Wpływ mobilizacji tkanek miękkich przy różnych długościach mięśni
16 września 2024 zaktualizowane przez: Matej Voglar, University of Primorska
Natychmiastowe efekty mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentem przy różnych długościach mięśni
Celem tego badania będzie porównanie wpływu mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentem przy różnych długościach mięśni na progi ciśnienia bólowego i miary elastyczności.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami jest szeroko stosowaną techniką terapii manualnej, której celem jest zmniejszenie bólu i poprawa zakresu ruchu.
Brakuje dowodów dotyczących ostrych reakcji na mobilizację tkanek miękkich wspomaganą instrumentem przy różnych długościach mięśni.
Dlatego celem naszego badania było przeprowadzenie próby krzyżowej i porównanie ostrego wpływu mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentem przy krótkich i długich mięśniach łydek na progi ciśnienia bólowego i miary elastyczności.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
24
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Primorska
-
Izola, Primorska, Słowenia, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- bez wcześniejszych urazów kończyn dolnych w ciągu ostatniego roku
- zdrowe osoby
- studenci
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z ostrymi schorzeniami kończyn dolnych, m.in. otwarte rany, krwiaki, urazy
- Ogólna nadmierna ruchliwość: wynik w skali Beightona > 4.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Segment poddany obróbce - rozciągnięty
Wspomagana instrumentem mobilizacja tkanek miękkich zostanie zakończona, gdy mięśnie łydek znajdą się w skróconej pozycji (zgięcie kolana pod kątem 30° i pełne zgięcie podeszwowe kostki).
|
Przeprowadzimy wspomaganą instrumentarium mobilizację tkanek miękkich mięśni łydek.
Interwencja będzie trwała 9 min.
Przez pierwszą minutę zabiegu stosowany będzie lekki nacisk w celu przygotowania tkanki.
Następnie zostaną wykonane cztery różne pociągnięcia, utrzymując narzędzie pod kątem 30° przez jedną minutę.
Zostanie to powtórzone dla drugiego zestawu, z nachyleniem narzędzia 45°.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Odcinek leczony - skrócony
Wspomagana instrumentem mobilizacja tkanek miękkich zostanie zakończona, gdy mięśnie łydek znajdą się w pozycji wydłużonej (pełny wyprost kolana i zgięcie grzbietowe kostki około 0°).
|
Przeprowadzimy wspomaganą instrumentarium mobilizację tkanek miękkich mięśni łydek.
Interwencja będzie trwała 9 min.
Przez pierwszą minutę zabiegu stosowany będzie lekki nacisk w celu przygotowania tkanki.
Następnie zostaną wykonane cztery różne pociągnięcia, utrzymując narzędzie pod kątem 30° przez jedną minutę.
Zostanie to powtórzone dla drugiego zestawu, z nachyleniem narzędzia 45°.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Próg ciśnienia bólu
Ramy czasowe: 30 minut
|
Próg ciśnienia bólu będzie mierzony za pomocą ręcznego algometru w proksymalnej jednej trzeciej odległości pomiędzy kłykciem przyśrodkowym kości udowej a kostką boczną.
|
30 minut
|
|
Pasywny zakres ruchu zgięcia grzbietowego
Ramy czasowe: 30 minut
|
Pasywne zgięcie grzbietowe będzie mierzone za pomocą dwóch drewnianych desek połączonych zawiasem.
Zastosujemy znormalizowany moment obrotowy 30,9 Nm za pomocą ręcznego dynamometru.
Podczas każdej wizyty uczestnicy zostaną poddani pomiarom przed i po przeprowadzonej interwencji.
|
30 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test stój i sięgnij
Ramy czasowe: 30 minut
|
Za pomocą standardowego narzędzia pomiarowego uczestnicy będą aktywnie pochylać się tak nisko, jak to możliwe.
|
30 minut
|
|
Elastyczność kręgosłupa lędźwiowego
Ramy czasowe: 30 minut
|
Pomiar profilu strzałkowego kręgosłupa będzie mierzony urządzeniem Idiag M360 (MediMouse, Idiag AG, Fehraltorf, Szwajcaria).
Rejestrowano końcowy zakres ruchu całego odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
5 października 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 listopada 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 września 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
19 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
19 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IASTM_effects
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .