Pehmytkudosten mobilisoinnin vaikutukset eri lihaspituuksilla
maanantai 16. syyskuuta 2024 päivittänyt: Matej Voglar, University of Primorska
Instrumenttiavusteisen pehmytkudosten mobilisoinnin välittömät vaikutukset eri lihaspituuksilla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisoinnin vaikutuksia eri lihaspituuksilla kipupainekynnyksiin ja joustavuusmittauksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Instrumenttiavusteinen pehmytkudosmobilisaatio on laajalti käytetty manuaalinen terapiatekniikka, jonka tavoitteena on vähentää kipua ja parantaa liikelaajuutta.
Näyttöä akuuteista vasteista instrumenttiavusteiseen pehmytkudosmobilisaatioon eri lihaspituuksilla ei ole.
Siksi tutkimuksemme tarkoituksena oli suorittaa ristikkäinen koe ja vertailla instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisoinnin akuutteja vaikutuksia pohjelihasten lyhyillä ja pitkillä lihaspituuksilla kipupainekynnyksiin ja joustavuuden mittauksiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Primorska
-
Izola, Primorska, Slovenia, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ilman aiempia alaraajavammoja viime vuonna
- terveitä yksilöitä
- opiskelijat
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on akuutteja alaraajojen häiriöitä, esim. avoimet haavat, hematooma, trauma
- Yleinen hyperliikkuvuus: Beighton-pisteet >4.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsitelty segmentti - venytetty
Instrumenttiavusteinen pehmytkudosmobilisaatio suoritetaan pohjelihaksilla lyhennetyssä asennossa (30° polven koukistus ja täysi nilkan plantaarinen koukistus).
|
Suoritamme instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisoinnin pohkeen lihaksille.
Interventio kestää 9 minuuttia.
Hoidon ensimmäisen minuutin ajan painetaan kevyesti kudosten valmistelua varten.
Sen jälkeen tehdään neljä erilaista iskua pitämällä työkalua 30°:n kallistuksessa minuutin ajan.
Tämä toistetaan toisen sarjan ajan työkalun kaltevuuden ollessa 45°.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsitelty segmentti - lyhennetty
Instrumenttiavusteinen pehmytkudosmobilisaatio suoritetaan loppuun pohjelihasten ollessa pidennetyssä asennossa (täysi polven ojennus ja noin 0° nilkan dorsiflexio).
|
Suoritamme instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisoinnin pohkeen lihaksille.
Interventio kestää 9 minuuttia.
Hoidon ensimmäisen minuutin ajan painetaan kevyesti kudosten valmistelua varten.
Sen jälkeen tehdään neljä erilaista iskua pitämällä työkalua 30°:n kallistuksessa minuutin ajan.
Tämä toistetaan toisen sarjan ajan työkalun kaltevuuden ollessa 45°.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipupaineen kynnys
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Kipupainekynnys mitataan kädessä pidettävällä algometrillä reisiluun mediaalisen kondyylin ja lateraalisen malleoluksen välisen etäisyyden proksimaalisesta kolmanneksesta.
|
30 minuuttia
|
|
Passiivinen dorsifleksioliike
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Passiivinen dorsiflexio mitataan kahdella saranalla yhdistetyllä puulaudalla.
Käytämme standardoitua 30,9 Nm:n vääntömomenttia käsidynamometrillä.
Jokaisella vierailulla osallistujat mitataan ennen suoritettua interventiota ja sen jälkeen.
|
30 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seiso ja kurkota testi
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Standardoidun mittaustyökalun avulla osallistujat taipuvat aktiivisesti mahdollisimman alas.
|
30 minuuttia
|
|
Lannerangan joustavuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Selkärangan sagitaalinen profiili mitataan laitteella: Idiag M360 (MediMouse, Idiag AG, Fehraltorf, Sveitsi).
Koko lannerangan liikkeen loppualue kirjattiin.
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 5. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IASTM_effects
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .