Effekter av mobilisering av mjukvävnad vid olika muskellängder
16 september 2024 uppdaterad av: Matej Voglar, University of Primorska
Omedelbara effekter av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering vid olika muskellängder
Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering vid olika muskellängder på smärttryckströsklar och mått på flexibilitet.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad är en mycket använd manuell terapiteknik som syftar till att minska smärta och förbättra rörelseomfånget.
Bevis avseende akuta svar på instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering vid olika muskellängder saknas.
Därför var syftet med vår studie att genomföra en cross-over-studie och jämföra de akuta effekterna av instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad vid korta och långa muskellängder i vadmusklerna på smärttryckströsklar och mått på flexibilitet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Primorska
-
Izola, Primorska, Slovenien, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- utan tidigare underbensskador under det senaste året
- friska individer
- studenter
Uteslutningskriterier:
- Patienter med akuta besvär i nedre extremiteter t.ex. öppna sår, hematom, trauma
- Allmän överrörlighet: Beighton-poäng >4.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Behandlat segment - sträckt
Instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad kommer att slutföras med vadmusklerna i en förkortad position (30° knäflexion och full fotledsflexion).
|
Vi kommer att utföra instrumentassisterad mjukdelsmobilisering på vadmusklerna.
Interventionen kommer att pågå i 9 min.
Under den första behandlingens minut kommer lätt tryck att appliceras för vävnadsberedning.
Därefter kommer fyra olika slag att appliceras genom att hålla verktyget i 30° lutning i en minut.
Detta kommer att upprepas för en andra uppsättning, med en verktygslutning på 45°.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Behandlat segment - förkortat
Instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad kommer att slutföras med vadmusklerna i en förlängd position (full knäförlängning och cirka 0° fotledsdorsalflexion).
|
Vi kommer att utföra instrumentassisterad mjukdelsmobilisering på vadmusklerna.
Interventionen kommer att pågå i 9 min.
Under den första behandlingens minut kommer lätt tryck att appliceras för vävnadsberedning.
Därefter kommer fyra olika slag att appliceras genom att hålla verktyget i 30° lutning i en minut.
Detta kommer att upprepas för en andra uppsättning, med en verktygslutning på 45°.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärttryckströskel
Tidsram: 30 minuter
|
Smärttryckströskeln kommer att mätas via handhållen algometer på den proximala tredjedelen av avståndet mellan lårbenets mediala kondyl och lateral malleol.
|
30 minuter
|
|
Passiv dorsalflexion rörelseomfång
Tidsram: 30 minuter
|
Passiv dorsalflexion kommer att mätas via två träskivor kopplade med ett gångjärn.
Vi kommer att tillämpa ett standardiserat vridmoment på 30,9 Nm via handhållen dynamometer.
Varje besök kommer deltagarna att mätas före och efter den utförda interventionen.
|
30 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stå och nå test
Tidsram: 30 minuter
|
Med hjälp av ett standardiserat mätverktyg kommer deltagarna aktivt att böja sig så lågt som möjligt.
|
30 minuter
|
|
Flexibilitet i ländryggen
Tidsram: 30 minuter
|
Sagittal profil av ryggraden kommer att mätas via enheten: Idiag M360 (MediMouse, Idiag AG, Fehraltorf, Schweiz).
Slutomfånget av rörelse av hela ländryggen registrerades.
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
5 oktober 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 november 2024
Avslutad studie (Beräknad)
15 november 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2024
Första postat (Beräknad)
19 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IASTM_effects
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .