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不同肌肉长度下软组织动员的效果

2024年9月16日 更新者:Matej Voglar、University of Primorska

不同肌肉长度下器械辅助软组织松动的即时效果

本研究的目的是比较不同肌肉长度下仪器辅助软组织动员对疼痛压力阈值和灵活性测量的影响。

研究概览

详细说明

器械辅助软组织松动是一种广泛使用的手法治疗技术,旨在减轻疼痛和改善运动范围。 缺乏关于不同肌肉长度下仪器辅助软组织动员的急性反应的证据。 因此,我们研究的目的是进行交叉试验,并比较仪器辅助软组织动员在小腿肌肉的短肌肉和长肌肉长度上对疼痛压力阈值和灵活性测量的急性影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Primorska
      • Izola、Primorska、斯洛文尼亚、6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 去年没有下肢受伤史
  • 健康个体
  • 学生

排除标准:

  • 患有急性下肢疾病的患者,例如 开放性伤口、血肿、外伤
  • 一般过度活动:Beighton 评分 >4。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:处理段 - 拉伸
仪器辅助软组织动员将在小腿肌肉处于缩短位置(30°膝关节弯曲和完全踝关节跖屈)的情况下完成。
我们将对小腿肌肉进行器械辅助软组织动员。 干预将持续 9 分钟。 在治疗的第一分钟,将施加轻压以进行组织准备。 然后,将工具保持 30° 倾斜一分钟,进行四种不同的行程。 这将重复第二组,工具倾斜度为 45°。
其他名称:
  • 拉伸
实验性的:治疗段 - 缩短
器械辅助软组织动员将在小腿肌肉处于拉长位置(膝关节完全伸展和踝关节背屈约 0°)的情况下完成。
我们将对小腿肌肉进行器械辅助软组织动员。 干预将持续 9 分钟。 在治疗的第一分钟,将施加轻压以进行组织准备。 然后,将工具保持 30° 倾斜一分钟,进行四种不同的行程。 这将重复第二组,工具倾斜度为 45°。
其他名称:
  • 拉伸

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛压力阈值
大体时间:30分钟
将通过手持式测痛仪在股骨内髁和外踝之间距离的近三分之一处测量疼痛压力阈值。
30分钟
被动背屈运动范围
大体时间:30分钟
被动背屈将通过用铰链连接的两块木板来测量。 我们将通过手持式测功机施加 30.9 Nm 的标准化扭矩。 每次访问时,参与者都会在进行干预之前和之后进行测量。
30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
站立和伸展测试
大体时间:30分钟
在标准化测量工具的帮助下,参与者将主动弯曲得尽可能低。
30分钟
腰椎灵活性
大体时间:30分钟
脊柱的矢状轮廓将通过以下设备测量:Idiag M360(MediMouse,Idiag AG,Fehraltorf,瑞士)。 记录整个腰椎的运动末端范围。
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月5日

初级完成 (估计的)

2024年11月1日

研究完成 (估计的)

2024年11月15日

研究注册日期

首次提交

2024年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月16日

首次发布 (估计的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月16日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IASTM_effects

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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