, med en verktøyhelling på 45°.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertetrykksterskel
Tidsramme: 30 minutter
|
Smertetrykkterskel vil bli målt via håndholdt algometer på den proksimale tredjedelen av avstanden mellom medial kondyl av lårbenet og lateral malleolus.
|
30 minutter
|
|
Passiv dorsalfleksjon bevegelsesområde
Tidsramme: 30 minutter
|
Passiv dorsalfleksjon vil bli målt via to treplater forbundet med et hengsel.
Vi vil bruke et standardisert dreiemoment på 30,9 Nm via håndholdt dynamometer.
Hvert besøk vil deltakerne bli målt før og etter utført intervensjon.
|
30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stå og nå test
Tidsramme: 30 minutter
|
Ved hjelp av et standardisert måleverktøy vil deltakerne aktivt bøye seg så lavt som mulig.
|
30 minutter
|
|
Fleksibilitet i korsryggen
Tidsramme: 30 minutter
|
Sagittal profil av ryggraden vil bli målt via enhet: Idiag M360 (MediMouse, Idiag AG, Fehraltorf, Sveits).
Sluttområde for bevegelse av hele korsryggen ble registrert.
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
5. oktober 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. november 2024
Studiet fullført (Antatt)
15. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2024
Først lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IASTM_effects
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .