Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky mobilizace měkkých tkání při různých délkách svalů

16. září 2024 aktualizováno: Matej Voglar, University of Primorska

Okamžité účinky přístrojově asistované mobilizace měkkých tkání při různých délkách svalů

Účelem této studie bude porovnat účinky přístrojově asistované mobilizace měkkých tkání při různých délkách svalů na prahové hodnoty tlaku bolesti a míry flexibility.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání je široce používaná technika manuální terapie, jejímž cílem je snížit bolest a zlepšit rozsah pohybu. Důkazy týkající se akutních reakcí na přístrojově asistovanou mobilizaci měkkých tkání při různých délkách svalů chybí. Účelem naší studie proto bylo provést zkříženou studii a porovnat akutní účinky přístrojové mobilizace měkkých tkání v krátkých a dlouhých svalových délkách lýtkových svalů na prahové hodnoty tlaku bolesti a míry flexibility.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Slovinsko
    • Primorska
      • Izola, Primorska, Slovinsko, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • bez předchozích poranění dolních končetin v posledním roce
  • zdravých jedinců
  • studentů

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s akutním onemocněním dolních končetin, např. otevřené rány, hematom, trauma
  • Obecná hypermobilita: Beightonovo skóre >4.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ošetřený segment - natažený
Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání bude dokončena s lýtkovými svaly ve zkrácené poloze (30° flexe v koleni a plná plantární flexe kotníku).
Jiný: Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání
Provedeme přístrojově asistovanou mobilizaci měkkých tkání na lýtkových svalech. Zásah bude trvat 9 min. V první minutě ošetření bude aplikován mírný tlak pro přípravu tkáně. Poté se aplikují čtyři různé zdvihy tak, že se nástroj po dobu jedné minuty udržuje ve sklonu 30°. Toto se bude opakovat pro druhou sadu se sklonem nástroje 45°.
Ostatní jména:
  • Protahování
Experimentální: Ošetřený segment - zkrácený
Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání bude dokončena s lýtkovými svaly v prodloužené poloze (plná extenze kolene a dorzální flexe kotníku přibližně 0°).
Jiný: Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání
Provedeme přístrojově asistovanou mobilizaci měkkých tkání na lýtkových svalech. Zásah bude trvat 9 min. V první minutě ošetření bude aplikován mírný tlak pro přípravu tkáně. Poté se aplikují čtyři různé zdvihy tak, že se nástroj po dobu jedné minuty udržuje ve sklonu 30°. Toto se bude opakovat pro druhou sadu se sklonem nástroje 45°.
Ostatní jména:
  • Protahování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Práh tlaku bolesti
Časové okno: 30 minut
Práh tlaku bolesti bude měřen pomocí ručního algometru v proximální třetině vzdálenosti mezi mediálním kondylem femuru a laterálním kotníkem.
30 minut
Pasivní dorsiflexní rozsah pohybu
Časové okno: 30 minut
Pasivní dorzální flexe bude měřena pomocí dvou dřevěných desek spojených pantem. Prostřednictvím ručního dynamometru budeme aplikovat standardizovaný točivý moment 30,9 Nm. Při každé návštěvě budou účastníci změřeni před a po provedeném zásahu.
30 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkouška postavení a dosahu
Časové okno: 30 minut
Pomocí standardizovaného měřícího nástroje se účastníci aktivně ohýbají co nejníže.
30 minut
Pružnost bederní páteře
Časové okno: 30 minut
Sagitální profil páteře bude měřen pomocí přístroje: Idiag M360 (MediMouse, Idiag AG, Fehraltorf, Švýcarsko). Byl zaznamenán koncový rozsah pohybu celé bederní páteře.
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Primorska

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

5. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. září 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IASTM_effects

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit